EDA裂解成VAc反应的催化剂和过程研究

二醋酸亚乙酯(EDA)裂解制醋酸乙烯(VAc)是由甲醇、合成气合成醋酸乙烯工艺的最后步骤。本文以均相裂解体系为研究对象,筛选出具有较好催化活性的苯磺酸催化剂;对反应过程所发生的副反应进行了分析,得出副反应的发生主要原因是由于反应体系内酸性中心和活泼的不饱和化学键的存在。提出了控制副反应发生的手段,如:反应原料中加入醋酐作为反应介质,且与EDA适宜的摩尔比为4/1;优选的反应温度范围为130～180℃;反应时间为30min;优选的反应器型式为反应精馏塔。同时在一多取样口的管式反应器内进行了动力学实验,得到了经验动力学方程:-dCEDAdt=7 008×1010exp-97169VAC1-JcEDAC0 502Kc(mol/m3·min)。RTC1 008     

伴有多反应的精馏过程数学模拟

<正>在伴有多个反应的分离过程数学模拟中,反应量的存在使模型变量增多,非线性增强.文献[1～3]在普通精馏的基础上,提出了不同的算法来改进收敛性.他们对各种反应类型,均以动力学计算反应量,迭代变量多,算法也较复杂.Doherty针对平衡反应过程,提出了变换组成变量的概念计算反应相平衡.本文引入此概念,并对流率、焓等物理量进行了相应的变换,使变换后的反应精馏过程数学模型在形式上与普通精馏过程的模型完全一致.并以修正的Newton-Raphson法对对二甲苯和邻二甲苯的反应精馏过程进行了计算.     

二醋酸亚乙酯裂解制醋酸乙烯系统中部分二元汽液平衡

用自吸循环高压平衡釜,测定了乙醛-二醋酸亚乙酯、醋酸-二醋酸亚乙酯、乙醛-醋酐、醋酸乙烯-二醋酸亚乙酯、醋酸乙烯-醋酐5组二元体系的恒温汽液平衡数据．对缔合体系的汽相采用“化学理论”修正其非理想性,采用UNIQUAC方程对液相的非理想性进行修正．计算结果令人满意．     

自吸循环高压平衡釜测定汽液平衡研究

用自行设计的自吸循环高压平衡釜装置，测定了４２３．１５Ｋ，４３３．１５Ｋ恒温条件下的醋酐－二醋酸亚乙酯二元汽液平衡数据。用ＵＮＩＱＵＡＣ模型对实验数据进行关联，关联结果与实验数据符合良好。该装置具有结构简单、取样方便、达到平衡速度快的特点。     

应用小波分析研究外循环反应器的浓度波

应用小波分析研究了外循环反应器浓度波这类非平稳拟周期信号的特征 .首先利用能量最大准则确定浓度波的特征尺度 .其次利用浓度波的特征尺度 ,重构了浓度波的波形 .最后利用小波分析计算了浓度波波峰处的局部奇异性指数     

多孔催化剂效率因子的多组分扩散模型(VI)近似解析法求解二维模型

着眼于直接计算圆柱状催化剂效率因子的二维模型,进行了两方面的工作：发展合适的近似解析法并检验该方法的可靠性．在近似解析法中,以多项式关联效率因子和Thiele模数（φ）,并结合二维问题的特征,选择（1／tanh∮-1／φ）／φ为多项式元素．通过极端情况下二维反应-扩散方程的求解,提供了使用该方法所需参数的实际数值．在一级可逆反应、变换反应和催化剂表面中毒的甲醇分解反应3种场合下考察本文所提出的近似解析法,所得结果表明：该方法不仅计算过程极其简单,而且结果可靠,其计算精度与有限元法和正交配置法相当．该方法对表面中毒情况的计算同样适应．     

基于变换变量的反应闪蒸过程计算

采用变换变量,浆发生多反应并伴有惰性组分的反应闪蒸过程模型变换为普通的非反应闪蒸模型。新模型避免了反应量的计算,将反应与相平衡结合计算的通用性好。用Ｎｅｗｔｏｎ－Ｒａｐｈｓｏｎ法模拟计算了甲醛－水溶液反应闪蒸及对二甲苯和邻二甲苯反应闪蒸分离过程。