生物质硅炭增强改性氢化丁腈橡胶的性能及老化规律

以生物质硅炭(Si/CB)取代部分N550炭黑为补强剂、HNBR为基体制备了生物质硅炭改性的HNBR复合材料。研究了硅炭对HNBR的补强行为,高温真空介质中橡胶的热老化行为及主链老化结构的演变。与传统炭黑的增强效果相比,生物质硅炭增强的HNBR表现出更好的韧性、撕裂强度、较低的永久变形及高温力学性能。160℃下老化20 d,材料的拉伸强度保持率大于100%,生物质硅炭表现出较好的耐老化能力。链接-CN官能团的α-碳原子高温下易均裂氢原子生成自由基,连续加氢还原使-C■N转化为-C■NH,直至形成化学交联结构,导致橡胶的玻璃化转变温度升高。氢化丁腈的CN含量越低,耐老化能力越突出。依据分子主链老化的结构演变信息,提出了HNBR的可能老化机理。     

化学镀在微道沟填充技术中的应用

归纳了在不同化学镀体系中利用单组分添加剂和双组分添加剂来实现超级化学镀填充技术的研究进展.阐述了聚二硫二丙基磺酸钠、N,N?二甲基硫代氨基甲酰基丙烷磺酸钠、聚乙二醇等添加剂对微孔或微道沟填充的作用机制,为今后实现更窄的微孔和微道沟的完美填充提供方法和策略.     

亚氨基二乙酸为络合剂的新型化学镀铜研究

本文以亚氨基二乙酸为络合剂,次磷酸钠为还原剂,在酸性条件下研究了镀液组成对化学镀铜沉积速率和镀液稳定性的影响。结果表明:化学镀铜的沉积速率随着温度、硫酸铜浓度和次磷酸钠浓度的增加而升高,随着亚氨基二乙酸浓度和镀液pH的增加而降低。极化曲线试验结果表明:随着镀液pH的降低,阴极还原峰电位正移,峰电流密度增大,加速了铜络离子的还原,提高了化学镀铜的沉积速率。采用扫描电镜和原子力显微镜观察了镀层形貌。     

SCL-1污水处理剂的研制与应用

在考虑污水处理剂与聚丙烯酰胺配伍性的基础上，通过分子改性研制出了一种适用于油田注聚区采出液处理的非离子药剂SCL-1。室内研究和现场试验结果表明，该药剂对孤四联注聚合物区采出液具有优良的综合处理能力，而且该药剂能改善污水水质，从而可有效缓解污水对聚丙烯酰胺溶液的降粘作用。     

特高含水整装油田不同级次水驱带划分标准与体积计算方法

胜利油区主力整装油田经过长期注水开发,已进入注水开发后期,其综合含水率超过98%,但采收率仅为41%,仍具有较大剩余油储量和提高采收率潜力。通过对胜利整装油田取心井岩心分析,发现各整装油田特高含水期均出现了剩余油饱和度小于残余油饱和度的极端水洗井段,同时也存在含油饱和度大于水驱前缘含油饱和度的弱水驱井段。提出了特高含水储层极端水洗带、强水淹带和弱水驱带的定义和划分标准。研究注入量、驱替速度和渗透率等因素对极端水洗带形成的影响,结果表明,随着注入量的增加,注入水优先突破的区域中,含油饱和度逐步降低、水相渗透率逐步增大、注水分流量逐步提高、驱替速度逐步上升,导致该区域剩余油饱和度低于残余油饱和度,从而形成极端水洗带。建立了不同级次水驱带体积计算方法,并用孤东、孤岛和埕东3个整装油田生产动态数据进行了验证计算,证明所建立的方法是科学、准确的,且具有需要数据易得和计算简单的优势。     

Mechanism of Thermal Decomposition of Rare Earth Acetate Hydrates

The mechanism of thermal decomposition of rare earth acetate hydrates(Ln(Ac)_3·nH_2O,n=5,forLn=La;n=4,for Ln=Pr→Lu,Y,except Pm)has been studied by TG-DTG,DSC,infrared spectra,X-raydiffraction and chemical analysis.The thermal decomposition reaction consists of two stages,one is dehydrationand the other one is decompostion.The final product is oxide.It has been found that the temperature of pro-ducing anhydrous acetates decreases with increasing atomic number of rare earth elements.The activation ener-gies for dehydration and decomposition reaction of rare earth acetate hydrates have been calculated byFreeman-Carroll and Kissinger method.The dependence of activation energy Jor dehydration reaction on theatomic number of rare earth elements shows“inclined‘W’effect”.The enthalpy changes for dehydration anddecomposition reaction have been determined.     

