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1.
卫生人员队伍的壮大和区域联合,可使疟疾得以有效控制。印度修订消灭疟疾规划自1977年始已作为社区卫生保健工作的一部分,与初级卫生保健体系结合起来。  相似文献   
2.
肠蛔虫症所致腹部外科合并症447例临床分析山东省寄生虫病防治研究所(济宁272133)李庆山,高风林济宁市第一人民医院田志龙,李明济宁市第二人民医院张秀河济宁市中区人民医院傅交海肠蛔虫症是人体常见肠道寄生虫病,该病的感染率占肠道诸寄生虫病的首位。不仅...  相似文献   
3.
患者,男,82岁,因发现三系减少2个月,反复气促10 d于2014年4月22日入院。2个月前患者因排尿困难入住我院泌尿外科发现三系减少,入院血常规:WBC 2.08×109· L-1,Hb 78 g/L, Plt 11×109· L-1。患者拒绝骨髓穿刺等检查,入院3 d后签字出院。10 d前因气促、双下肢水肿再次入院,血常规:WBC 1.59×109· L-1, Hb 53 g/L, Plt 12×109· L-1。入院体格检查:贫血貌,瘀点瘀斑未见,浅表淋巴结未及,胸骨无压痛,双肺可及湿啰音,肝脾无肿大,双下肢中度水肿,指凹征(+)。既往史:2型糖尿病病史10年余,口服降糖药物治疗,有长期不明原因血小板减少[Plt(40~50)×109· L-1]病史2年余。其余个人、婚育、家族史无特殊。入院常规检查生化全套:血肌酐120μmol/L,尿酸387μmol/L,总胆红素15.5μmol/L,间接胆红素7.10μmol/L,直接胆红素8.4μmol/L,总蛋白66.4 g/L,白蛋白28.2 g/L,乳酸脱氢酶203 U/L,碱性磷酸酶98 U/L,谷草转氨酶9.2 U/L,谷丙转氨酶3.6 U/L,总钙1.94 mmol/L;叶酸11.27 nmol/L,维生素B12325.1 pmol/L,铁蛋白748.7 ng/mL;结合珠蛋白2.16 g/L;Ham′s酸溶血试验阴性;Pro-BNP( S)465 pg/mL;自身抗体全套阴性;体液免疫6项:C30.822 g/L,C40.185 g/L,IgG 14.6 g/L, IgM 0.298 g/L, IgE 57.67 ng/mL, IgA 3.54 g/L,Lam 221.0 mg/dL,Kap 341.0 mg/dL;腹部B超:肝胆脾胰未见异常。血液专科检查:骨髓穿刺(髂后):取材一般,骨髓增生减少,红系占26%,相对升高,中晚幼红可见病态造血。组化:PAS个别幼红弱阳性。血片:白细胞减少,见有核红4个。免疫分型:粒系41%,单核8%,淋巴42%,有核红2%,未见显著异常抗原表达。核型分析:46XY+1,der(1,7)(q10;p10)[7];Jak2基因突变(+);骨髓活检:造血面积占5%~30%,可见三系细胞,数量均明显减少,纤维组织增生明显,免疫组化:CD3、CD5、CD20、CD79α均阴性, CD117散在阳性,MPO部分阳性,CD61巨核细胞阳性,Ki-67阳性率20%,Ag染色:网状纤维丰富。考虑:骨髓纤维化。结合患者病史及目前检查讨论后诊断为骨髓增生异常综合征( MDS)。  相似文献   
4.
目的:探讨抗胸腺细胞球蛋白(ATG)和抗淋巴细胞球蛋白(ALG)在血液病非清髓性异基因造血干细胞移植中的作用,以及ATG/ALG的毒副作用,对移植并发症的影响。方法:以ATG/ALG为基础降低化疗剂量的非清髓性预处理方案,对16例恶性血液病、17例重型再生障碍性贫血(SAA)实施骨髓、骨髓加外周血造血干细胞或脐血造血干细胞移植;对5例恶性血液病实施逐渐增加剂量的供者淋巴细胞输注(DLI),1例S从实行供者干细胞输注(DSI)。GVHD的预防:恶性血液病采用环孢菌素A联合短程甲氨喋呤,SAA患者采用CSA联合甲泼尼龙。采用糖皮质激素和甾体类消炎药等防治ATG/ALG毒副作用和并发症。结果:3例患者在移植后早期感染死亡。其余30例患者恢复造血功能,ANC〉0.5×10^8/L和PLT〉20×10^9/l平均时间为12.2(3-35)d和20.1(5~80)d。移植后7例为供者型完全嵌合体(CC),3例无植入证据;23例为混合性嵌合体(MC),其中7例逐渐转为CC,6倒是在DLI或者DSI后实现MC向CC转变。移植后早期均无aGVHD,3~8次DLI并发Ⅰ度aGVHD1例、Ⅱ度aGVHD3例,2例皮肤局限型cGVHD、2例为广泛型cGVHD。并发严重的细菌感染3例、病毒感染4例、真菌感染5例。ATG/ALG使用过程中全部出现寒战、发热症状,大部分出现皮疹、一过性血压下降、少数出现一过性心律不齐,经积极防治不需中断治疗。结论:ATG/ALG促进异基因造血干细胞的植入,延迟和减少GVHD的发生率并降低严重程度.是否增加病毒、真菌感染的机会有待进一步观察。  相似文献   
5.
