P（St－BA）／P（BA－St）胶乳型互穿网络聚合物的研究Ⅱ交联程度对阻尼

考察了交联程度对ＬＩＰＮＰ（Ｓｔ－ＭＡ）／Ｐ（ＢＡ－Ｓｔ）动态力学性能的影响。结果表明，以二乙烯基苯为交联剂，第一组分的交联程度对体系的阻尼性能影响不大，第二组分交联程度增大时可明显提高体系的阻尼性能；以Ｎ－（羟甲基）丙烯酰胺（Ｎ－ＭＡ）为交联剂时，不同的加入方式对体系的阻尼性能影响程度亦有差别。     

悬浮聚合制备丙烯酸粉末涂料

先用偶联剂对钛白粉进行有机化处理，将钛白粉分散于丙烯酸酯单体，然后进行悬浮聚合制备了丙烯酸粉末涂料。讨论了聚乙烯醇（PVA）和十二烷基苯磺酸钠（SDBS）对合成工艺和产物的影响。试验结果表明：采用PVA作分散剂，SDBS作协助分散剂，分散体系稳定，粒径小。通过电镜观察粒子的形态结构看出；采用悬浮聚合制得的粒子呈规整的球形结构，传统的熔融混炼粉碎法制得的粒子形状不规整。     

石油化工管道阻燃保温材料的研制

介绍酚醛泡沫塑料的生产工艺和性能，讨论酚／醛比、催化剂对树脂性能的影响以及树脂固含量、固化剂、密度对泡沫塑料性能的影响。结果表明，酚／醛摩尔比为1：1．5－2．0、采用复合催化剂时，树脂性能较好；固含量较高时，泡沫塑料性能好；泡沫塑料密度增大，强度提高，但保温性能变差。所研制的酚醛泡沫塑料耐燃、少烟、无毒，可用作石油化工管道保温材料。     

氨基磺酸盐高效减水剂的研制

在水溶液体系合成了低坍落度损失的氨基磺酸盐高效减水剂。研究了乳化聚合法生产氨基磺酸盐高效减水剂的合成工艺以及复配对高效减水剂性能的影响。     

离子液体中采用AGET ATRP法制备MCC-g-PGMA

在氯化1-烯丙基-3-甲基咪唑([AMIM]Cl)离子液体中, 采用AGET ATRP技术, 以VC为还原剂、CuBr₂/乙二胺为催化体系, 成功制备了微晶纤维素接枝聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(MCC-g-PGMA)分子。研究表明:[AMIM]Cl对微晶纤维素有较好的溶解性, 最佳反应条件为GMA/乙二胺/CuBr₂/VC摩尔比为100:4:1:1, 反应温度25℃, 反应时间4 h, 接枝效率可达54.56%, 分子量分布较窄为1.48。通过FT-IR、TEM和SEM测试表明:成功合成了MCC-g-PGMA接枝共聚物分子, PGMA接枝微晶纤维素后表面形态变得粗糙, 接枝共聚物在丙酮溶液中可自组装成150～200 nm的球形结构, 在药物载体领域具有良好的应用潜能。     

水性环氧丙烯酸酯乳液涂层成膜性能

采用细乳液聚合法制备了环氧丙烯酸酯复合乳液,考察了固化温度、固化时间及磷酸酯乳化剂含量对环氧丙烯酸酯复合涂膜性能的影响,结果表明环氧丙烯酸酯复合乳胶粒子呈均匀的球形结构,且平均粒径分布在150 nm左右。当固化温度为120℃、固化时间为2 h、磷酸酯乳化剂含量为3%时,涂层的耐腐蚀性较好。研究了复合乳液的成膜过程和防腐蚀机理,通过复合乳液与金属底材形成致密的钝化膜,阻隔水分子和无机离子的浸入,提高了涂层的防腐性能。     

ATRP法接枝卤胺分子制备纤维素共聚物抗菌材料

以氯化1-烯丙基-3-甲基咪唑（[AMIM]Cl）离子液体为溶剂,采用原子转移自由基聚合法（ATRP）在微晶纤维素上接枝功能单体N-羟甲基丙烯酰胺,制备了卤胺化合物中间体,应用卤化法将接枝共聚物中的N-H转化为N-Cl键获得具有抗菌性的共聚物材料,并对其抗菌性能进行研究。通过FT-IR、¹H NMR、SEM以及抗菌测试等分析手段表征分析了聚合物的结构、表面形貌和抗菌性能等。结果表明该工艺合成了纤维素接枝N-羟甲基丙烯酰胺共聚物,接枝后表面明显变得粗糙,有利于材料与细菌的接触进而充分发挥其抗菌性能,制备的材料对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均表现出良好抗菌性能,在抗菌材料领域具有较好的应用前景。     

氯化1-{2-[双(2-氨基乙基)氨基]乙基}吡啶离子液体的合成及在ATRP反应中的应用

采用N-烷基化方法将二乙烯三胺（DETA）接枝到氯化1-氯乙基吡啶离子液体[CePy]Cl上,合成了离子液体氯化1-{2-[双（2-氨基乙基）氨基]乙基}吡啶（[N₃Py]Cl）,通过FTIR、¹H NMR和MS等测试手段对合成离子液体的结构进行了表征。采用循环伏安法对离子液体配合物[N₃Py]Cl/CuBr和有机配合物PMDETA/CuBr的氧化还原电位（E_1/2）进行测试,结果表明：合成的离子液体[N₃Py]Cl和CuBr形成配合物的氧化还原电势为E_1/2=-0.541V,比常用的有机配合物PMDETA/CuBr（E_1/2=-0.142V）具有更低的氧化还原电势。将离子液体[N₃Py]Cl与CuBr配位形成催化体系,在离子液体[AMIM]Cl中催化甲基丙烯酸甲酯（MMA）的原子转移自由基聚合（ATRP）反应。结果表明,当配体、催化剂和溶剂的用量分别为n（CuBr）=0.19mmol、n（[N₃Py]Cl）=1.13mmol、n（[AMIM]Cl）=0.02mol,反应温度60℃,反应时间4h时,单体转化率高达75%,分子量分布较窄（M_w/M_n=1.24）,ATRP反应具有明显的可控性能。     

微乳液法制备纳米氧化锌粒子

采用微乳液法制备了纳米ZnO粒子,探讨了影响纳米ZnO粒子生成的因素.结果表明,最佳工艺条件为主表面活性剂与助表面活性剂之比为3:1、煅烧温度600℃、煅烧时间3 h.并用红外光谱、透射电子显微镜(TEM)等对产物进行了表征,所制备的纳米ZnO粒子粒径为20nm左右,形貌为球型或类球型.