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目的 探讨染色体异常与生育障碍之间的关系.方法 对17042例生育障碍患者的外周血T淋巴细胞进行G显带核型分析.结果 共检出异常核型334例(1.96%),其中常染色体异常209例(1.23%)、性染色体异常122例(0.72%)、性反转3例(0.02%).结论 染色体异常是导致不孕不育、不良孕产史、精液异常的重要病因. 相似文献
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目的采用X线计算机断层摄影术(CT)测量成年人第3~9肋的几何形态,为肋骨内表面解剖型接骨板提供设计参数。方法选择2012年5~7月在河北省人民医院行胸部CT扫描的患者20例,男10例、女10例,汉族,身高167~180(173±8)cm,年龄16~58(37±18)岁,排除外伤及其他导致肋骨外形及密度异常的疾病。胸部CT扫描后,重建骨性胸廓三维图像,对肋骨几何形态进行分析与测量。结果将肋骨按如下方法分为3个区:肋头~37.5%点(1区),25.0%点~75.0%点(2区),50.0%点~100.0%点(3区)。肋骨长轴整体弯曲度最大值均出现在1区,其中第3肋最大[(20.24±2.86)/m)],第8肋2区最小[(6.14±0.96)/m],第7~9肋中2区弯曲度小于其他两区,第3~6肋弯曲度最小值出现在3区。肋骨沿其长轴都有扭转,数值是30°~50°肋骨的铺展角先下降后逐渐上升。髓腔面积变化范围是从肋骨后部的27.59mm2。到前部的55.91mm2。结论多层螺旋CT三维重建肋骨像能准确显示并测量肋骨的形态特征,为临床肋骨内固定器械的设计提供实用的影像学测量方法。 相似文献
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SSH方法对食管癌相关差异基因cDNA文库的建立及初步分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立河北省磁县具有家族史的食管癌组织与食管正常黏膜组织差异表达的cDNA消减文库,并初步筛选过度表达的食管癌差异基因。方法应用抑制性消减杂交技术(suppression subtractive hybridization,SSH)方法对10对食管癌组织及正常食管黏膜组织进行差异基因的消减、克隆、测序、鉴定。结果建立了食管癌差异表达片段cDNA消减文库;并进一步对初步筛选出的20个食管癌差异表达的基因进行测序和同源性分析,得出与肿瘤密切相关的基因10个,分别为锌指蛋白14、锌指蛋白66、肿瘤相关钙信号转运蛋白1,FMNL2基因、真核细胞转录延长因子1A1、肌小管相关蛋白6、Toll样受体10、次级淋巴趋化因子、细胞色素P450酶4F8、桥粒糖蛋白3。结论应用SSH技术成功建立食管癌差异表达基因cDNA消减文库,并获得10个在食管癌组织中过度表达的基因。 相似文献
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目的探讨^125I粒子对小鼠S180肉瘤凋亡相关基因Bax和Bcl-2表达的影响。方法应用RT-PCR技术检测^125I粒子照射后肿瘤凋亡相关基因Bax和Bcl-2的表达。结果对照组Bcl-2mRNA奈带显著,实验组不明显;实验组Bax mRNA奈带显著,对照组不明显。2组Bax/β-actin与Bcl-2/β-actin比值差异均有统计学意义(均P〈0.01)。结论^125I粒子治疗肿瘤可能是通过Bcl-2和Bax基因在组织间表达的增减决定了凋亡率的高低,这可能是低剂量率放射线杀伤肿瘤重要途径之一。 相似文献
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部分性肺静脉异位引流多与房间隔缺损并存,这在术中不少见,但完全性肺静脉异位引流不多见。我院彩超诊断1例完全性心上型肺静脉异位引流,已手术治疗,现报道如下。 相似文献
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786对不良孕产史夫妇的细胞遗传学分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨不良孕产史与染色体异常之间的关系。方法:对786对不良孕产史夫妇进行外周血淋巴细胞染色体培养、收获、G显带(必要时C显带)后核型分析。结果:在1572例中检出异常核型151例,异常检出率为9.61%。染色体数目异常3例(0.19%);结构异常148例(9.41%),其中平衡易位13例、罗伯逊易位9例、倒位17例、染色体不平衡4例、染色体多态性变异105例。结论:染色体异常是发生不良孕产史的重要病因,应对此类患者进行细胞遗产学检查并指导生育。 相似文献