6.
目的:探讨弥漫大B细胞淋巴瘤( DLBCL)患者Th17细胞及相关细胞因子水平与预后的关系及其意义。方法将60例DLBCL患者按照国际预后指数(IPI)评分分为低中危组32例和中高危组28例,另选健康者30例作为对照组。采用流式细胞术检测各组外周血中Th17细胞比例,ELISA检测外周血相关细胞因子白细胞介素( IL)-17、IL-21、IL-23、转化生长因子-β( TGF-β)的表达水平,分别比较各组之间Th17细胞及相关细胞因子水平的差异,并分析其与IPI评分的相关性;分析随访的54例患者Th17细胞水平与生存率的关系。结果(1)中高危组Th17细胞、IL-17、IL-21均低于对照组和低中危组,IL-23低于对照组,TGF-β高于对照组和低中危组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)DLBCL患者Th17细胞、IL-17、IL-21与IPI评分呈负相关,TGF-β与IPI评分呈正相关,相关性有统计学意义(P<0.05)。(3)高Th17细胞者和低Th17细胞者3年生存率分别为82.1%和45.0%,Th17细胞水平对DLBCL患者生存的影响有统计学意义(P=0.021)。结论 DLBCL患者Th17细胞及相关细胞因子水平与IPI评分密切相关,Th17细胞与IPI评分呈负相关。 Th17细胞对预后有影响,可能在DLBCL的发生发展中起着抑制作用。  相似文献   
7.
目的研究AML—M5b患者外周血T细胞TCR Vβ亚家族表达及克隆性增殖特点,并分析分选的患者T细胞经体外诱导、活化及短期培养后其TCR Vβ亚家族的利用及克隆性增殖情况。方法运用RT—PCR-基因扫描技术分析初治AML—M5b患者外周血T细胞TCR Vβ亚家族利用和克隆性增殖,免疫磁珠分选患者T淋巴细胞,体外利用自体白血病DC细胞联合CD3单抗、CD28对T细胞进行诱导、活化,并对诱导后T细胞进行TCR Vβ亚家族表达和克隆性增殖分析。结果9例患者T细胞在体外获得增殖,TCR即分析显示患者外周血T细胞均表达部分Vβ亚家族,体外诱导前后的T细胞TCR Vβ亚家族表达和克隆性增殖特点不完全相同,有部分出现新的邯亚家族表达及克隆性增殖,有部分Vβ亚家族在诱导前后始终表现为克隆性增殖,体外杀伤性分析发现诱导后的T细胞对自体白血病细胞具有一定的识别作用。结论AML—M5患者TCR Vβ亚家族T细胞的倾斜性分布和克隆性增殖,部分Vβ亚家族T细胞在诱导前后始终保持克隆性增殖状态,可能是机体针对白血病相关抗原的特异性CTL,体外诱导活化及短期培养后患者T细胞TCR Vβ亚家族表达数量增加,并出现新的克隆性增殖Vβ亚家族T细胞,提示体外诱导活化能够产生白血病患者自体的白血病特异性CTL。  相似文献   
8.
目的探讨非清髓性移植(NST)治疗移植排斥高风险的非肿瘤性血液病的植入效果、并发症。方法对2例重型再障(SAA)和1例重型β-地中海贫血(TM)患者实施NST。2例SAA患者采用G-CSF动员的骨髓联合外周血移植,预处理方案:抗淋巴细胞球蛋白联合减低剂量的环磷酰胺;TM患者实施外周血干细胞移植,预处理方案:抗胸腺细胞球蛋白、氟达拉滨联合减低剂量的马利兰。移植物抗宿主病(GVHD)预防:环孢素A联合甲基强的松龙;于+78d、+99d和+44d行供者干细胞输注(DSI)。结果移植后均形成混合性嵌合体,3例白细胞最低值:0.26×109/L、0.50×109/L、1.26×109/L;中性粒细胞绝对值>0.5×109/L和P lt>20×109/L的时间分别为+12d、+3d、0d和+1d、+5d、0d;3例经过DSI,造血和嵌合体有改善。均无感染、GVHD发生。结论NST后行DSI治疗排斥高风险非肿瘤性血液病,可以获得造血干细胞成功植入,减少并发症。  相似文献   
9.
患者男 ,4 2岁。因反复腰痛 8个月 ,于 2 0 0 0年 5月 2 4日入院。经骨髓、X线、血清M蛋白等检查 ,诊断为多发性骨髓瘤ⅢA期。用VBAP方案 (VCR、BCNU、ADR、Pred)化疗 1个疗程 ,骨髓象浆细胞由 2 2 .5 %上升到 39%。随后改用大剂量环磷酰胺 (CTX)治疗 ,共 2个疗程 ,骨髓象浆细胞降至3.5 % ,血浆M蛋白由 35 .8%降至 2 5 .8%。随后即以非清髓性预处理策略行异基因外周血造血干细胞移植 (allo PB SCT)。供者为其胞姐 ,HLA配型全相合 ,ABO血型供者为O型 ,受者为B型 ,属次要不合 ,供者每天用rhG S…  相似文献   
10.
脑囊虫病所致神经精神障碍的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
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