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目的:体外研究miR-203介导TNFα调控人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cell,hPDLSCs)成骨分化能力及其分子机制.方法:qPCR检测人牙周膜干细胞成骨诱导前后TNFα和成骨基因的表达;qPCR及茜素红染色检测TNFα对牙周膜干细胞成骨分化能力及miR-203表达的影响;分别转染miR-203沉默及过表达模拟物,qPCR及ELISA实验检测hPDLSCs中TNFα的表达水平,茜素红染色观察miR-203 inhibitor及TNFα作用下牙周膜干细胞成骨分化能力的变化;生物信息学分析TNFα为miR-203的潜在靶基因,通过双荧光素酶报告实验进行验证.结果:成骨诱导后牙周膜干细胞中TNFα的表达水平明显下调,而成骨基因的表达水平显著升高;qPCR及茜素红染色结果显示TNF α可抑制牙周膜干细胞成骨分化并上调miR-203的表达;miR-203 inhibitor可显著逆转TNF α对牙周膜干细胞成骨分化的抑制作用;沉默miR-203后hPDLSCs中TNFα的表达水平上调,而过表达miR-203后则TNFα的表达下调;双荧光素酶报告实验结果显示TNFα为miR-203的靶基因.结论:miR-203可介导TNFα负向调控牙周膜干细胞成骨分化,提示miR-203在牙周炎组织损伤修复过程中发挥着重要作用.  相似文献   
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目的:对46例242颗牙瓷贴面的临床观察,比较Er,Cr:YSGG激光和金刚砂车针进行前牙预备及瓷贴面的粘接效果。方法:选择242颗需要美容修复的前牙,使用Er,Cr:YSGG激光或金刚砂车针分别进行牙体预备,进行IPS Empress铸瓷贴面修复,每半年进行复查,对修复体密合性、脱落率和破损率进行评价。结果:经过2年的复查,经Er,Cr:YSGG激光进行牙体预备的贴面,其脱落率绝大多数低于4%;金刚砂车针进行牙体预备的贴面,其脱落率绝大多数高于4%。二者的边缘封闭性和破损率大致相同。结论:在前牙区瓷贴面修复中,Er,Cr:YSGG激光进行牙体预备能够获得较为理想的粘接效果。  相似文献   
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目的:观察预成型钛网在上前牙种植时重建唇侧骨板重度缺损的短期临床效果。方法:唇侧骨板重度缺损的前牙种植患者,术中用预成型钛网维持成骨空间,联合骨粉、富血小板纤维蛋白(platelet rich fibrin,PRF)和胶原膜引导骨再生(guided bone regeneration,GBR)。CBCT测量二期手术时、修复后6个月、1年及2年植体唇侧的骨厚度及边缘骨高度。红色美学指数(pink esthetic score,PES)对修复后各个时期的软组织进行评分。所获数据进行单因素方差分析和SNK-q检验分析。结果:二期手术时、修复后6个月、1年及2年唇侧的骨厚度分别为(:3.08±0.32、3.03±0.21、2.99±0.19、2.99±0.17)mm,边缘骨高度降低量分别为:高于顶端(0.51±0.12、0.69±0.12、0.69±0.15)mm。统计分析显示1年内骨厚度、骨高度变化有统计学意义(P<0.05),而1年后趋于稳定。各个时期的PES评分与骨量的变化基本一致。结论:在前牙美学区种植存在重度骨缺损时联合使用预成型钛网、胶原膜和PRF引导骨再生的成骨效果显著、稳定,是一种有效的骨增量方法。  相似文献   
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目的:体外研究异体浓缩生长因子(Concentrate Growth Factors,CGF)对人根尖牙乳头干细胞(human stem cells from apical papilla,hSCAPs)增殖、迁移及成骨分化能力的影响,为异体CGF的临床应用提供实验依据.方法:体外分离培养、纯化根尖牙乳头干细胞,通过流式细胞仪、茜素红染色及油红O染色鉴定hSCAPs细胞表面抗原分子及多分化潜能;取静脉血差速离心制备异体CGF,CCK8法检测CGF培养下hSCAPs细胞增殖率,实时定量聚合酶链反应(qPCR)检测成骨基因表达变化,碱性磷酸酶活性(ALP)实验检测CGF培养下hSCAPs ALP活性,Transwell法检测CGF培养下hSCAPs迁移能力.结果:原代培养的hSCAPs阳性表达间充质干细胞表面分子,并具有多向分化潜能;相较于对照组,异体CGF可明显增强hSCAPs增殖及迁移能力,并能显著增加细胞ALP活性及成骨/成牙相关基因的表达.结论:异体CGF在hSCAPs增殖能力、迁移能力及成骨向分化能力方面具有显著的促进作用,提示异体CGF在牙髓损伤修复及组织工程应用中具有重要的潜在作用.  相似文献   
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目的:对比研究新型注塑工艺与传统热凝填塞工艺制作的义齿基托单体残余量及适合性。方法:分别采用新型注塑工艺和热凝填塞工艺制作试件及基托;采用高效液相色谱法检测单体残余量;在体视显微镜下测量双侧颊沟底、双侧牙槽嵴顶及腭中部5个点的基托与模型间的间隙距离,所得数据采用t检验进行统计学处理。结果:残余单体百分含量(wt%)注塑组为0.5235±0.1212,热凝组为0.0610±0.0084,两者存在统计学差异(P<0.05)。注塑组义齿基托与石膏模型间间隙在5个点上均小于热凝组,存在统计学差异(P<0.05)。结论:新型注塑工艺制作义齿基托残余单体量虽大于热凝填塞法,但符合国家医药行业标准的要求。注塑工艺制作义齿基托适合性优于热凝填塞法。  相似文献   
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