《癌症进展》杂志稿约

1.我国预防接种工作取得哪些成效? 预防接种工作是卫生事业成效最为显著、影响最为广泛的工作之一,也是各国预防控制传染病最主要的手段.通过预防接种,全球已经成功消灭了天花;大多数国家和地区已经阻断了脊髓灰质炎(小儿麻痹)野病毒传播;全球因白喉、百曰咳、破伤风和麻疹导致的发病、致残与死亡也显著下降.     

RECIST 1.1 标准和mRECIST 标准在原发性肝癌SBRT治疗后疗效评价中的对比研究*

目的:回顾性分析对比研究实体瘤疗效评价标准1.1 版（Response Evaluation Criteria in Solid Tumors 1.1,RECIST1.1）和修改后实体瘤疗效评价标准（modified Response Evaluation Criteria in Solid Tumors ,mRECIST ）在原发性肝癌射波刀治疗后疗效评价的差异。方法:回顾性分析2014年1 月至2015年8 月在安徽医科大学海军总医院治疗的原发性肝癌患者35例,分别按照RECIST1.1 标准和mRECIST 标准评价立体定向放疗射波刀治疗后疗效。结果:按照RECIST1.1 标准,在射波刀治疗后3 个月,全组35例患者完全缓解（complete response,CR）为1 例、部分缓解（partial response,PR）为20例、疾病稳定（stable disease ,SD）为11例、疾病进展（progressive disease ,PD）为3 例,近期有效率（CR+PR）60% ,而按照mRECIST 标准,在射波刀治疗后3 个月,CR为10例、PR为16例、SD为6 例、PD为3 例,近期有效率（CR+PR）74.28% ;经统计学分析Kappa=0.402（χ2= 43.3,P < 0.001）,说明两个诊断标准一致性尚未达到满意程度。按照mRECIST 标准,客观缓解组的患者（CR+PR）与非客观缓解组患者（SD+PD ）在无进展生存期（progression free survival ,PFS）上显示优势（P < 0.001）。 结论:对于不可手术的原发性肝癌射波刀治疗后的疗效评价,mRECIST 标准可能能够更好地区分不同患者的疗效,预测患者预后。      

宫颈癌放疗患者临床特征、DVH参数及血清细胞因子预测急性放射性肠炎发病的前瞻性队列研究

目的 探讨宫颈癌放疗患者临床特征、放疗剂量体积直方图(Dose volume histogram, DVH)参数及放疗前血清细胞因子水平等指标对急性放射性肠炎(Acute radiation enteritis, ARE)的预测作用。方法 以2022年3月-2022年12月在安徽省肿瘤医院放疗科接受放射治疗的48例宫颈癌患者为研究对象,记录患者的DVH参数、临床特征(年龄、BMI、疾病分期、病理类型等),收集患者放疗前后的静脉血样本,采用多重微球流式荧光法测定血浆中细胞因子(IL-4、IL-6、IL-10、IL-12p70、IL-17、IFN-γ、TNF-α)的水平。比较以各因素分组ARE的发生率,比较ARE组与非ARE组DVH参数与细胞因子水平。采用Logistic回归分析筛选与ARE发生的相关因素,并采用受试者工作特征Receiver operating characteristic,ROC)曲线分析单因素及多因素模型预测ARE的价值。结果 临床特征、DVH参数及细胞因子水平在ARE组及非ARE组间无差异;以放疗前IL-12p70中位数分组,IL-12p70高水平组ARE发生率较低...     

雷替曲塞在120例结直肠癌肝转移治疗中的疗效分析

摘 要：［目的］ 评价雷替曲塞在治疗晚期结直肠癌肝转移中的疗效和不良反应。［方法］ 对120例结直肠癌术后肝转移的患者进行化疗,将其随机分为研究组和对照组,每组60例。研究组采用介入下肝动脉灌注雷替曲塞化疗联合栓塞治疗,对照组采用雷替曲塞单药静脉滴注治疗。以上治疗每3周1次。共进行3~6个周期。比较两组的治疗有效率（RR）、疾病控制率（DCR）、中位疾病进展时间、生存率及不良反应情况。［结果］ 治疗有效率（RR）研究组为38.3%,对照组为20.0%,差异有统计学意义（P=0.027);疾病控制率（DCR）研究组为66.7%,对照组为45.0%,差异有统计学意义（P=0.017）。中位疾病进展时间研究组为15.4个月,对照组为10.5个月,差异有统计学意义（P=0.000）。研究组1、2年生存率分别为71.7%、56.7%,对照组分别为51.7%、38.3%,差异均有统计学意义（P值分别为0.024、0.044）。［结论］ 介入下肝动脉灌注雷替曲塞化疗联合栓塞治疗结直肠癌肝转移疗效肯定,不良反应能耐受,值得临床推广。     

