离子色谱法测定草铵膦含量

[目的]建立草铵膦原药和草铵膦水剂的离子色谱定量分析方法.[方法]采用8 mol/L氢氧化钾水溶液为流动相,AS-11离子色谱柱(含AG-11保护柱)以及电导检测器对其有效成分草铵膦进行外标法定量分析.[结果]方法线性相关系数为0.9995(50～250 mg/L),标准偏差均小于0.08,变异系数均小于0.15％,平均回收率为100.26％.[结论]该方法可用于测定草铵膦原药或草铵膦水剂中的有效成分,具有精密、准确、简便易行的特点.     

腈菌唑的气相色谱定量分析

建立了腈菌唑的气相色谱定量分析方法，选用５％ＯＶ－２２５为固定液，邻苯二甲酸二辛酯为内标物。该方法标准偏差为０．４５％，变异系数为０．９６％，平均回收率为１００．１０％，且有良好的线性关系，其相关系数为０．９９９９，回归方程为Ｙ＝０．０００４３４＋１．１５６１Ｘ。     

HPLC法测定三环唑含量的不确定度评价

样品中三环唑质量分数ω(%)采用液相色谱外标法(GB20701–2006)测定。较全面地考虑了整个测定过程可能引入不确定度的因素,根据不确定度评定的数学模型,建立了评定程序和方法,确立了ω标、A标、A样、m标、m样以及溶液配置定容共6个不确定度分量并分别进行评定,最后合成了测量结果ω(%)的标准不确定度和扩展不确定度。评价方法适用于液相色谱外标法测定原药或制剂中三环唑的质量分数。     

快杀捭的气相色谱定量分析

本文介绍了快杀捭的气相色谱定量分析方法，用饱和重氮甲烷乙醚溶液为衍生化试剂将快杀捭瞬间定量转化成其甲酯衍生物。再以OV-17为固定液，正二十一烷为内标物进行气相色谱定量测定，方法线性相关系数为0.9999，变异系数小于0.4%，平均回收率为100.3%。     

HPLC-MS联用技术同时检测12种杀虫剂

[目的]建立一种HPLC-MS联用技术,用于同时检测12种杀虫剂组分。[方法]以乙腈-水体系为流动相,梯度洗脱,ESI离子化模式检测,保留时间、紫外吸收光谱图和质谱图作为定性依据,提取特征离子强度进行定量。[结果]所检测的杀虫剂组分在试验的质量浓度范围内有较好的线性,添加回收率均介于99.0%~102.0%之间,RSD均小于3.0%。[结论]该方法可用于以所检组分作为隐性成分添加的违规农药产品监督检测。     

HPLC法测定36%咪鲜·丙环唑悬浮剂中有效成分和2,4,6-三氯苯酚

建立了36%咪鲜·丙环唑悬浮剂中有效成分咪鲜胺、丙环唑以及相关杂质2,4,6-三氯苯酚的高效液相色谱定量分析方法,采用甲醇–乙腈–水(pH=3,磷酸调节)体系为流动相,150mm×4.6 mm Kromasil C18(5 m)不锈钢柱,紫外检测器(225 nm)。结果表明,本方法线性相关系数为0.999 9(有效成分)、0.998 7(杂质),标准偏差均小于0.10,变异系数均小于3.8%,平均回收率在99.8%～102.4%之间。     

吡螨胺的气相色谱定量分析

本文以５％ＱＦ－１为固定液，邻苯二甲酸二正戊酯为肉标气相色谱法定量分析吡螨胺。该方法线性相关系数为０．９９９９，变异系数为０．４２％，平均回收率为９９．７３％。     

吡唑草胺气相色谱分析方法

建立了吡唑草胺的气相色谱定量分析方法,采用HP-5毛细管柱,以邻苯二甲酸二戊酯为内标物,用氢火焰离子化检测器对吡唑草胺进行定量分析.结果表明:线性相关系数为1.000,标准偏差小于0.15,变异系数小于0.16%,平均回收率为99.89%.     

液相色谱法同时测定13种磺酰脲类除草剂

采用高效液相色谱法建立了13种磺酰脲类除草剂的同时测定方法.采用ZORBAX SB-C18柱,以乙腈-磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱分离,采用二极管阵列检测器在230 nm检测波长下进行检测和外标法定量.13种磺酰脲类除草剂在10～400 mg/L范围内线性良好,相关系数为0.9990～0.9999;方法的平均添加回收率在99.2%～101.0%之间,相对标准偏差在0.11%～1.43%之间.     

快杀稗的气相色谱定量分析

本文介绍了快杀稗的气相色谱定量分析方法。用饱和重氮甲烷乙醚溶液为衍生化试剂将快杀稗瞬间定量转化成其甲酯衍生物。再以OV-17为固定液、正二十一烷为内标物进行气相色谱定量测定。方法线性相关系数为0.9999,变异系数小于0.4%,平均回收率为100.3%。