双膦胺镍-甲基铝氧烷体系催化苯乙烯聚合

研究了具有新型结构的双膦胺镍配合物N,N-双(二苯膦基)-对甲氧基苯胺二氯化镍-甲基铝氧烷(PNP-N i-MAO)催化体系对苯乙烯聚合的催化性能,考察了聚合温度、n(A l)∶n(PNP-N i)、PNP-N i的浓度和苯乙烯的浓度对催化活性、苯乙烯转化率、聚苯乙烯相对分子质量及其分布的影响,并用核磁共振和凝胶色谱对聚苯乙烯的结构进行了表征。实验结果表明,在聚合温度25℃、聚合时间1h、n(A l)∶n(PNP-N i)=300、c(苯乙烯)=2.3m ol/L、c(PNP-N i)=0.4mm ol/L、甲苯为溶剂的适宜条件下,苯乙烯的转化率可达95%以上,催化活性达到5×105g/(m ol.h)左右。核磁共振和凝胶色谱表征结果显示,所得聚苯乙烯为无规结构,重均相对分子质量约为1×104,相对分子质量分布Mw/Mn约为2。     

星型聚合物中间体环硅氧烷核的合成研究

以甲基二氯硅烷、四甲基四乙烯基环四硅氧烷(DVi4)为原料,采用硅氢加成反应合成了星型聚合物的中问体环硅氧烷核,并用红外光谱和核磁共振谱进行了表征.反应的最佳条件是:采用预先活化、反应温度72℃、催化荆与DVi4的量之比为1.0×10-4,反应转化率可达95%,且选择性很好,产物主要为β-加成产物.     

CPP/MAH接枝共聚物合成及粘接性能研究

用马来酸酐 (MAH)对氯化聚丙烯 (CPP)进行接枝共聚 ,通过 1R分析证明马来酸酐与氯化聚丙烯发生了接枝共聚反应 ,考察了不同条件下制得的CPP/MAH接枝共聚物胶粘剂对聚烯烃材料的粘接性能 ,结果表明CPP/MAH共聚物胶粘剂对聚烯烃材料具有较好的粘接性能。     

乳液法制备聚合物纳米复合材料研究进展

介绍了近年来国内外学者采用微乳液聚合、常规乳液聚合、种子乳液聚合 ,核壳乳液聚合、辐射乳液聚合、可聚合的乳化剂和聚合物乳化剂聚合等多种乳液聚合法制备聚合物纳米材料所作的研究工作。     

有机硅—醋酸乙烯酯复合乳液的合成

用含氢聚硅氧烷与醋酸乙烯酯、羟甲基丙烯酰胺进行共聚，制得有机硅－醋酸乙烯酯复合乳液。讨论了温度对聚合反应转化率的影响，并进一步得到了该反应的表观活化能Ea=84.96kJ/mol；考察了含氢聚硅氧烷对复合乳液的稳定性，粘度及胶膜性能的影响。结果表明，随着反应温度的增加，反应的聚合速率和最终转化率都相应增加，最佳反应温度为346－356K；随着含氢聚氧烷的用量增多，复合乳液的粘度增加，胶膜的拉伸强度和断裂伸长率呈先增加后下降的趋势。     

多面体低聚倍半硅氧烷改性聚合物材料研究进展

介绍了多面体低聚倍半硅氧烷(POSS)的特性及POSS的3种基本制备方法,综述了POSS改性聚合物的最新研究进展(包括POSS改性聚烯烃、聚丙烯酸酯、聚酰亚胺、环氧树脂等)及POSS改性聚合物作为阻燃材料、耐热材料、光电材料、膜材料等的应用,指出了POSS材料的研究与应用前景.     

硅烷改性聚醚密封胶的应用研究进展

综述了硅烷改性聚醚密封胶的结构与性能及其在建筑、交通工具和其它领域的应用研究进展。     

含氢聚硅氧烷/醋酸乙烯酯/N-羟甲基丙烯酰胺三元共聚乳液的研究

采用含氢聚硅氧烷（PHMS），醋酸乙烯酯（VAc)及N－羟甲基丙烯酰胺（NMA）进行三元乳液共聚反应，得到了PHMS／VAc/NMA共聚乳液，讨论了PHMS用量对单体转化率，乳液稳定性，流变性的影响。结果表明：随着PHMS用量的增加，单体转化率下降，体系粘度增加，机械稳定性和冻融稳定性增加，电解质稳定性下降；该其聚物乳液为假塑性流体，具有良好的成膜性，机械稳定性和耐冻融稳定性。     

有机硅交联剂对硅树脂/聚苯乙烯多孔复合材料性能的影响

以苯乙烯(St)为单体,含甲基丙烯酰氧基丙基的有机硅树脂(MTQ)为交联剂,采用高内相比乳液模板(HIPE)法制备了蜂窝状、低密度及高孔隙率的MTQ/聚苯乙烯(PS)多孔复合材料,研究了MTQ对聚合物多孔复合材料微观结构、压缩性能及热稳定性的影响。结果表明:MTQ/PS多孔复合材料的泡孔呈立体球形且泡孔壁上有丰富的互连孔,相互贯通性良好,泡孔直径为2~9μm,互连孔的孔径大小介于0.35~1.85μm;所得多孔材料孔隙率可控,总孔隙率最高可达92%;该多孔复合材料的压缩强度为0.28~0.74 MPa,压缩模量为4.86~13.54MPa。当MTQ与St的质量比为30:100时,可获得泡孔直径较小、互连孔道较窄、压缩性能和热稳定性较好的MTQ/PS多孔复合材料。      

高内相比乳液的研究与应用进展

介绍了高内相比乳液(HIPEs)的研究概况,总结了HIPEs在聚合物多孔材料制备方面的研究与应用进展,展望了HIPEs作模板制备多孔材料的应用前景。