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1.
2-氯-5-甲基吡啶的合成研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
贾正桂 《四川化工》2006,9(6):21-22
2-氯-5-甲基吡啶是生产烯啶虫胺、吡虫啉、啶虫咪等高效、低毒、低残留新农药的关键中间体。本文总结了2-氯-5-甲基吡啶的合成路线,评述了各路线的优缺点。  相似文献   
2.
研究了以硝基甲烷和二硫化碳为原料,合成1,1-二甲硫基-2-硝基乙烯。考察了反应温度、反应时间、甲基化试剂、溶剂、投料比等对于反应产物的影响,得到优化工艺条件为:反应温度35℃,反应时间3h。以硫酸二甲酯为甲基化试剂,常温下反应时间3 h,重结晶得1,1-二甲硫基-2-硝基乙烯,收率为84%,产物通过IR、1H-NMR鉴定。  相似文献   
3.
贾正桂 《化工时刊》2005,19(12):19-21,24
以1,1,2-三氯乙烷为原料,与氢氧化钠溶液反应,生成偏二氯乙烯。考察了反应温度、反应时间、1,1,2-三氯乙烷和氢氧化钠的用量比等对收率的影响,得到优化的反应条件为:反应温度65℃,反应时间1.5h,n(C2H3Cl3):n(NaOH)=1:1.15。产物纯度为95%,收率99%。  相似文献   
4.
贾正桂  薛成浪  姚成 《化工时刊》2003,17(12):56-58
提出一种改良的方法,以2-氯-5-氯甲基吡啶(CCMP)为原料,与乙胺反应,得到产物N-(6-氯-3-吡啶)甲基-N-乙胺。考察了温度,时间,2-氯-5-氯甲基吡啶与乙胺的用量比对于反应产物的影响,得到优化的反应条件为:温度室温,反应时间1.0h,n(C6H5Cl2N):n(CH3CH2NH2)=1:5,N-(6-氯-3-吡啶)甲基-N-乙胺的收率为97%。产物通过GC-Ms结构分析。  相似文献   
5.
钙盐一步法生产柠檬酸钠的工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了用钙盐一步法制备柠檬酸钠的工艺条件。讨论了一步法生产柠檬酸钠的各种影响因素。新工艺在一定程度上解决了传统工艺中存在的生产成本高、周期长、副产品不能有效利用、又造成环境污染等问题。原料成本比传统工艺降低约20%。最佳工艺条件下柠檬酸钙的转化率达到99.7%。柠檬酸钠的产率达到98.6%。  相似文献   
6.
以1,1,2 三氯乙烷为原料,与氢氧化钠溶液反应,生成偏二氯乙烯,与混酸(硝酸与盐酸)反应,得到1,1 二氯 2 硝基乙烯。考察了温度、时间、三氯乙烷和氢氧化钠的用量比、偏二氯乙烯与混酸的用量比等对反应产物的影响。得到优化的反应条件为:①偏二氯乙烯合成温度65℃,反应时间1.5h,n(C2H3Cl3)∶n(NaOH)=1∶1.15,偏二氯乙烯的收率99%;②1,1 二氯 2 硝基乙烯的合成n(HNO3)∶n(HCl)∶n(C2H2Cl2)=1.3∶1.3∶1,反应温度20℃,反应时间3h。产物通过GC MS结构分析。  相似文献   
7.
以1,1,2 三氯乙烷为原料,先与氢氧化钠溶液反应,生成偏二氯乙烯,再与混酸(硝酸与盐酸)反应,得到1,1 二氯 2 硝基乙烯。考察温度、时间、三氯乙烷和氢氧化钠的用量比,偏二氯乙烯与混酸的用量比等对反应产物的影响,得到优化反应条件为:第一步反应温度65℃,反应时间1 5h,C2H3Cl3:NaOH=1 00:1 15,偏二氯乙烯的收率99%;第二步反应HNO3:HCl=1 3:1 3:1(mol/mol),反应温度20℃,反应时间3h,产物通过GC MS结构分析。  相似文献   
8.
1,1-二甲硫基-2-硝基乙烯的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
贾正桂 《四川化工》2005,8(6):10-13
研究了以硝基甲烷和二硫化碳为原料合成1,1-二甲硫基-2-硝基乙烯。考察了反应温度、反应时间、甲基化试剂、溶剂、投料比等对反应的影响。得到优化工艺条件:反应温度35℃、反应时间3h。以硫酸二甲酯为甲基化试剂,常温下反应时间3h,重结晶得1,1-二甲硫基-2-硝基乙烯,收率为84%,产物通过IR、^1H—NMR鉴定。  相似文献   
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