胼胝体前部切开术治疗难治性癫痫

我们采用胼胝体前部切开术治疗难治性癫痫患者6例,近期疗效满意。一、一般资料:患者年龄13～38岁,病程4～20年,病因为小儿肺炎高热及脑膜炎后各1例,原因不明4例。其中癫痫大发作5例,局限性—全身大发作1例。癫痫发作频率为每月5～10次4例,每天1～3次及数十次各1例。主要伴发症状为智力低下及     

杏仁核毁损术在神经、神精科的临床应用(附24例临床报告)

自1989年5月至1990年12月,我院采用脑立体定向杏仁核毁损术治疗神经精神疾病24例,经术后6个月至2年随访,好转15例,无严重并发症。本文就杏仁核毁损术的理论基础及临床应用进行了讨论。     

脑立体定向术病人手术前后智能分析

为合理评价立体定向术治疗的临床疗效和该手术对病人智能的影响,笔者对11例接受脑立体手术的病人进行了手术前后韦氏成人智测对照研究,现将结果报告如下。临床资料本组男7例,女4例。年龄18～58岁,平均31.7岁。病程1～18年,平均6.7年。病人诊断:震颤麻痹3例;癫痫6例,精神病2例。手术部位为双侧杏仁核或一侧丘脑腹外侧核。术后智测均在手术后7～12天内完成。结果本组11例患者术前平均言语IQ89.36;平均作业IQ78.18;总量表IQ83.55;术后平均言语86.36;作业IQ75.46;总量表IQ81.00;11例患者中术后出现并发症(偏瘫,癫痫发作,语言笨拙等)者4例,其手术前后言语IQ分别为97.00;89.75,作业IQ分别为83.75:72.25,总量表IQ分别为90.75和81.50;无并发症的7例,手术前后平均言语IQ分别为85.00;84.43;作业IQ分别为为75.00;77.79;总量表IQ分别为:79.43和80.71。体会本组患者手术后平均言语、作业及总量表IQ均较手术前有所下降,与文献报导     

颅内异常血管网症(附9例报告)

颅内异常血管网症(Moyamoya病)1960年由日本的铃木等首先报告,由于对其病因和发病机制的观点不同,文献中曾用各种不同的病名报到此病。1981年5月中华医学会脑血管病专题学术会议(苏州)将本病命名为颅内异常血管网症,现将我科1981年～1982年3月收治的经脑血管造影证实的、且符合本病诊断要点的9例报告如下: 、临床资料 (一)年令与性别:男5例,女4例。年令14～35岁,平均18岁。     

立体定向外科治疗运动障碍性疾病(附46例临床报告)

自1989年4月至1991年6月间,笔者采用立体定向外科治疗运动障碍性疾病46例,现总结报告如下。临床资料一、一般资料:男29例,女17例;年龄17～69岁,平均53岁;病程1～22年,平均6.3年。疾病分类:帕金森氏病或帕金森氏综合征(其中震颤型12例,强直型5例,混合型19例。症状分级:Ⅱ级12例,Ⅲ～Ⅳ级21例,Ⅴ级3例)。Huntigton氏舞蹈病4例,扭转痉挛2例,脑性瘫痪1例,肝豆状核变性3例。     

慢性精神分裂症患者54例脑脊液免疫球蛋白对照观察

本文报告火箭免疫电泳法测定54例慢性精神分裂症与60例神经官能症患者脑脊液免疫球蛋白G、A、M的结果,发现前者IgG、IgA均较高,并对这一结果作了讨论。进一步分析发现精神分裂症患者年逾40岁,停药时间较短者Ig增高,尤以IgG为著。各型之间Ig以紧张型、妄想型较高,而青春型较低。精神衰退与气脑造影见脑萎缩者IgG略高。药物治疗前的脑脊液Ig测定,似无助于估计疗效。     

777例癲痫病人10～11年的随访研究

我们对777例癲痫患者进行了10～11年随访研究,现将结果报告如下。 资料和方法 1.病例选择 系1978年1月至1979年11月我院神经科确诊并进行随访的居住在本市区的癲痫患者,共777例。随访截止日期为1989年11月30日。 2.随访方法和内容 固定专科医师对每一例患者按随访要求写出病历,病人持挂号证每1～2月到指定医师处复诊1次,或由固定医师定期家访,完整随访内容。并于随访结束后由神经科及精神科医师组成3个小组逐例登门调查,核实资料。     

阵发性阴部疼痛性癫痫一例报告

阴部痫性疼痛发作,临床上极其罕见,国外于七十年代末仅报道1例。国内至今尚未见报道。我们诊治1例,是我院20年来临床与脑电图诊断为癫痫患者5万余例中唯一的1例。现将其临床表现与脑电图资料等报告如下,供同道们参考。患者寻某,女,4岁。其祖母和父亲代述:无明显原因阴部阵发性剧烈疼痛约半年,疼痛发作时大声喊叫,面色苍白,大汗淋漓,不能站立,或要大人抱着,或蹲坐地上,四肢不停地舞动,表情十分痛苦。一般3～5日发作1次,重时一日2～3次,每次历时5～10分钟,其间约1.5分钟阵痛加剧一次,昼夜皆有发作。无抽搐,亦无意识障碍,多在疼痛停止排尿后入睡,醒后无不适。在当地医     

发作性阴部疼痛——一种罕见的癫痫

阴部痫性疼痛发作,临床上极其罕见,我院曾诊治1例,报道于下。 患者 女,4岁。祖母和父亲代述:无明显原因阴部阵发性疼痛半年余。疼痛发作时大声呼喊,面色苍白,大汗淋漓,不能站立,或要人抱着,或蹲在地上四肢不停地舞动,哭闹不安,表情十分痛苦。3～5日发作1次,频繁时1日2～3次。每次历时5～10分钟,其间约1.5分钟左右阵痛加剧1次,昼夜皆     

颅内异常血管网症9例报告

我院1981～1982年收治9例颅内异常血管网症,均经脑血管造影证实。患者年龄7～35岁,病程3天至4个月。主要临床表现为单侧偏瘫、运动性失语、中枢性面瘫及舌瘫,其次是假性球麻痹、单侧痛觉减退、大小便失禁和精神障碍,少数有巴氏征、夏道克氏征及欧本海姆氏征阳性。患者全部作心电图、肝功、大小便常规、胸透、脑脊液、血液生化及常规检查,除1例心电图示心律不齐外,余均正常。