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用紫外.可见和红外光谱及原子力显微法对血红蛋白.甲基纤维素膜修饰电极进行了表征。紫外.可见和红外光谱显示,在甲基纤维素(MC)凝胶中,血红蛋白保持原始构象。溶液的pH(3.0~10.0)可逆地改变血红蛋白的构象,从而影响其光谱性质。原子力显微图象表明血红蛋白与MC水凝胶之间存在较强的作用。研究了血红蛋白催化还原O2、H2O2和NO的机理。实验表明,还原O2和NO时,血红蛋白.MC修饰电极能重复使用,催化活性几乎不变;而催化H2O2时,催化活性下降较快,表明其反应历程有显著的差异。稳定的血红蛋白.MC修饰电极能运用于H2O2和NO2的定量测定。 相似文献
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血红蛋白在海藻酸钠膜中的电化学和类酶活性研究 总被引:1,自引:1,他引:0
用海藻酸钠(SA)将血红蛋白(Hb)固定到热裂解石墨电极表面,制备了Hb-SA膜修饰电极。包埋在SA膜中的Hb在磷酸盐缓冲溶液和乙醇混合溶液中与电极直接传递电子,得到一对对称的血红蛋白辅基血红素Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)电对的可逆氧化还原峰。其式电势随缓冲溶液pH值增加而负移,且呈线性关系,这说明血红蛋白的电子传递过程伴随有质子的转移。并考察了Hb-SA膜修饰电极在缓冲溶液和乙醇混合溶液中对氧气、双氧水、一氧化氮和六氯乙烷的电催化性质。 相似文献
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用海藻酸钠(Sodium Alginate,SA)将肌红蛋白(Mb)固定在热裂解石墨电极表面,制备了Mb-SA膜修饰电极。包埋在SA膜中的Mb在磷酸盐缓冲溶液(PBS)和乙醇混合溶液中与电极直接传递电子,得到一对对称的Mb辅基血红素Fe(III)/Fe(II)电对的氧化还原峰,式电势为-0.339V(vs SCE)。式电势随缓冲溶液pH增加而负移且成线性关系,直线斜率为-47.0mV/pH,说明肌红蛋白的电子传递过程伴随有质子的转移。并研究了Mb-SA膜修饰电极在水-乙醇混合溶液中催化还原H2O2和NO,该修饰电极可用于H2O2和NO2-的定量检测。 相似文献
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用甲基纤维素(MC)将辣根过氧化物酶(HRP)固定在热裂解石墨电极表面,制备了HRP-MC膜修饰电极.包埋在甲基纤维素膜中的辣根过氧化物酶可以与电极直接传递电子.在pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液中可得到一对可逆的辣根过氧化物酶辅基血红素Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)电对氧化还原峰,式电势为-0.349 V(vs SCE).其式电势随溶液pH值增加而负移且成线性关系,直线斜率为-40.0 mV/pH,说明辣根过氧化物酶的电子传递过程伴随有质子的转移.并研究了HRP-MC膜修饰电极对H2O2、NO的电催化性质. 相似文献
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用甲基纤维素(MC)将过氧化氢酶(Cat)固定在热裂解石墨电极表面上.制备了Cat—MC膜修饰电极。包埋在MC中的Cat与电极直接传递电子。在pH值6.O的磷酸盐缓冲溶液中可得到一对可逆的Cat辅基血红素Fe(III)/Fe(II)电对氧化还原峰。其式电势随溶液的pH值增加而负移且成线性关系.说明Cat的电子传递过程伴随有质子的转移。研究Cat修饰电极对()z和H:()z的电催化性能表明,Cat对()z的催化活性不受()z还原的影响.Cat和Hz()z之间发生了酶催化反应。 相似文献
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用海藻酸钠(SA)将辣根过氧化物酶(HRP)固定到热裂解石墨电极表面,制备了HRP-SA膜修饰电极。研究发现包埋在SA膜中的辣根过氧化物酶可与电极直接传递电子,在缓冲溶液中可得到一对辣根过氧化物酶辅基血红素Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)电对的可逆氧化还原峰。其式电势随溶液pH值增加而负移,且呈线性关系,这说明辣根过氧化物酶的电子传递过程伴随有质子的转移。并考察了HRP-SA膜修饰电极对氧气、双氧水、一氧化氮的电催化性质。 相似文献
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