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1.
目的:探讨链脲佐菌素诱导的糖尿病早期小鼠胸主动脉钾通道的变化。方法:实验采用离体血管的方法测定糖尿病鼠和正常鼠胸主动脉环对血管收缩剂:60mmol/LKCl和苯肾上腺素(PE)、内皮非依赖性舒张剂:硝普钠(SNP)以及电压依赖性钾通道(KV通道),钙激活型钾通道(KCa通道),ATP敏感钾通道(KATP通道)阻断剂的反应。结果:糖尿病鼠胸主动脉环对60mmol/LKCl、PE和SNP的效应都显著大于对照组;KCa通道阻断剂四乙铵(TEA)显著降低糖尿病小鼠胸主动脉环在PE的激动下SNP的舒张效应,而且其-logIC50的差值较对照组显著增大;KV通道阻断剂4-氨基吡啶(4-AP)显著降低糖尿病和正常小鼠胸主动脉环对SNP的舒张效应,但是-logIC50差值无显著差异;KATP通道阻断剂格列苯脲(Glibenclamide)显著降低糖尿病小鼠胸主动脉环对SNP的舒张效应,而对照组无显著阻断作用,-logIC50的差值也无显著差异。结论:糖尿病早期小鼠胸主动脉平滑肌细胞KCa通道的开放或表达显著增强,也证实了KATP通道开放增强。  相似文献   
2.
目的观察氯通道阻断剂对H2O2诱导的胰岛RIN-mβ细胞凋亡的影响,探讨氯通道在RIN-mβ细胞凋亡中的作用。方法采用H2O2诱导的胰岛RIN-mβ细胞凋亡模型,观察氯通道阻断剂(DIDS、NPPB和NFA)对细胞存活率、形态学变化、凋亡的影响。结果氯通道阻断剂单用时对胰岛RIN-mβ细胞活力无明显影响,但能明显提高H2O2处理的胰岛RIN-mβ细胞的存活率。与模型对照组相比,氯通道阻断剂DIDS、NPPB和NFA对抗组细胞存活率明显增加(P<0.01),细胞凋亡率明显降低(P<0.01)。结论氯通道阻断剂对H2O2诱导的RIN-mβ细胞损伤和凋亡具有明显的保护作用。  相似文献   
3.
榴莲壳醇提物对应激性肝损伤小鼠的保护作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨榴莲壳醇提物对拘束负荷诱发小鼠应激性肝损伤的保护作用。方法拘束负荷18h诱发小鼠应激性肝损伤,分别用赖氏法测定小鼠血浆丙氨酸转氨酶(ALT)活性、硫代巴比妥酸法测定血浆丙二醛(MDA)水平、HPLC法测定肝组织谷胱甘肽(GSH)含量、Griess化学法测定肝组织一氧化氮(NO)含量,荧光酶标仪测定体外抗氧化能力指数(ORAC)。结果与拘束负荷模型组相比,榴莲壳醇提物可以明显降低拘束负荷小鼠血浆ALT活性,有效地降低拘束负荷小鼠血浆MDA水平与肝组织NO含量,对肝组织GSH含量也有一定程度的改善作用;榴莲壳醇提物显示出较强的体外抗氧化能力。结论榴莲壳醇提物对拘束负荷诱发小鼠应激性肝损伤具有一定的保护作用,其作用机制可能与清除自由基和减少拘束负荷小鼠氧化应激水平有关。  相似文献   
4.
在公选课《非处方药与家庭用药》的教学过程中 ,针对本课程特点及学生的具体情况 ,做了一些教学方法上的探索 ,并在实践基础上作了一些总结 ,结合学生具体情况 ,注意调整教学内容 ;联系实际 ,既教书又育人 ;采用多种教学手段 ,充分调动学生的学习兴趣等几个方面  相似文献   
5.
目的 :观察 1,6′ 二磷酸果糖镁 (FDP Mg)对大鼠短暂全脑缺血及再灌注损伤的影响。方法 :采用四血管 (即双侧颈总动脉 +双侧椎动脉 )闭塞法致全脑缺血及再灌注模型。结果 :与假手术组相比 ,生理盐水及FDP Mg组脑缺血再灌注后均出现不同程度的海马形态结构损伤及神经元细胞死亡。与生理盐水组相比 ,FDP Mg组再灌注 2 4h ,72h及 7d ,CA1区锥体细胞密度较生理盐水组正常形态的细胞数明显增多 (P <0 .0 1) ,海马周围胶质细胞浸润也明显减轻。结论 :FDP Mg对脑缺血后再灌注损伤有明显的保护作用  相似文献   
6.
