超支化聚合物对羊毛织物的改性研究

为了改善羊毛织物的防毡缩性能,利用三羟甲基磷(THP)交联作用,将端氨基超支化聚合物(HBP-NH2)共价结合到羊毛纤维上,并测试整理后织物防毡缩、抗菌和染色性能及断裂强力变化。结果表明:单独使用超支化聚合物处理,羊毛织物的毡缩率由20.69%下降到17.31%,未达到羊毛织物防毡缩的目的;而经三羟甲基磷/超支化聚合物处理后,羊毛织物的毡缩率下降到7.43%,达到机可洗标准;且抑菌率达92.37%,低温条件下羊毛织物的染色性能也得到明显改善。     

紫外辐照对丝素蛋白结构的影响及真丝抗紫外整理

真丝纤维光稳定性较差,易发生黄变。文章选用丝素溶液和真丝织物,考察了紫外辐照对丝素蛋白和真丝纤维结构与性能的影响;应用纳米TiO_2抗紫外整理剂对真丝织物进行抗紫外整理,并评价了整理效果。结果表明,延长紫外辐照时间,丝素蛋白溶液色深增加,丝素相对分子质量增加,其原因可能与丝素中酪氨酸酚羟基氧化成醌类物质,丝素蛋白发生交联相关。优化后真丝织物抗紫外整理工艺如下:纳米TiO_2整理剂4%,轧余率90%,焙烘温度130℃,时间80 s。经上述整理后真丝织物UPF值达到50+,明显优于空白样,紫外老化测试中整理织物的黄度较低,强力下降也较少。     

抗菌和防细菌黏附整理剂在棉织物改性中的应用

为制备同时具有抗菌和防细菌黏附功能的棉织物,采用光控葡萄糖氧化酶体系引发自由基聚合反应,分别以[2-(甲基丙烯酰基氧基)乙基]二甲基-(3-磺酸丙基)氢氧化铵(SBMA)或甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)与3-(异丁烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(TMSPMA)聚合,得到防细菌黏附聚合物P(TMSPMA-co-SBMA)和抗菌聚合物P(TMSPMA-co-DMAEMA)。然后,通过浸渍-焙烘法将2种聚合物单独或共同整理到棉织物上。测试了整理织物的化学结构、表面元素含量、抗菌性能、防死/活细菌黏附性能等。结果表明:2种聚合物成功整理到棉织物上;抗菌整理棉织物抑菌率达到99.9%,表面较多死细菌;防细菌黏附整理棉织物具有85%以上抑菌率,表面黏附的死/活细菌均较少;抗菌防细菌黏附棉织物抑菌率与防活细菌黏附率达到98%和81%以上,且织物表面可防止死细菌黏附。     

羊毛织物酶法与化学法防毡缩整理效果比较

针对现有研究中采用蛋白酶种类、酶活不同以及羊毛织物规格不一致等原因,难以对不同工艺处理后的织物进行直接地防毡缩整理效果比较,故基于羊毛“减法”防毡缩原理,考察了相同规格羊毛织物的酶法(角蛋白酶、蛋白酶、角蛋白酶-蛋白酶复合和DCCA-蛋白酶复合)与化学法(二氯异氰尿酸DCCA、过氧甲酸和KMnO4)防毡缩整理效果。结果表明:羊毛织物经蛋白酶单独处理时的防毡缩效果较好,润湿性明显提高;蛋白酶分别与DCCA和角蛋白酶复合处理羊毛织物时,纤维鳞片层被进一步破坏,织物的防毡缩效果更好。     

基于酶引发的温敏聚合物的合成与性能

以2-甲基-2-丙烯酸-2-(2-甲氧基乙氧基)乙酯(MEO2MA)和低聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯(OEGMA_(500))为单体,利用辣根过氧化物酶(HRP)/乙酰丙酮(ACAC)/H2O2三元催化体系引发自由基聚合,合成了温敏无规共聚物P(MEO2MA-co-OEGMA_(500))。通过GPC、1HNMR、FTIR、DSC等对合成聚合物的数均分子量、分子量分布、结构及热性能进行了表征。通过测定聚合物溶液在不同温度下的透光率和粒径对聚合物的温敏性能进行了表征。制备了n(MEO2MA)∶n(OEGMA_(500))分别为100∶0、95∶5、93∶7、90∶10、85∶15的温敏聚合物。结果表明,随着单体OEGMA_(500)投料占比的增加,合成聚合物的低临界溶解温度(LCST)从24℃增加至39℃,聚合物玻璃化转变温度(Tg)从–11.75℃逐渐降低至–14.74℃;LCST随聚合物水溶液浓度增加而降低;升高温度,聚合物平均粒径增加,比低温条件下聚合物平均粒径大82.5～135.6 nm。     

