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1996年 | 2篇 |
1992年 | 2篇 |
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1.
本文通过定标和质控来校准仪器后,从合格标本的采集、仪器采样不足的原因、电极及流路的维护等方面分析血气仪的常见故障和维护,为检验人员更好地使用StatProfilepHox仪提供保障。 相似文献
2.
患者女,57岁。因上腭恶性黑素瘤上颌骨全切术后3月,扁桃体转移1月,于1999年5月10日就诊。查体见双侧扁桃体Ⅱ度肥大,有广泛的黑素瘤病灶,右侧较重。局麻下行双侧扁桃体恶性黑素瘤切除术。双侧扁桃体被膜均完整,肿瘤未突破被膜。扁桃体实质广泛受累。其中右侧瘤体为1.6cm×0.9cm大。病理检查示,扁桃体内成巢状或团块状瘤细胞,瘤细胞形态较大,呈多边形;核大呈圆形或多边形,核仁清,较大;胞浆嗜酸,有较多粗大黑色素颗粒,呈棕色。病理诊断为恶性黑色素瘤。双侧扁桃体巨大恶性黑色素转移瘤1例@高英恺$枣庄矿业集团公司中心医院耳鼻… 相似文献
3.
环境雌激素辛基酚(OP)广泛用于工业、农业及日常生活中,可造成水体、鱼类、贝类的污染,正确监测环境中OP的含量并评估其雌激素活性,有助于评估其对人体健康产生的不良影响.本文从OP在环境和食物中的分布、化学仪器监测和雌激素活性检测等方面介绍近年来所取得的进展. 相似文献
4.
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7.
健康人体中的肠道菌群与机体免疫状态相关,肠道菌群失衡可引发多种疾病。该文从膳食对肠道菌群的影响、肠道菌群与机体疾病、肠道菌群失衡与慢性肾脏疾病等几个方面进行综述。 相似文献
8.
目的 构建同时携带白细胞介素2(IL-2)和NK4基因的真核表达载体(pIRES-IL-2-IRES-NK4),观察其在防治肿瘤中的潜在应用前景.方法 根据Pubmed上公布的IL-2及NK4 mRNA序列,设计扩增IL-2及NK4 cDNA的特异性引物,以PBV220-IL-2质粒和PCAGGS/hNK4质粒为模板,分别扩增IL-2及NK4基因,并将IL-2及NK4基因分别克隆在真核表达载体pIRES-SEQ的XhoI、MLuI位点和SalI、NotⅠ位点.获得同时携带IL-2和NK4基因的重组真核表达质粒pIRES-IL-2-IRES-NK4.该重组质粒转染肝癌细胞HepG2后,检测目的基因的转染表达及表达产物对HepG2细胞增殖的影响.结果 通过对构建质粒克隆进行测序及酶切,证实携带IL-2和NK4双基因的真核表达质粒pIRES-IL-2-IRES-NK4构建成功.用pIRES-IL-2-IRES-NK4转染HepG2细胞后24 h后在荧光显微镜下可观察到细胞有较强的绿色荧光表达,48 h时荧光更强;逆转录聚合酶链反应结果表明转染pIRES-IL-2-IRES-NK4质粒细胞的IL-2及NK4基因表达明显增强.酶联免疫吸附测定检测结果表明,转染组细胞较对照组细胞培养上清中IL-2及NK4蛋白表达水平明显增强.转染组48 h后的IL-2、NK4蛋白表达水平为2.139、1.956 mg/L,明显高于未转染组的0.492、0.620 mg/L.四甲基偶氮唑盐法结果表明转染真核表达质粒pIRES-IL-2-IRES-NK4的细胞表达上清,有明显抑制肝癌细胞HepG2增殖的活性,且有剂量效应关系.结论 本研究成功构建了同时携带IL-2和NK4基因的重组真核表达质粒pIRES-IL-2-IRES-NK4,该质粒可有效转染肝癌细胞,且转染细胞表达上清有明显抑制肝癌细胞HepG2增殖的活性,提示该重组质粒有潜在防治肿瘤的应用前景. 相似文献
9.
辛基酚影响MCF-7细胞凋亡及bcl_2、caspase3表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察辛基酚(0P)对乳腺癌MCF-7乳腺癌细胞凋亡的影响。方法以流式细胞分析、DNA断端末端标记(TUNEL)试验、DNA片断率分析、流式细胞仪免疫荧光和荧光定量PCK等方法观察OP对MCF-7细胞凋亡、bcl2、bax、caspase3表达的影响。结果8、16μmol/LOP作用MCF-7细胞,TUNEL细胞阳性率和DNA片断百分率增加,48h时的凋亡率分别为(6.6±1.32),(16,3±3.48)『对照(43±1.18)];bcl2荧光量分别为(63.5±5.84),(30.3±2.49)[对照(57.2±4.07)]。4μmol/LOP明显上调MCF-7细胞中bcl2 mRNA表达;16μmol/L OP则明显降低细胞中bcl2 mRNA表达,且bax、caspase3 mRNA表达明显增加。结论8、16μmol/L OP能明显诱导MCF-7乳腺癌细胞的凋亡,增加DNA片断百分率,其机制可能是通过下调细胞中bcl2的表达、上调bax、caspase3的表达来实现。 相似文献
10.
目的研究细胞角蛋白CK34βE12在子宫内膜良恶性病变中的表达情况,探讨鉴别诊断子宫内膜良恶性病变的方法。方法选择子宫内膜病变蜡块标本158例,应用SP免疫组织化学染色法进行染色观察,根据病变性质分组进行统计学分析。结果CK34βE12阳性表达率在子宫内膜普通性增生性病变组为90.36%(75/83),其中,单纯性增生组为93.02%(40/43)、腺囊性增生组为87.50%(35/40)、非典型增生组为76.74%(33/43);子宫内膜腺癌组为9.38%(3/32)。CK34βE12阳性表达率普通性增生性病变组高于子宫内膜腺癌组,非典型增生组高于子宫内膜腺癌组,差异均有统计学意义(P〈0.001)。普通性增生性病变组CK34βE12阳性表达率高于非典型增生组,但差异无统计学意义(/9〉0.05)。结论CK34βE12检测可作为鉴别诊断子宫内膜良恶性病变的辅助方法。 相似文献