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背景与目的:探讨桂枝茯苓丸方剂诱导肿瘤细胞凋亡机制,为桂枝茯苓丸(GFW)开发应用提供实验依据.材料与方法:取30只小鼠,每只鼠右侧腋下皮下注射0.2 ml的S180瘤细胞悬液,将其随机分为模型组、中药(GFW)组、环磷酰胺(CP)组,每组10只,另取10只未荷瘤小鼠作为正常对照.模型组用生理盐水灌胃,每天0.02 ml/g;中药组用GFW给小鼠灌胃,每天0.02 ml/g;环磷酰胺组于小鼠腹腔注射CP,每天20 mg/kg.各组小鼠均于接种后次日给药,每天给药1次,连续10 d后,小鼠脱颈处死,取腋下实体瘤,计算抑瘤率,流式细胞仪测定细胞凋亡率,电镜观察肿瘤细胞超微结构.原位杂交法检测Survivin mRNA表达.结果:GFW抑瘤率为38.93%,流式细胞仪检测GFW组细胞凋亡率17.79%,与模型组比较差异均具有统计学意义(P均<0.05).GFW组镜下可见瘤细胞以凋亡变化为主.内膜结构完好,核膜清晰,细胞核固缩,染色质团块状散布核内或边集核膜下,并可见凋亡小体.GFW下调肿瘤细胞Survivin mRNA表达,与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.01).结论:GFW诱导肿瘤细胞凋亡,其机制可能与下调Survivin mRNA表达密切相关. 相似文献
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目的 探讨刺五加注射液对大鼠局灶性脑缺血/再灌注模型TNF-α和ICAM-1表达的影响.方法 采用免疫组织化学方法 检测局灶性脑缺血/再灌注模型大鼠脑组织中TNF-α和ICAM-1含量.结果 应用刺五加注射液的治疗组大鼠脑组织中TNF-α和ICAM-1免疫阳性细胞在各时间点的表达与模型组相比明显减少(P<0.01或P<0.05).结论 刺五加注射液能显著降低脑缺血/再灌注模型大鼠脑组织中TNF-α和ICAM-1表达从而防治脑缺血再灌注炎性损伤. 相似文献
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跟骨关节内骨折畸形愈合引起外踝部疼痛的手术治疗 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:探讨跟骨关节内骨折畸形愈合后外髁部疼痛的治疗方法。方法:10年来采用跟骨外侧壁切除加Isbister手术方法治疗19例。术前采用X线及CT对跟骨横径指数进行测量。结果:按JOA评分由术前平均61.4分提高到术后76.1分,跟骨横径指数由术前37.86%改善至19.6%。结论:该方法损伤小、疗效满意。 相似文献
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目的 分析桡骨头桡骨颈部骨折手术治疗的临床效果。方法 采用切开复位克氏针固定,切开复位微型螺钉固定,切开复位不作内固定,桡骨头切除4种方法进行治疗。结果 按Wheeler方法评定,41例病人中,优11例,良13例,可10例,差7例。结论 影响手术疗效的主要因素是桡骨头损伤的程度及合并伤的程度,治疗上应尽量采用保存桡骨头的手术方法。 相似文献
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王亚贤 《中国骨与关节损伤杂志》1999,(5)
桡骨头及桡骨颈部骨折是一种比较常见的损伤,各家的治疗观点并不完全一致。一般无移位及移位较轻的病例,治疗简单。但对移位较严重、需手术整复的病例,若治疗方法选择不当,就有产生肘关节伸屈功能,前臂旋前、旋后功能障碍之可能。本文对我科近10年来41例手术病人进行随访调查,并对其治疗方法及治疗效果加以分析。 相似文献
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红花多糖对人PBMC和CD8+T细胞增殖作用的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨红花多糖(safflower polysaccharide,sPs)体外对人外周血单个核细胞(PBMC)和CD8+T细胞增殖作用的影响。方法采用葡聚糖-泛影葡胺密度梯度离心法(ficoll-hypaque density gradient centrifugation)从健康成人外周血中分离PBMC,在体外与不同浓度的SPS共同培养,用3H-TdR法检测PBMC增殖活性;流式细胞术检测CI)8+T细胞的增殖情况。结果SPS能够促进PBMC增殖,尤其1.25g·L-1和0.625g·L-1。两组PBMC增殖作用明显,与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05);SPS对CD8+T细胞的增殖有促进作用,与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论SPS可促进PBMC、CD8+T细胞的增殖,增强机体非特异性和特异性免疫功能。 相似文献
9.
妊娠期糖尿病可导致孕妇难产、产伤及胎儿畸形等合并症,因此孕妇空腹血糖测定是一项不容忽视的产前检查,当空腹血糖大于正常时,应作口服葡萄糖耐量试验(OGTT)以确诊,及时治疗,合理用药,保证母体胎儿的安全健康. 相似文献
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目的 探讨红花多糖(safflower polysaccharide,SPS)对荷瘤小鼠肿瘤组织中基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMP)-9、组织金属蛋白酶抑制剂1(tissue inhibitors of metalloproteinase,TIMP-1)mRNA表达的影响.方法 BABL/c小鼠腋下接种S180肉瘤,腹腔注射SPS连续10 d,给药结束24 h后取肿瘤组织Real time-PCR法测MMP-9、TIMP-1 mRNA表达水平.结果 SPS低剂量组、中剂量组和高剂量组肿瘤组织中MMP-9的表达量分别是模型对照组的0.452、0.204、0.026倍,TIMP-1的表达量分别是模型对照组的3.4、5.2、10.0倍.结论 SPS能够抑制肿瘤组织中MMP-9基因的表达,促进TIMP-1基因的表达,具有抑制肿瘤及其转移的作用. 相似文献