环保型水处理技术研究进展

介绍了环保型水处理技术的物理方法,对近年来国内外各种环保型水处理物理技术的研究进展情况进行了详尽的阐述,指出了目前我国环保型水处理中存在的问题,并对环保型水处理方法的发展前景进行了展望.     

聚天冬氨酸衍生物的研究进展

聚天冬氨酸具有比较好的反应活性,能够很容易被氨基开环生成具有功能基团侧链的聚天冬氨酸衍生物。可以通过共聚引入第二组分,改善原聚合物的极性和结晶性,可以使原来主链无活性基团的聚合物功能化,制备了PASP-PEG嵌段共聚物、梳状PASP-PEG嵌段共聚物、天冬氨酸与氨基乙酸、谷氨酸和氨基丁酸共聚物等;还可以对聚天冬氨酸的侧链进行改性,引入烷基或烯烃基、反应活性高的氨基酸酯、磺酸基等功能性基团,使其得到更广泛的应用。聚天冬氨酸衍生物已被广泛地应用于医药、水处理剂、清洗剂、表面活性剂、植入剂等领域。     

磁场对CaCO3结晶过程的影响

本文利用电导率的变化,研究了磁场对CaCO3结晶过程的影响,发现当Ca^2＋浓度高于2mmol/L、磁化水的水温低于70℃时,磁场有加快碳酸钙结晶的作用;磁化水经过磁水器次数多,则促进碳酸钙结晶的作用强.     

环保型水处理药剂的合成与性能研究

本文首先分别合成了聚天冬氨酸和丙烯酸-丙烯酸酯共聚物，并对其性能进行评定，然后以聚天冬氨酸为主体，通过与聚丙烯酸类阻垢分散剂和磷系阻垢缓蚀剂的复配，开发出一种低磷、可部分生物降解的新型阻垢缓蚀剂，并对其性能进行了综合评定，表明该药剂具有优良的阻垢缓蚀性能，适合用在高温、高硬度、高浓缩倍数的循环冷却水系统。     

十六烷基二甲基(2-亚硫酸)乙基铵生物降解及协同阻垢缓蚀效应

采用微生物摇床法、静态阻垢法和旋转挂片失重法对十六烷基二甲基（2-亚硫酸）乙基铵的生物降解性及与阻垢缓蚀剂的协同阻垢、缓蚀性进行了研究。结果表明，十六烷基二甲基（2-亚硫酸）乙基铵具有较好的生物降解性，与常用阻垢缓蚀剂复配有协同增效作用。     

复合絮凝剂与活性砂滤池协同深度处理印染废水研究及应用

采用复合絮凝剂和活性砂滤池协同处理印染废水,研究了复合絮凝剂对浊度、COD（化学需氧量）和TP（总磷）的去除性能,在实际运行系统中考察了复合絮凝剂和活性砂滤池协同处理后的出水水质情况.结果表明：活性砂滤池在平均处理水量为3500m3/h情况下,当复合絮凝剂投加量为ρ（PAC） =50 mg/L,ρ（FeCl3） =10.0 mg/L,ρ（APAM）=1.0 mg/L时,出水水质指标浊度、COD和TP的平均去除率分别达到了56.6％,45.3％,59.4％,出水水质各项指标均达到《城镇污水处理厂污染物排放标准》（GB 18918-2002）一级A标准.     

曝气生物滤池深度处理印染废水的实验研究

采用曝气生物滤池（BAF）对经生化预处理后的印染废水进行中试规模的深度处理实验研究,考察了水力负荷、进水有机负荷和滤层高度对污水化学需氧量（COD）和总磷（TP）的去除效果。结果表明：当BAF进水水力负荷为2.5 m3/（m2·h）,气水比为2∶1,进水COD和TP质量浓度分别为77.7~102 mg/L和0.872~0.957 mg/L范围变化时,COD和TP平均去除率分别达到了47.9%和46.0%,出水水质满足《城镇污水处理厂污染物排放标准》（GB 18918—2002）一级A标准。     

环境友好型无磷无氮缓蚀剂性能研究

以磺酸基环氧琥珀酸聚合物、葡萄糖酸钠、聚环氧琥珀酸和硫酸锌为组分,进行复合配制,通过静态挂片和动态挂片实验法,筛选了复合缓蚀剂配方,并对其生物降解性能进行了评定。采用电化学法和对腐蚀试片的表面结构进行表征,分析了复合缓蚀剂的缓蚀机理。结果表明,药剂浓度按照50 mg/L ESA/IA/SMAS+100 mg/L PTT+50mg/L PESA+5 mg/L Zn²⁺投加测得的缓蚀率可达95.61%,腐蚀率为0.014 26 mm/a,生物降解率达88.19%。复合药剂可以在碳钢表面形成致密的保护膜,属于混合型缓蚀剂。该4组分复合配方缓蚀剂无磷无氮,是一种高性能的绿色缓蚀剂。     

三元阳离子淀粉絮凝剂的合成

以自制的阳离子淀粉醚St-GTA和阳离子单体甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为原料,合成了三元阳离子淀粉絮凝剂St-GTA-g-DMC。通过正交实验和单因素实验筛选出St-GTA的最佳合成条件为:n(CTA)∶n(St)=1.2∶1,催化剂NaOH加入量为0.8 g,醚化温度为70℃,醚化时间为3 h。再以硝酸铈铵(CAN)为引发剂,St-GTA与DMC接枝共聚,合成出三元阳离子淀粉絮凝剂St-GTA-g-DMC,并用FT-IR、SEM对产物结构进行了表征。此絮凝剂的特性黏度为0.82 d L/g,取代度为1.087,应用于2%高岭土溶液,在加药质量浓度为5 mg/L时,浊度可降低到53.46 NTU。     

反应物浓度对新型碳气凝胶结构性能的影响

以间苯三酚(P)、间苯二酚(R)和甲醛(F)为原料,按一定物质的量比混合,配制成不同浓度的反应物水溶液,经过溶胶-凝胶、溶剂置换、常温干燥以及高温碳化等过程,制备出碳气凝胶。采用硬度计测量碳气凝胶的硬度,使用扫描电镜和比表面积分析仪对碳气凝胶的微结构进行表征。结果表明:反应物浓度的改变对碳气凝胶硬度的影响不大;随着反应物浓度的增加,碳气凝胶的比表面积先减小后增加,比表面积范围为800~1200m2/g,孔径分布主要集中在10~30nm。