首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   31篇
  免费   3篇
  国内免费   1篇
医药卫生   35篇
  2022年   1篇
  2016年   2篇
  2015年   1篇
  2014年   3篇
  2013年   3篇
  2012年   3篇
  2010年   3篇
  2009年   1篇
  2008年   2篇
  2007年   5篇
  2005年   1篇
  2003年   2篇
  2000年   1篇
  1998年   1篇
  1996年   1篇
  1994年   1篇
  1992年   1篇
  1987年   2篇
  1986年   1篇
排序方式: 共有35条查询结果,搜索用时 437 毫秒
1.
青岛市市北区1985~1990年吸烟流行特征调查   总被引:1,自引:0,他引:1  
对青岛市市北区1985~1990年吸烟人群流行特征进行了调查分析。结果显示,25~64岁人群吸烟率为34.3%,其中男性为63.4%,女性为5.3%,男性吸烟率显著高于女性;男性随着年龄增长其吸烟率降低,女性则有增高的趋势;吸烟率高低还与受教育程度呈负相关,即文化程度越低,吸烟率越高。6年内吸烟的动态变化趋势,男女均呈稳定状态。提示吸烟已成为青岛市主要的公共卫生问题。  相似文献   
2.
腹舒粘敷贴治疗痛经187例   总被引:5,自引:0,他引:5  
痛经是妇科常见病 ,严重者可影响工作与生活。笔者用腹舒粘 (杭州友人生物技术有限公司生产 )敷贴神厥穴治疗 187例 ,取得较好疗效 ,现介绍于下。   1 一般资料  本组 187例痛经患者中 ,年龄最小 13岁 ,最大4 5岁 ,平均 2 9岁 ;原发性痛经 12 0例 ,由子宫发育不良、子宫颈管狭窄、子宫前屈或后倾、子宫畸形等原因所致。继发性痛经 67例 ,由子宫内膜异位症、子宫内膜炎、子宫腔粘连、子宫肌瘤、子宫肌腺症、盆腔炎所致。病程最长 30年 ,最短 1年。   2 治疗方法  于每次月经前或经期自觉有腹痛感觉时 ,即将腹舒粘一片敷贴于脐部 (神…  相似文献   
3.
目的对分娩正常出生体重儿孕妇孕期体重的变化进行分析研究,并为改善孕妇孕期的营养状况提出科学合理的方案。方法选择2011年1月~2012年12月的180例孕妇为研究对象,按其孕期体质指数分成A、B、C三组,小于20kg/m2为A组,A组孕妇为低体重组,小于23kg/m2大于20kg/m2为B组,B组孕妇为理想体重组,大于24kg/m2为C组,C组孕妇为超重组,检查并计算各组孕妇在怀孕期间增重范围。结果经计算发现,A组孕妇增重范围为(16.4±4.0)kg,B组组孕妇增重范围为(15.9±4.5)kg,C组孕妇增重范围为(13.4±4.2)kg。A、B两组孕妇在孕期体重增长幅度大于C组,其差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。另外,孕妇体重在中期比晚期要增加的更多。结论体质指数小于24kg/m2的孕妇与体质指数大于24kg/m2的孕妇相比,其在孕期体重增长幅度更大。  相似文献   
4.
目的基因克隆、表达、纯化结核分枝杆菌14KDa蛋白,研究其抗原性,评价其在血清学诊断中的价值。方法以结核分枝杆菌H37Rv基因组DNA为模板,应用PCR技术扩增14KDa蛋白基因片断,将其插入到高效表达载体PET-22b(+)上,构建重组质粒PET-22b(+)/14KDa,重组质粒在大肠杆菌中由IPTG诱导表达,表达产物经金属离子鳌合亲和层析方法纯化,免疫印迹和酶联免疫吸附(ELISA)试验分析重组蛋白的抗原性。结果构建了具有正确基因序列的14KDa蛋白重组质粒,在大肠杆菌BL21(DE3)中以可溶性蛋白形式表达,重组蛋白的表达量占菌体蛋白的40.8%,经过一步金属离子鳌合亲和层析后得到纯度为94.3%的目的蛋白。免疫印迹试验结果表明该蛋白能与羊抗结核血清发生特异免疫结合反应。应用ELISA方法对结核血清参考品进行检测,敏感性和特异性分别为75.6%和96.0%。结论获得了能高效表达14KDa蛋白的大肠杆菌工程菌,目的蛋白以可溶性形式表达,该重组蛋白具有良好的免疫原性,可望成为结核血清学的诊断抗原之一。  相似文献   
5.
阐述俞瑾教授提出的多囊卵巢综合征诊断分型标准,并从中医肾虚痰实和西医高雄激素角度深入探讨多囊卵巢综合征的发病机制;并创新提出"小卵泡综合征"的诊断。多囊卵巢综合征的中西医融合治疗策略重在恢复雌雄激素间的平衡,"小卵泡综合征"的治疗策略重在提高低下的卵巢功能。  相似文献   
6.
目的:探讨益坤宁治疗血虚气滞型月经不调的临床疗效和安全性。方法:126例血虚气滞型月经不调患者随机分为治疗组和对照组,分别予益坤宁颗粒和当归养血丸,12周为1疗程。评价临床疗效,记录用药后主要症状的变化、血液流变学指标及不良反应。结果:两组临床疗效相近,治疗组痛经、血凝块、经前乳胀症状、血液流变学指标全血黏度和血沉的改善更优(P<0.05)。结论:益坤宁治疗血虚气滞型月经不调患者疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   
7.
