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1.
外科感染与营养支持   总被引:2,自引:1,他引:1  
许多研究已经证实,宿主防御功能的损害与营养不良有关,外科病人术前营养状况与预后明显相关。营养支持(nutritionalsup-port)和外科重症治疗的进展,使行大手术治疗和遭受严重损伤病人的预后有明显改善,越来越多的病人早期得以抢救,但仍有少部分...  相似文献   
2.
目的:减少器械吻合和缝合消化道术后并发吻合口及缝合口瘘的发生率。方法:从1985年7月~2012年10月我们完成器械吻合和缝合消化道手术1450例(2723次),发生吻合口及缝合口瘘12例,约占(0.83%),进行回顾性分析。结果:局部组织水肿6例,器械故障3例,术者操作不当3例,器械吻合和缝合消化道术后并发瘘直接与术者操作、器械情况、适应证选择有关,术后并发瘘者1例死亡,其余经治疗获愈。结论:器械吻合和缝合消化道只要正确操作、正确选择适应证仍具有许多优越性,消化道的吻合和缝合口瘘可以预防。  相似文献   
3.
目的与方法合成一个新的钌(Ⅱ)多吡啶配合物[Ru(4,7-dmp)2(PYNI)](ClO4)2[4,7-dmp=4,7-二甲基-1,10-菲咯啉,PYNI=2-(2′-吡啶)萘基咪唑],用元素分析、电喷雾质谱、核磁共振谱对该配合物进行表征;用电子吸收光谱、荧光光谱、黏度测试和DNA熔点测定研究配合物与DNA的作用。结果与结论配合物[Ru(4,7-dmp)2(PYNI)](ClO4)2与DNA之间通过插入模式结合。  相似文献   
4.
目的与方法合成一个新的配体HPIA及其钌(Ⅱ)多吡啶配合物[Ru(bpy)2(HPIA)]ClO4(bpy=2,2′-联吡啶,HPIA=2-(2-羟基苯基)咪唑并[4,5-f]苊),用元素分析、电喷雾质谱、快原子轰击质谱、核磁共振谱表征配体及配合物;用电子吸收光谱和黏度测试研究配合物与DNA的作用方式。结果与结论配合物[Ru(bpy)2(HPIA)]ClO4与DNA之间通过插入作用结合。  相似文献   
5.
DNA靶向手性钌(Ⅱ)配合物的合成、表征及其抗肿瘤作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 设计合成2个手性钌(Ⅱ)多吡啶配合物Λ-[Ru(bpy)2(P-NPIP)](PF)2·2H2O(1)和Λ-[Ru(bpy)2(p-tFPIP)](PF6)2·2H2O(2),评价其体外抗肿瘤活性,并对配合物2与DNA分子的识别机制及其光裂解作用进行初步探讨.方法 采用MTT方法评价手性钌(Ⅱ)配合物1和2对肿瘤...  相似文献   
6.
目的 探讨胆肠Roux-en-Y定向吻合术治疗某些胆道疾病的价值。方法 对38例胆道疾病施行胆肠Roux-en-Y定向吻合术的疗效进行回顾性分析。结果 优32例,良4例,差2例,死亡0例。优良率95%。结论 胆肠Roux-en-Y定向吻合术,只要正确选择适应症,注意术中操作细节,是治疗肝内外胆管结石等胆道疾病的有效术式。  相似文献   
7.
短肠综合征并发假性肠梗阻、肾结石及多发性骨折1例梅文杰,李宁,黎介寿关键词短肠综合征,肠梗阻,肾结石,多发性骨折中图法分类号R619.91病例报告患者男性,31岁。1970年5月因蛔虫性肠梗阻行肠管切开取虫术。1981年3月踢球后突发剧烈腹痛,呕吐血...  相似文献   
8.
目的 研究一种血卟啉钌配合物的急性毒性剂量。方法 经尾静脉注射不同剂量血卟啉钌配合物,观察其在两周内的急性毒性死亡情况。结果 血卟啉钌配合物的半数致死剂量(LD50)为27.84mg/kg,95%可信区间为(23.38-33.15mg/kg),尸体解剖发现肺部存在大量出血点,肺泡腔内有较多巨噬细胞(AM)及中性粒细胞(PMN)浸润。结论血卟啉钌配合物的LD50为27.84mg/kg。  相似文献   
9.
[目的]探讨虫草素钌(Ⅱ)配合物的合成及其对大鼠肝癌细胞株CBRH7919的杀伤作用. [方法]以虫草素(Cordycepin)为主要配体,联吡啶(2',2'-bipyridine)为辅助配体合成钌配合物,将产品初步分离提纯后.以空白组、虫草素组、钌前体组、虫草素与钌前体等摩尔浓度混合的混合物组作为对照组,各组均设0.2、1.0、5.0、25.0、125.0mg/L共5个浓度,分别作用于大鼠肝癌细胞CBRH7919,72 h后进行光镜下形态学观察,并采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定癌细胞存活率.[结果]经初步分离的粗产品(浓度为0.2~25.0 mg/L)作用后的癌细胞存活率均低于相对应浓度的各对照组,72 h半数抑制浓度(ρI50)为48.9 mg/L,并在25.0 mg/L以上浓度使癌细胞发生了明显的形态学改变.虫草素组72 h的ρI50为51.4mg/L.[结论]虫草素与钌形成配合物后对癌细胞生长抑制作用有所增强,并出现了特殊的形态改变.  相似文献   
10.
目的研究吡柔比星与c-mycG4-DNA的相互作用.并探讨其可能的抗肿瘤作用机制。方法采用紫外可见吸收光谱、圆二色光谱(CD)、等温滴定微量量热试验(ITC)、核磁NMR滴定以及荧光能量共振转移(FRET)熔点试验等方法,研究吡柔比星与c-mycG4-DNA的相互作用;采用PCR-Stop方法研究吡柔比星对c-mycG4-DNA复制的抑制。结果在电子吸收光谱中,吡柔比星的特征吸收峰随c-mycG4-DNA浓度的增加出现明显的减色效应和红移,减色率AH=9.2%(△λ=4nm);根据热力学计算的结合常数K11为1.0×10^4μmol/L;随着吡柔比星的加入pmycG4-DNA的圆二色光谱在265nrn处的信号变化均匀缓慢,在300nm处出现1个负的诱导信号:在吡柔比星作用下,c-mycG4-DNA5'-末端表面碱基G21-A25发生明显变化,并且熔点升高20.2℃;PCR-Stop试验证实,随着吡柔比星浓度的增加,c-mycG4一DNA的复制能力不断减弱。结论吡柔比星能够以沟槽方式与c-mycG4-DNA相互作用,稳定c-mycG4-DNA四链体结构,并抑制其复制功能.吡柔比星抗肿瘤活性可能与它能够结合并稳定c-mycG4-DNA密切相关。  相似文献   
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