电热进样微波诱导等离子体原子吸收光谱法进样装置的改进及测定铜的研究

本文介绍将电热进样技术与L型放电—吸收管的MIP-AAS技术相结合,研究了三种类型进样装置的不同条件参数对测定Cu的影响,使ET-MIP-AAS这一技术灵敏度得到提高,精密度得到较好改善。     

激光在大气监测中的应用

目前,大气污染的监测问题已经成为环境保护的重要内容之一。由于大气监测有许多特殊性难以实现,例如,长时间宽动态范围的监测,超痕量组份的监测等问题对分析仪器的灵敏度、选择性和测量过程的自动化等方面提出了难度颇高的要求。经典的大气污染监测技术是化学测定法,经过取样、溶     

行波离子迁移谱的行波脉冲电源设计及应用

基于行波的无损离子操作结构装置（TW-SLIM）是一种新型的可实现复杂气相离子操作的离子漂移管,是行波离子迁移谱（TWIMS）的核心器件,其利用行波脉冲电源提供振荡电场实现离子传输和分离。 针对行波无损离子操作结构特性,采用现场可编程逻辑门阵列（FPGA）作为行波脉冲信号源,使用集成半桥驱动器作为栅极驱动,以金属氧化物半导体场效应管（MOSFET）构成的半桥拓扑电路作为脉冲输出级,使用可调高压电源作为半桥电路的直流母线电源,设计了一种行波脉冲电源。脉冲电源输出脉冲电压最大频率可达100 kHz,峰 峰值可达200 V,上升时间和下降时间均小于20 ns。在实验室自制的行波离子迁移谱仪器平台上测试了行波幅值和频率对离子传输和离子分离的影响。结果表明,当频率为10 kHz、幅值为35 V时,六（2,2 二氟乙氧基）磷腈的传输效率最高;在行波幅值不变时,随着行波频率的增大,离子信号强度减小。利用六（2,2 二氟乙氧基）磷腈和六（1H,1H,3H 全氟丙氧基）磷氮烯探究行波幅值和频率对离子基于结构分离情况的影响,在行波幅值不变时,随着行波频率增大,对2种离子的分离能力变强;在频率不变时,随着行波幅值增大,对2种离子的分离能力变弱。实验结果为行波离子迁移谱中的离子传输与分离机制提供了基本理解,该行波脉冲电源对于高分辨率TWIMS研发具有重要价值。     

微波等离子体炬结构的改进

本文介绍了对微波等离子体炬(MPT)所作的改进。说明了改进后微波等离子体炬的结构、分析性能及应用情况。证明微波等离子体炬是一种激发能力强、分析性能良好、使用方便的光源。     

质子转移反应质谱仪聚焦型漂移管的设计及仿真研究

漂移管是质子转移反应质谱仪(PTR-MS)的核心部件之一,对漂移管进行技术创新是改善仪器性能的重要途径.近年来,聚焦型漂移管(focusing drift tube,FDT)因具有离子利用率高的优点逐渐被重视.本研究报道了一种结合射频四极杆及电阻玻璃管的聚焦型漂移管的设计与仿真,四极杆用于提供射频聚焦场,电阻管用于产生...     

微波等离子体飞行时间质谱仪研制及元素检测应用研究

微波等离子体炬（microwave plasma torch,MPT）具有功耗低、操作方便、结构简单等优点,与质谱仪联用可快速分析元素。本文报道了一套自制的低功耗微波等离子体炬飞行时间质谱仪（MPT-TOF MS）及进样装置,并考察了维持气流速、载气流速、超截取锥电压、MPT炬焰位置及微波功率对元素检测的影响,系统地研究了该仪器的性能。结果表明,MPT-TOF MS具有耗气量少（氩维持气流速800 mL/min、氩载气流速400 mL/min、氮干燥气流速2 000 mL/min）、离子源功耗低（100 W）的优势,且线性范围覆盖5个数量级,分辨率高,锂、钠、钾、铷和铯元素的检出限分别为0.49、3.05、1.31、0.74、0.34μg/L。该仪器可用于盐湖中锂、钠、钾、铷及铯碱金属元素的快速检测,是电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）元素检测方法的补充。     

小型高性能质子转移反应飞行时间质谱仪的研制及其在呼吸气成分分析中的应用

研制可快速、在线分析挥发性有机物(volatile organic compounds,VOCs)的质谱仪器是现代气态有机质谱的重要发展方向.本研究自行研制了小型高性能质子转移反应飞行时间质谱仪(proton transfer reaction time of flight mass spectrometry,PTR-...     

用反相高效液相色谱法测定铀

尽管文献中已报道过大量的测定铀的方法,但是,铀酰离子的测定依然是关切的分析问题,因为常用的分析技术,诸如:原子吸收、发射光谱之类的方法,由于于检出限高,不适于痕量UO_2~(2+)的分析,所以,最近推荐了一系列分光光度法,在某种情况下,也引用了激光光源和流动注入体系。     

离子交换——分光光度法测定磷酸盐岩中的铀和钍

本文发展了一种选择性的阴离子交换分离—分光光度法用于测定磷酸盐岩中的铀和钍。用硝酸分解大约0.2g的岩样,在2.5mol/L硝酸镁—0.1mol/L硝酸中,用阴离子交换法将样品溶液中的铀和钍吸附在Amberlite CG 400(NO_3~-)柱上,分别用6.6mol/L硝酸和0.1mol/L硝酸依次洗提铀和钍,用偶氮胂Ⅲ分光光度法分别测定铀、钍,并提供了NBS标准磷酸盐岩和其它矿样中铀和钍的测量结果。     

分离和测定钍的方法

本文研究了在碳酸盐或磷酸盐存在条件下微量和痕量钍在Dowex 50-X8阳离子树脂上的交换行为。当流出液pH≥10时,碳酸盐会引起钍的损失,磷酸盐存在时,pH 2—4.5范围内钍吸附不完全,在pH 3.8时钍的损失最大。在此范围以外,钍被定量地吸附和回收。在磷酸盐溶液中,应用离子交换法测定微量钍是不合适的。以磷酸铋载带沉淀磷酸钍,用碳酸铵溶液从沉淀中浸出钍,再用偶氮胂III测定。铀、钼、钒用Alamine-336除去。本法用标准矿样测定钍,其结果与标准值完全一致。