目的 研究二氢杨梅素(DMY)对痤疮丙酸杆菌与脂多糖(P.acnes-LPS)诱发小鼠肝损伤的保护作用及对小鼠腹腔中性粒细胞释放白三烯的影响.方法 通过对10 mg/kg P.acnes负荷5 d的小鼠iv 3μg/kg LPS建立P.acnes-LPS肝损伤模型,用酶标仪测定血浆丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性,RP-HPLC法测定小鼠腹腔中性粒细胞释放白三烯B4(LTB4)和白三烯C4(LTC4)的水平.结果 与模型组相比,125、250、500mg/kg DMY均能显著抑制由P.acnes-LPS诱发的小鼠血浆ALT活性升高,其抑制率分别为38.7%、45.1%、49.8%,并对小鼠腹腔中性粒细胞LTB4和LTC4的分泌呈剂量依赖性抑制作用.结论 DMY对P.acnes-LPS诱发小鼠肝损伤具有一定的保护作用,其部分作用机制可能与抑制白三烯释放有关.  相似文献   
7.
陈旧性脑梗塞患者凝血及纤溶活性的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
材料与方法研究对象:脑梗塞患者64例,其中陈旧性脑梗塞OCI18例。脑梗塞急性期(CIAP)46例,男48例.女16例.平均年龄59岁。全部病例符合第二届全国脑血管病会议制定的诊断标准、正常对照28例.男18例.女Ic例.平均年龄58岁.均系正常健康体检者。所有受试者检测前一周均未服用抗凝血和纤溶药物.部分应用钙离子桔抗剂的脑梗塞患者,均于抽血前3天停药。标本留取:住院患者在人院的第2天凌晨、门诊患者于就诊的第二天凌晨空腹抽取静脉血.以38g/I。阿椽酸或O.54mmol/I,EDTA-Na。按1:9(V/V)抗凝,抗凝血以3()0(斤/mi…  相似文献   
8.
Objective To study thechanges of baroreflex sensitivity (BRS) during head - up tilt test (HUT) in patients with vasovagal syncope (VS), and to examine the relationship between baroreflex sensitivity and neurohormonal factors. Furthermore, to investigate the effects of the changes of BRS on VS. Methods Forty - two patients with unexplained syncope (Among the 42 patients, there were 22 patients with positive HUT and 20 patients with negative HUT respectively) and 20 healthy volunteers (with negative HUT) underwent passive head - up tilt testing, Ante-cubital vein blood samples were taken before and after HUT, or at syncope. The fasting plasma endothelin , serum nitric oxide (NO), serum NE were measured, the BRS was assessed on the basis of the linear regression slope the RR interval versus systolic arterial blood pressure during the increment in blood pressure after intravenous administration of phenylephrine. Results (1) During the syncope, the BRS significantly reduced in HUT( + ) group than baseline. At  相似文献   
9.
10.
卡维地洛抗实验性心律失常作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 评价卡维地洛(CVD)抗实验性心律失常作用,并与β受体阻断剂普萘洛尔(PRO) 进行比较。方法 采用氯仿致小鼠室颤(VF) , 哇巴因、乌头碱致豚鼠、大鼠心律失常,肾上腺素致豚鼠心律失常, 以及结扎大鼠冠状动脉诱发心律失常等5 种模型。结果 与溶媒对照组相比, CVD1 mg·kg-1 显著降低氯仿诱发的小鼠VF 发生率〔18-75 %(3/16) vs81-25% (13/16),P< 0-01〕,此作用与PRO 相似。1 mg·kg-1 CVD 和PRO 均显著提高致室早(VE) , 室速(VT), VF, 心搏停止(CA) 所需哇巴因和乌头碱用量( P<0-01 vs 溶剂对照组) ;CVD 对抗哇巴因的致心律失常作用较等剂量PRO 显著( P< 0-01 ,CVD vs PRO)。CVD 剂量依赖性地显著缩短iv 肾上腺素40 μg·kg- 1 所致心律失常持续时间,有效减少结扎冠脉诱发的缺血性心律失常VT,VF,CA 的发生率并缩短VT 的持续时间。结论 CVD 具有抗多种实验性心律失常作用,该作用在等剂量时至少与PRO 相近,或强于PRO。CVD的这种作用最终将有益于接受其治疗的原发性高血压、冠心病、充血性心力衰竭患者  相似文献   
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