基于Russell机理分光光度法检测液相体系·OH浓度的改进

基于Russell反应机理检测液相体系·OH浓度的分光光度法具有费用低、操作简单等优点,但测试精度低、重复性差是该方法面临的主要问题。分析了该方法精度低的主要原因,提出改进型方法,分析了常见阴阳离子对萃取剂萃取坚牢蓝BB盐（FBBs）的影响,确定了改进型方法的关键检测条件,在此基础上重新建立了·OH浓度与重氮砜产物吸光度之间的函数关系。结果表明：FBBs的干扰是造成检测精度低的根本原因;FeSO₄对抑制萃取剂萃取FBBs作用明显,从而大幅度削弱FBBs的干扰;Na⁺、K⁺、NO₃^-几乎对重氮砜产物的吸收峰不产生影响,Cl^-对测试结果的影响与其浓度有直接关系;改进型方法的合理萃取时间为300 s,FBBs与甲基亚磺酸（MSIA）摩尔比为50;并得到了·OH浓度与吸光度之间的函数关系式。     

Fe2+/H2O2体系O2生成路径

掌握Fe²⁺/H₂O₂体系O₂的生成路径,可为避免H₂O₂无效分解,开发经济高效的Fe²⁺/H₂O₂体系利用技术指明方向。采用添加自由基捕获剂的方法,探究Fe²⁺/H₂O₂体系内各种自由基对O₂生成速率的影响,进而确定O₂的生成路径。结果表明:Fe²⁺/H₂O₂体系内不会产生大量O₂^-·,O₂^-·不是生成O₂的主要反应物质;O₂^-·被全部捕获后,体系中仍产生大量O₂^-·,但此时无O₂生成,证明生成O₂的反应由·OH和HO₂·两种自由基直接参与。分析认为反应·OH+HO₂·-H₂O+O₂是体系内O₂生成的主要路径。控制Fe²⁺/H₂O₂体系定向生成·OH,抑制HO₂·的产生,是提高Fe²⁺/H₂O₂体系中H₂O₂利用率的有效手段。