Thermal Decomposition of Yttrium Oxalate Hydrate in Steam Atmosphere

The zheroal deco呷osirion of YZfqO了),·10丛0 in steam aroo动here has been srudied如TG analysis.丑不尸erimenral results show rhaz with the inereaslns of te呷erature,YZf二O,)了·IOHZO graduallx releasesswater脚oleculesformlns stable玛(qo、),·2从O,and rhen the deco呷osition rate动creases at 420℃.乙口‘t,lhro叮h unslable noncryslal玛OZCO了,cubie玛O了Particles in size ofo刀I一0.0了群m areformed ar石JO℃.ItProvides a zheorerieal basisforPreParlns uirrafine玛O,in steam atmosPhere. 玛(几…     

铝及其氮化物表面干法氧化的研究进展

介绍了铝及其氮化物表面干法氧化的研究现状及发展前景.总结了不同氧化方法对铝氧化膜性质的影响,并对采用干法制备铝氧化膜及氮氧化膜技术的发展前景进行了展望,指出采用铝表面的热氧化、多组分等离子氧化制备铝氧化膜或氮氧化膜将成为铝氧化技术新的发展方向.     

基于分子模拟的抗稀释流度调控体系的 分子结构与性能关系*

胜利油田特高含水期油藏的非均质性加剧,现有调控体系SP-01在孤东试验区深度堵调现场试验未达到预期效果,急需对现有调控体系进行分子结构优化改进。传统的人工设计合成、验证的方法耗时耗力,成本太高。本文利用计算机分子模拟进一步认识调控机理,研究了聚合物分子结构与分子的流体力学体积或分子间的相互作用能间的关系,得到了最优的分子结构,按该结构室内合成了聚合物,并对比分析了该聚合物和聚合物SP-01的增黏性能。分子模拟结果显示,聚合物分子结构与分子的流体力学体积或分子间的相互作用能不是一个简单的线性关系,需根据聚合物相对分子质量、疏水碳链长度和微嵌段长度的变化确定最佳值。室内新合成聚合物NSP-02的相对分子质量和增黏能力均强于聚合物SP-01。室内实验验证结果与计算机分子模拟结果相吻合,计算机分子模拟能够更加快速有效地指导人工合成。     

注入水水质对聚合物黏度的影响及水质处理剂的筛选

胜利油田孤东和孤岛油区污水水质明显影响了配注聚合物体系的黏度,亟需研究不同水质因素对黏度的影响并寻求有效的水质处理剂。通过室内黏度和老化稳定性测试,研究了注入水中Fe~(2+)/Fe~(3+)、S~(2-)和氧含量等水质内部因素对聚合物体系黏度的影响,确定了保证聚合物溶液具有较高黏度的含量上限,并结合相应的要求优选了适合的除氧剂和除铁剂,在现场条件下验证其适应性。研究结果表明,Fe~(2+)/Fe~(3+)、S~(2-)和氧含量对聚合物体系黏度有显著的影响,要使现场配注的聚合物溶液具有较高的黏度,Fe~(2+)和Fe~(3+)含量最高应分别不超过0.5 mg/L和2mg/L,S~(2-)含量应控制在1 mg/L以内,溶解氧含量应控制在0.3 mg/L以下。Fe~(2+)/Fe~(3+)和S~(2-)的作用时间对聚合物溶液黏度没有明显的影响。硫脲和大港亚铁离子处理剂PP-I分别是与聚合物体系配伍性良好且应用效果最好的除氧剂和除铁剂,现场适应性较好。通过加入化学除氧剂和除铁剂能有效控制现场注入水中的氧含量和Fe~(2+)/Fe~(3+)含量在较低水平,使配制的聚合物溶液具有较高的黏度,适于在油田聚合物驱和化学驱使用现场污水配液时使用。图3表6参17