亲水性Obelisc R液相色谱-串联质谱法测定猪肉样品中氨基糖苷类药物残留

建立了高效液相色谱-串联质谱法测定猪肉中9种氨基糖苷类药物(壮观霉素、潮霉素B、双氢链霉素、链霉素、阿米卡星、卡那霉素、安普霉素、妥布霉素、庆大霉素)残留量。待测样品中的氨基糖苷类药物经磷酸盐缓冲溶液提取,调节pH值后,经SupelMIP~ SPE-Aminoglycosides分子印迹固相萃取柱净化、浓缩、定容,然后采用Obelisc R高效液相色谱柱分离,以串联质谱法正离子模式检测。该方法在20~1 000μg/L范围内线性关系良好。在线性范围内,分别进行高、中、低3个浓度的添加实验,样品的回收率在76.9%~89.4%之间,相对标准偏差在3.56%~11.4%之间。该方法简便、快速、准确,可以满足猪肉中氨基糖苷类药物残留的测定需求。     

仪器检测数据高效自动采集技术研究

实验数据信息管理历来是检验检疫系统技术中心的工作重点.原始数据的手工记录不仅费时费力,还很容易产生错误导致重复劳动.针对这一需求,通过开发实验室数据处理平台,实现了对不同厂家、不同型号的分析仪器检测数据高效自动采集与原始记录单的自动生成,从而减少数据手写出错的可能性,最终提高实验室的检测效率,更好地严把产品安全质量关,更好地为进出口产品生产企业服务.     

基于多孔碳球修饰硼掺杂金刚石电极的 甲基对硫磷检测

目的 研究甲基对硫磷检测的快速检测方法。方法 用多孔碳球材料修饰硼掺杂金刚石(BDD)电极,将乙酰胆碱酯酶（AChE）固定在修饰电极表面制得酶传感器,用于甲基对硫磷的检测。对所制备的酶传感器进行电化学表征,对实验参数进行优化。结果 底物氯化乙酰胆碱的产物在AChE/BDD电极和AChE/多孔碳球/BDD电极上的氧化峰电流分别为0.4930μA和1.102μA,峰电流提高了123.53%。在AChE/多孔碳球/BDD电极上,建立抑制率与甲基对硫磷浓度的负对数的对应关系,在浓度范围10-10~10-7g/L内呈良好的线性关系,线性方程为A(%)=-13.20297x 148.375(%),相关系数R2为0.9985。按抑制率为10%计算检出限为3.02×10-12 g/L。对实际样品黄瓜汁进行检测,样品回收率为92.60%~102.00%。结论 此方法简单、快速、灵敏度高,适合用于实际样品中的甲基对硫磷残留分析。     

基于多孔碳球修饰硼掺杂金刚石电极的甲基对硫磷检测

目的研究甲基对硫磷检测的快速检测方法。方法 用多孔碳球材料修饰硼掺杂金刚石(BDD)电极,将乙酰胆碱酯酶(ACh E)固定在修饰电极表面制得酶传感器,用于甲基对硫磷的检测。对所制备的酶传感器进行电化学表征,对实验参数进行优化。结果 底物氯化乙酰胆碱的产物在ACh E/BDD电极和ACh E/多孔碳球/BDD电极上的氧化峰电流分别为0.4930μA和1.102μA,峰电流提高了123.53%。在ACh E/多孔碳球/BDD电极上,建立抑制率与甲基对硫磷浓度的负对数的对应关系,在浓度范围10-10~10-7g/L内呈良好的线性关系,线性方程为Y=-13.20297X+148.375,相关系数R2为0.9985。按抑制率为10%计算检出限为3.02×10-12g/L。对实际样品黄瓜汁进行检测,样品回收率为92.60%~102.00%。结论 此方法简单、快速、灵敏度高,适合用于实际样品中的甲基对硫磷残留分析。     

RFID标签应用于食品检验样品管理

基于射频识别原理,集成高度定制开发的采集系统和全新设计的RFID标签,构建样品管理系统。重点阐述了该系统的基本工作原理和设计思路,解决了瓶装和盒装液态识别率较低的难题,大幅提高普通材质样品识别率,并给出程序设计方案流程图。从高效识别、科学管理与简单应用的角度设计适用于样品管理的识别系统。     

虚拟专用网中的隧道协议比较分析

本文对虚拟专用网中的隧道技术、加解密技术、密钥管理和用户认证等技术作了简要阐述。并对VPN的隧道协议及其模式进行了比较分析,总结出各种协议及其解决方案的优缺点和适用范围。     

实验室信息管理系统使用现状及发展探讨

实验室信息管理系统(laboratory information management system,LIMS)出现于二十世纪七十年代末。经过三十多年的发展,LIMS从最初实现的流程管理、数据存储等简单功能,发展到目前涵盖实验室管理体系各个方面的自动化、信息化系统,无论在设计思路,技术手段等方面都有巨大的进步,从根本上规范了实验室的业务流程,提高了运行效率,节省了投入成本。今后,LIMS将利用信息技术优势,通过实现系统高度集成、数据移动处理、智能分析等手段,朝着更加专业化、智能化的方向发展,逐渐完善成为一个功能完备的复杂系统。本文介绍了LIMS的发展概况与国内目前的使用现状,同时根据国内LIMS的应用情况剖析了存在问题,并着重就LIMS今后的发展努力方向提出相关建议。     

信息技术在出入境检验中的应用分析

外贸出口额逐年递增,而相对的检验检疫人员却偏少,人手短缺成为制约检验检疫工作效率的一个瓶颈,引进新的工作方法,改进工作方式成为迫在眉睫之事,而信息技术的快速发展为检验检疫工作提供了一种契机.首先分析检验检疫工作中存在的问题,说明信息技术应用的巨大作用.并详细分析信息技术在出入境检验检疫中的具体应用.     

牛奶中4 种安乃近代谢物的液相色谱-串联质谱分析

建立了牛奶中4 种安乃近代谢物-- 4- 甲酰氨基安替比林、4- 乙酰氨基安替比林、4- 氨基安替比林和4- 甲基氨基安替比林的液相色谱- 串连质谱(LC-M/MS)测定法。样品加入TRIS 缓冲溶液后用乙腈提取,提取液经乙腈饱和过的正己烷脱脂净化,采用LC-MS/MS 电喷雾正离子(ESI+)、多反应监测(MRM)模式检测,4- 乙酰氨基安替比林、4- 甲酰氨基安替比林和4- 氨基安替比林采用外标法定量,4- 甲基氨基安替比林采用内标法进行定量。4- 甲酰氨基安替比林的检出限为0.24μg/kg,4- 氨基安替比林的检出限为0.59μg/kg,4- 乙酰氨基安替比林的检出限为0.20μg/kg,4- 甲基氨基安替比林的检出限则为0.61μg/kg。在添加量5～20μg/kg 范围内,4 种安乃近的回收率在80.4%～97.9% 范围内,相对标准偏差(RSD)均小于9%。     

高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱研究人工“无抗奶”中青霉素类药物的降解产物

目的研究人工"无抗奶"中青霉素类药物的降解产物。方法牛奶中的青霉素类药物经抗生素分解剂降解,采用乙腈-水(4:1,v:v)沉淀蛋白及提取后,采用高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱对降解后的产物进行定性研究,确定残留标识物,并进行检测。结果几种青霉素类药物的残留标识物分别为相应的青霉噻唑酸及去羧青霉噻唑酸,对人工"无抗奶"的鉴别浓度低限为10μg/kg。结论此方法简单、快速、灵敏度高,可作为人工"无抗奶"的鉴别方法。