HRP酶促丝胶自交联及其膜材料的制备

丝胶(SS)具有良好的生物相容性,但水溶性较高,材料成型性差,限制了其在生物材料领域的应用。文章通过辣根过氧化物酶(HRP)和过氧化氢(H 2O 2)协同催化丝胶蛋白分子间交联,并在此基础上制备丝胶蛋白膜材料。测定反应前后丝胶蛋白相对分子质量与二级结构变化,考察丝胶蛋白膜的水溶性、热性能及机械性能。结果表明:丝胶中酪氨酸残基能被HRP-H 2O 2体系催化氧化,引发丝胶蛋白分子间交联和相对分子质量增加,丝胶蛋白的二级结构由无定形结构向β构象转变。与未处理的丝胶膜相比,经酶促交联改性的丝胶膜水溶性下降,热性能和机械性能有所改善。     

基于酶引发的温敏聚合物的合成与性能

以2-甲基-2-丙烯酸-2-（2-甲氧基乙氧基）乙酯（MEO2MA）和低聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯（OEGMA500）为单体，利用辣根过氧化物酶（HRP）/乙酰丙酮（ACAC）/H2O2三元催化体系引发自由基聚合，合成了温敏无规共聚物P(MEO2MA-co-OEGMA500)。通过GPC、1HNMR、FTIR、DSC等对合成聚合物的数均分子量、分子量分布、结构及热性能进行了表征。通过测定聚合物溶液在不同温度下的透光率和粒径对聚合物的温敏性能进行了表征。制备了n(MEO2MA)∶n(OEGMA500)分别为100:0、95:5、93:7、90:5、85:15的温敏聚合物，结果表明，随着单体OEGMA500投料占比的增加，合成聚合物的LCST从24 ℃增加至39 ℃，聚合物玻璃化转变温度从-11.75 ℃逐渐降低至-14.74 ℃；LCST随聚合物水溶液浓度增加而降低；升高温度，聚合物平均粒径增加，比在低温条件下聚合物平均粒径大82.5~135.6 nm。     

壳聚糖修饰羊毛防毡缩用蛋白酶的制备及其酶学性质

为了减少防毡缩整理中蛋白酶对羊毛纤维主体结构的破坏作用,利用水溶性碳二亚胺将壳聚糖大分子偶联到蛋白酶(Savinase 16L)分子上,增大蛋白酶分子量,从而将水解作用限制在纤维表面。研究结果表明,壳聚糖修饰后蛋白酶的二级结构更加规整,整体结构更加紧凑;Km从20.62g/L提高到35.21g/L,表明其对底物的亲和力变小;修饰酶的最适温度为55℃,在该温度下的热稳定性较好,且在70℃以上的高温下,修饰酶显示出优于未修饰酶的稳定性。     

基于双语主题模型和双语词向量的跨语言知识链接

跨语言知识链接是指在描述相同内容的不同语言的在线百科文章之间建立联系。跨语言知识链接可分为候选集选择和候选集排序两部分。首先,把候选集选择问题转换为跨语言信息检索问题,提出一种将标题与关键词相结合从而生成查询的方法,该方法将候选集选择的召回率大幅提高至93.8%;在候选集排序部分,提出一种融合双语主题模型及双语词向量的排序模型,实现了英文维基百科和中文百度百科之间军事领域的跨语言知识链接。实验结果表明,该模型取得了75%的准确率,显著提高了跨语言知识链接的性能,并且提出的方法不依赖于语言特性和领域特性,因此可以很容易地扩展至其他语言和其他领域的跨语言知识链接。     

可溶可逆聚合物Eudragit S-100对猪胰脂肪酶的固定化

为了降低不溶性载体固定化对酶催化效率和回收利用的影响,本文作者采用智能性聚合物Eudragit S-100对猪胰脂肪酶进行了固定化修饰。Eudragit S-100主要由甲基丙烯酸和甲基丙烯酸甲酯共聚而成,具备p H响应的可溶可逆性。结果显示:活化后的Eudragit S-100树脂能够与脂肪酶进行共价结合,在15℃条件下反应6 h后,脂肪酶的平均氨基修饰率约为52.4%;荧光光谱测试表明固定化修饰使得脂肪酶分子肽链发生了一定折叠,脂肪酶的结构较修饰前更为紧凑。固定化后脂肪酶的最适温度保持不变,最适p H向碱性方向移动,总体上表现出更好的稳定性。此外,固定化脂肪酶具备p H响应的可溶可逆性,能够重复使用,经过5次重复使用后,酶活保留仍有45%左右。