射波刀联合贝伐单抗治疗复发高级别脑胶质瘤的

目的回顾性对比评价射波刀联合或不联合贝伐单抗治疗复发高级别脑胶质瘤的疗效与安全性。方法2012年3月—2014年12月28例复发高级别脑胶质瘤经射波刀联合贝伐单抗治疗的患者,射波刀治疗剂量为20～37 Gy/4～6 F,贝伐单抗剂量为5 mg/kg、每2周1次。不良反应在治疗期间、治疗后1个月评估;疗效在治疗后3个月评估,随后每间隔3个月评估1次。结果射波刀联合贝伐单抗组治疗后3个月有效率可达86.7%,中位无进展生存期（progression free survival,PFS）7.7个月,平均总生存期达10.9个月;射波刀未联合贝伐单抗组治疗后3个月有效率可达69.2%,中位PFS 4.7个月,平均总生存期达7.5个月。2组未观察到严重不良反应。结论射波刀联合贝伐单抗治疗复发高级别脑胶质瘤对比射波刀单独治疗有较好的疗效、较长的PFS,其神经系统不良反应没有明显增加。     

复发头颈部肿瘤接受再程放射治疗的研究现状和展望

复发头颈部肿瘤的治疗策略已经从过去的单一手术治疗或放射治疗发展至如今的综合治疗,综合治疗提高了复发头颈部肿瘤的局部控制率和无病生存率,尤其是随着放射治疗设备和技术的发展,出现了调强放射治疗,近距离放射治疗,立体定向放射治疗等新的治疗手段,通过精确的定位、计划及治疗,极大提高了靶区剂量,减少了正常组织的剂量。本文主要对复发头颈部肿瘤的再程放射治疗的治疗方式选择等方面予以综述。     

立体定向放疗配合热疗及增敏剂治疗复发软组织肉瘤 疗效观察

  目的  评估体部伽玛刀配合热疗及增敏剂治疗复发及转移性软组织肉瘤的疗效与安全性。  方法  选取自 2012 年 1 月至2014 年 3 月中国人民解放军海军总医院肿瘤诊疗中心收治的 63 例复发及转移软组织肉瘤患者。采用立体定向体部伽玛射线放射治疗系统(体部伽玛刀) 治疗,处方等剂量线采用 55%～70%等剂量线包绕计划靶区;单次剂量 4～5.5 Gy/次,治疗 10～13 次,总放射剂量 44～55 Gy。所有患者均给予放射增敏剂治疗,增敏剂使用注射用甘氨双唑钠,每次 1.00～1.50 g 静脉滴注,隔日 1 次,伽玛刀治疗前 0～3 h 给药,共 5～6 次。30 例患者配合热疗,自伽玛刀治疗后开始,每次 1 h,每周 2 次,共 6 次,每次热疗在伽玛刀治疗后 4 h 内进行。  结果  治疗后 3 个月总有效率为 77.7%;伽玛刀联合增敏组的 1、2 年局部控制率分别为 78.8%和 63.6%,1、2 年生存率分别为 75.7%和 63.6%;伽玛刀联合增敏及热疗组的 1、2 年局部控制率分别为 83.6%和 70.0%,1、2 年生存率分别为 80.0%和63.3%;随访期内未见严重放射性并发症。  结论  对复发性软组织肉瘤采用伽玛刀配合热疗及增敏剂进行治疗是较有效的局部治疗方式。       

NLR和PLR对局部晚期宫颈癌病人接受根治性放疗预后评估的价值

目的分析外周血中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）和血小板与淋巴细胞比值（PLR）在接受根治性放疗的宫颈癌病人预后评估中的意义。方法回顾性分析125例接受根治性放疗局部晚期宫颈癌病人。NLR和PLR在外照射结束后（内照射前）计算,分析NLR和PLR与病人生存、复发情况的相关性以及与临床因素的相关性。结果外照射结束后NLR和PLR中位值为2.62、114;选取NLR=2.62和PLR=114分别作为截断值。单因素和多因素分析结果显示,国际妇产科联盟分期、外照射结束后NLR值和PLR值是影响宫颈鳞癌病人总生存时间和无病生存率的独立危险因素（P < 0.01和P < 0.05）。结论炎症标志NLR和PLR是监测根治性放疗病人的治疗反应和评估预后的良好指标。