猪肺炎支原体环介导等温扩增检测方法的建立

目的建立检测猪肺炎支原体(Mycoplasma hyopneumoniae,Mh)的环介导等温扩增(Loop-mediated isothermal am-plification,LAMP)方法。方法根据GenBank中登录的猪肺炎支原体的核苷酸序列,设计4条特异性引物,用外引物进行PCR反应,对内外引物浓度、dNTP+和MgSO4浓度及Bst DNA聚合酶用量等进行优化,建立猪肺炎支原体LAMP检测方法,并对该方法进行特异性和敏感性验证。结果内外引物浓度分别为0.5和0.20 pmol/μl,dNTP+浓度为0.5 mmol/L,MgSO4浓度为3.75 mmol/L,Bst DNA聚合酶用量为8.0和9.6 U时,LAMP反应效果较好;应用该方法检测多杀性巴氏杆菌、猪胸膜肺炎放线杆菌、肺炎双球菌、支气管败血波氏杆菌、副猪嗜血杆菌和链球菌均呈阴性;当猪肺炎支原体的拷贝数低于3时,检测不到该病原体。结论已建立了猪肺炎支原体LAMP检测方法,该方法特异性较好,敏感性较高。     

Kozak序列对TIMP1基因在人乳腺癌细胞MCF-7中表达的影响

目的探讨Kozak序列对基质金属蛋白酶抑制剂1(TIMP1)基因在人乳腺癌细胞MCF-7中表达的影响。方法构建pcDNA3.1-TIMP1和pcDNA3.1-TIMP1-K(含有Kozak序列)重组真核表达质粒,用FugeneHD转染试剂将重组表达质粒转染MCF-7细胞,采用荧光定量PCR和Western blot检测pcDNA3.1-TIMP1和pcDNA3.1-TIMP1-K在MCF-7细胞中表达的差异。结果重组真核表达质粒经PCR、双酶切及测序鉴定,证明构建正确。质粒pcDNA3.1-TIMP1-K转染细胞比空白对照细胞TIMP1基因mRNA表达量高约0.95倍,蛋白表达量高0.43倍;而质粒pcDNA3.1-TIMP1转染细胞比空白对照细胞mRNA表达量高0.37倍,蛋白表达量高0.25倍。结论质粒pcDNA3.1-TIMP1-K与pcDNA3.1-TIMP1在MCF-7细胞中mRNA和蛋白表达水平均存在差异,Kozak序列提高了TIMP1基因的表达。     

自由体积和微孔调控的阴离子交换膜制备及应用研究进展

阴离子交换膜（AEM）在碱性燃料电池和全钒液流储能电池中具有良好的应用潜力，但目前其电导率和稳定性尚无法满足电池高功率和耐久性要求，且电导率和稳定性间存在突出矛盾。近年来的文献（包括本文作者课题组相关工作）表明，合理地在膜内引入自由体积和微孔结构可降低离子传导阻力，有利于降低电导率对离子交换容量的依赖，进而实现电导率与膜强度、稳定性的平衡。本文对上述文献进行了简要概述和分析，重点介绍AEM自由体积和微孔调控方面的主要研究进展，包括自由体积调控策略（在膜结构中引入扭曲弯曲链单元、刚性侧基、梯形结构，采用自具微孔聚合物制膜等），微孔构筑新方法（侧基水解法和环糊精模板法），以及自由体积和微孔结构对AEM离子传导率、稳定性、渗透性能、力学性能和电池性能的影响。     

钐掺杂对锰基催化剂的NO分解性能影响

采用共沉淀法,以乙酸锰为前体,pH为10,焙烧温度为700℃时,制备得到不同含量钐元素（Sm）掺杂锰基催化剂,研究Sm掺杂对催化剂物相、形貌、比表面积及NO催化转化能力的影响。结果表明：Sm掺杂有利于活性物质MnO₂的生成,Sm/Mn摩尔比为0.05时,锰基催化剂在100~700℃的整个温度窗口内,NO的转化率都较高,且在温度高于150℃时NO转化率超过80%。钐嵌入锰晶格形成钐锰固溶体,三价钐取代四价锰,在催化剂中形成阴离子空位,产生缺陷,表面缺陷位增多使得活性位点增加,促进了催化反应。     

火力发电可持续发展新技术的探讨

本文针对我国21世纪火力发电可持续发展新技术进行探讨和分析。包括提高循环效率的超临界参数的分析、蒸汽燃气循环使用机组的分析、以发电为核心的多种电联产技术的分析等等。最终的目的是可持续循环使用能源、资源、保护生态环境。