新型邻胺基苯甲酰胺类杀虫剂的创制研究

自主设计、合成了系列新型邻胺基苯甲酰胺类化合物,并对其进行了杀虫活性、安全性、毒性、工艺、制剂、温室和/或田间防治效果等研究,获得了Ia、Ib和Ic等系列自主知识产权的高杀虫活性化合物.结果 表明化合物Ic等对咀嚼口器害虫如粘虫和小菜蛾等的活性较邻胺基苯甲酰胺类杀虫剂氯虫苯甲酰胺水平相当或更胜一筹,对刺吸口器害虫如蚜虫等的活性远优于氯虫苯甲酰胺及溴氰虫酰胺.田间药效试验进一步证实,Ic等对咀嚼口器害虫如水稻二化螟、稻纵卷叶螟、甜菜夜蛾等的防治效果相当于或优于氯虫苯甲酰胺,对刺吸口器害虫如蚜虫等的防治效果优于溴氰虫酰胺.新型邻胺基苯甲酰胺类化合物Ic等可作为候选杀虫剂进一步研究开发.     

双酰胺类杀虫剂及其作用机制、抗性机理与环境风险

双酰胺类杀虫剂结构新颖多样,作用机制新颖独特,防虫效果卓越广谱.介绍了双酰胺类杀虫剂的结构类型,总结了具有应用价值进入研发程序的双酰胺类杀虫剂,并就其作用机制和抗性机理进行了分析探讨,就其环境风险进行了浅析评价,旨在为双酰胺类杀虫剂的研究、开发与应用提供支持与指导.     

氰基衍生物的合成及在新农药创制中的应用

1前言氰基化是有机合成中常见并具有重要实用价值的转变之一。氰基不仅是农药、医药和染料中常用的有效活性基团,同时也是构筑诸如醛、胺、脒、噻唑、三唑、四唑、羧酸和羧酸衍生物等官能团的重要     

新型双酰胺化合物HNPC-A102对蓟马的田间防治效果

采用喷雾法研究了新型双酰胺类化合物HNPC-A102对蓟马的田间防治效果。田间药效试验结果表明:30～60 g a.i./hm²剂量下,药后1 d,HNPC-A102对茄子蓟马防效达86%以上,与同等剂量对照药剂溴氰虫酰胺相当;药后8 d,HNPC-A102对茄子蓟马防效达95%以上,溴氰虫酰胺防效均不足35%;药后13 d,HNPC-A102对茄子蓟马仍保持89%～95%的防治效果。HNPC-A102能够有效防治蓟马,且速效性及持效性好,对作物安全,具有进一步研究开发价值。     

N-联芳基酰胺类化合物的合成与杀菌活性研究

应用Suzuki偶联反应和缩合反应合成了8个结构新颖的N-联芳基酰胺类化合物,其结构经1HNMR、GC-MS进行了确证。初步杀菌活性研究结果表明所设计并合成的化合物具有一定的杀菌活性,如化合物9f和9g在500 mg/L剂量下,对小麦白粉病具有80%以上的防治效果;化合物9h在25 mg/L剂量下,对油菜菌核病菌的抑制活性达70%以上。     

新型具有含硫肟醚基的苯甲酰脲类化合物的合成及其杀虫活性研究

通过含硫不饱和肟醚与2，6-二氟苯甲酰异酯反应，合成了9个新的具有含硫肟醚基的苯甲酰脲类化合物，其结构均经^1HNMR、IR、LC／MS及元素分析确证，检测结果表明部分化合物表现出很高的杀虫活性。     

氰基衍生物的合成及在新农药创制中的应用

介绍了氰基衍生物的合成方法,叙述了由相应芳基卤化物催化合成(杂)芳基腈的进展,同时阐述了氰基衍生物在新农药创制中的应用。     

腈吡螨酯及其异构体的合成与生物活性研究

以丙酮和草酸二乙酯为原料,经Claisen缩合,Knorr法环化等一系列反应合成腈吡螨酯及其异构体,其结构经Mass和1H NMR等确证。初步生物活性测定结果表明,腈吡螨酯(E体)在低至1.0 mg/L浓度下对红蜘蛛仍表现出95.11%的优异活性,而相同条件下腈吡螨酯的异构体(Z体)对红蜘蛛的活性仅64.35%。     

新型肟醚拟除虫菊酯化合物杀粘虫活性3D-QSAR研究

用比较分子力场分析（CoMFA）方法对50个自主设计并合成的新型芳基烷基肟醚化合物杀粘虫活性的定量构效关系进行了研究。所得模型交叉验证参数q^2为0．598，非交叉验证相关系数r^2为0．949，标准偏差SE=0．136，F=92．419，影响药效的立体场与静电场的贡献分别50．6％和49．4％。CoMFA等值线图表明化合物肟苯环对位取代基是影响其杀粘虫活性的主要因素，体积和电性增加有利于提高化合物的杀粘虫活性。该模型三维等值线图为该类化合物的结构改造提供了理论依据。     

酰肼类昆虫生长调节剂的研究进展

综述了酰肼类昆虫生长调节剂的研究进展状况．讨论了该类化合物的结构与活性的关系。简单地介绍了该类化合物的作用机制,并依据文献总结出6条合成酰肼类化合物的方法,对该类化合物的发展前景做了展望。