目的观察肺炎链球菌3型多糖(T3P)对支气管哮喘小鼠气道炎症以及Treg/Th17细胞的影响,探讨T3P对哮喘小鼠的免疫调节作用。方法 BALB/c小鼠随机分成对照组、哮喘组和T3P组,每组8只。哮喘组以卵清蛋白(OVA)致敏、气道激发建立哮喘模型,对照组以PBS代替,T3P组在OVA致敏前皮下注射T3P进行干预。观察小鼠肺组织病理改变,对支气管肺泡灌洗液(BALF)进行细胞计数及分类,ELISA法检测血清OVA特异性IgE(OVA-IgE)以及BALF中白介素4(IL-4)、干扰素γ(IFN-γ)、IL-10、IL-17浓度,实时荧光定量PCR法检测肺组织中转录因子Foxp3和RORγt mRNA表达水平,流式细胞术检测Treg和Th17细胞占CD4~+细胞百分比。结果 T3P组小鼠肺组织炎症反应程度弱于哮喘组,血清OVA-IgE,BALF中细胞总数、嗜酸粒细胞比例以及IL-4、IL-17浓度均低于哮喘组(P<0.05),IFN-γ、IL-10浓度高于哮喘组(P<0.05),小鼠肺组织Foxp3 mRNA表达水平及Treg占CD4~+细胞百分比均高于哮喘组(P<0.05),RORγt mRNA表达水平和Th17细胞占CD4~+细胞百分比均低于哮喘组(P<0.05)。哮喘组和T3P组小鼠肺组织Foxp3-mRNA/RORγt-mRNA比值及Treg/Th17细胞比例与BALF中嗜酸粒细胞数量呈负相关。结论 T3P可以通过抑制过敏原特异性IgE表达调节Th1/Th2、Treg/Th17细胞平衡,抑制气道炎症。  相似文献   
8.
目的构建噬菌体AB3裂解酶LysAB3原核表达载体,测定LysAB3对鲍曼不动杆菌的抗菌活性。方法PCR扩增LysAB3基因,以pET28a(+)为载体构建重组质粒,在大肠杆菌BL21(DE3)中表达LysAB3,金属离子螯合亲和层析法纯化重组蛋白。检测LysAB3的抗菌力、裂解谱、作用的最佳pH和温度,以及对细胞壁肽聚糖的降解力。结果扩散法表明LysAB3对40株鲍曼不动杆菌均有抗菌作用,并可降解其肽聚糖。LysAB3作用的最佳pH为7,最佳温度为25℃。经LysAB3作用后的鲍曼不动杆菌,在扫描电镜下可见菌体表面粗糙、皱缩,部分裂解为碎片。结论噬菌体AB3裂解酶LysAB3对鲍曼不动杆菌具有明显的抗菌活性。  相似文献   
9.
目的观察坤泰方治疗多囊卵巢综合征的临床疗效。方法将105例多囊卵巢综合征患者随机分为治疗组(53例)与对照组(52例)。治疗组予坤泰方口服治疗,对照组予炔雌醇环丙孕酮口服治疗。两组疗程均为3个月,观察临床疗效,并比较治疗前后生殖内分泌相关指标(促卵泡生成素、黄体生成激素、雌二醇、泌乳素、睾酮、性激素结合蛋白及瘦素)、体质量指数、腰臀比的变化情况;同时随访3个月,观察排卵率与妊娠率的情况。结果①共有97例患者完成临床观察,治疗组48例、对照组49例。②治疗组、对照组总有效率分别为89.6%、73.5%;组间临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。③治疗前后组内比较,两组FSH、E2、PRL水平差异无统计学意义(P0.05)。治疗组LH、T、SHBG、Leptin水平差异有统计学意义(P0.05);对照组LH、T水平差异有统计学意义(P0.05),而SHBG、Leptin水平差异无统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,FSH、E2、PRL水平差异无统计学意义(P0.05);SHBG、Leptin水平差异均有统计学意义,治疗组优于对照组(P0.05);T、LH水平差异有统计学意义,对照组优于治疗组(P0.05)。④治疗前后组内比较,治疗组BMI指数差异有统计学意义(P0.05),WHR指数差异无统计学意义(P0.05);对照组BMI、WHR指数差异均无统计学意义(P0.05)。组间治疗后比较,BMI指数差异有统计学意义(P0.05);而WHR指数差异无统计学意义(P0.05)。⑤治疗后随访3个月期间,治疗组排卵率、妊娠率分别为35.4%、16.7%;对照组排卵率、妊娠率分别为6.1%、0%。组间排卵率与妊娠率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论坤泰方治疗多囊卵巢综合征可改善患者临床症状,调节相关生殖内分泌激素水平,提高排卵率及妊娠率。  相似文献   
10.
目的克隆结核分枝杆菌CFP10基因,在大肠杆菌中进行表达,为进一步研究其在结核病诊断中的价值奠定基础。方法以结核分枝杆菌H37Rv基因组DNA为模板,通过PCR方法对CFP10的基因进行扩增,以PET-30a(+)为载体构建重组质粒,将重组质粒先转化入大肠杆菌DH5α中,抽提质粒,进行双酶切鉴定,再转化到表达宿主菌BL21(DE3)中,以IPTG诱导表达,聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析蛋白表达形式。结果构建了具有正确基因序列的CFP10重组表达质粒,重组蛋白在大肠杆菌BL21(DE3)中以包涵体形式表达。结论目的基因克隆入宿主菌中并表达成功,为深入研究该蛋白的生物学、免疫学活性奠定了基础。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号