二级再生氨-盐吸收制冷系统的改进与比较

提出了二级再生氨一盐系统（系统1）的改进系统（系统2和系统3），将系统1和系统2、系统3的热力学模拟结果进行了分析比较。两种改进系统的最高操作压力都在0．2MPa以下，远低于系统1的最高操作压力。改进系统的操作性能都有显著提高，系统2的COP值升高幅度和循环倍率降低幅度都是最大，烟效率也有显著提高；系统3的COP值也有较大的提高，炯效率提高最为显著，但循环倍率反而较系统1明显升高。系统1和系统2均可在加热温度低于160℃时稳定操作，而系统3则适于加热温度高于160℃的情况。当被冷却系统需要在0℃以下的恒定温度下提供冷量时，适用系统1制冷。当物料需要在冷却水冷却后再逐渐降温至所需要的温度时，适用改进后的系统。     

共沸精馏浓缩磷酸新工艺挟带剂的选择

共沸精馏浓缩磷酸是近年发展起来的浓缩磷酸新工艺,具有能耗较低,P_2O_5损失小,腐蚀和结垢较轻以及挟带剂可循环使用等特点。本文从理论和实验两方面对共沸精馏浓缩磷酸的挟带剂进行了筛选,二甲苯作为挟带剂浓缩磷酸的效果最明显。     

低温余热驱动的合成氨吸收分离及其与冷凝分离的比较

合成氨分离普遍采用的冷凝分离法不仅能耗高,而且不利于氨合成压力大幅度降低.通过对吸收法分离合成氨过程的模拟,分析了驱动热温度、冷却水温度等条件的影响,并将其(火用)耗与冷凝分离法进行了比较.吸收分离法有利于利用低温余热,并且可在较大的冷却水温度范围内稳定操作.吸收法(火用)炯耗低,还不足冷凝法的三分之二可利用低温余热代替冷凝法所需的昂贵的电能;虽然其冷却水耗量明显高于冷凝法,但其影响较小;在较低的合成压力下,吸收法的分离效果显著优于冷凝法,对该过程应用于低压合成氨系统非常有利.进行合成氨吸收分离过程的研究对开发合成氨低压合成及等压合成系统具有重要意义.     

低温余热驱动的合成氨吸收分离及其与冷凝分离的比较

合成氨分离普遍采用的冷凝分离法不仅能耗高,而且不利于氨合成压力大幅度降低。通过对吸收法分离合成氨过程的模拟,分析了驱动热温度、冷却水温度等条件的影响,并将其火用耗与冷凝分离法进行了比较。吸收分离法有利于利用低温余热,并且可在较大的冷却水温度范围内稳定操作;吸收法分离合成氨的火用耗低,不足冷凝法的三分之二;可利用低温余热代替冷凝法所需的昂贵的电能;虽然其冷却水耗量明显高于冷凝分离法,但其影响较小。在较低的合成压力下,吸收法的分离效果显著优于冷凝法,该过程应用于低压合成氨系统非常有利。     

磷酸-水-苯体系相平衡的研究

采用滴定法测定了35℃时磷酸-水-苯体系的互溶度。研究了苯对该体系沸点的影响。用改造的 Partt 鉴测定了在0.1013MPa 下苯一水二元体系的汽液相平衡数据,结果具有热力学一致性。     

苯、间二甲苯-水二元体系汽液相平衡

采用改进的Partt釜测定了在0.1013MPa下,苯-水和间二甲苯-水二元部分互溶体系的汽液相平衡数据,经热力学一致性检验表明,测定数据可靠。     

杂质对硫酸钙结晶习性的影响

在实验室条件下,系统地研究了磷矿中所含的铁、铝、镁、氟硅酸等主要无机杂质溶于磷酸,硫酸与磷酸的混合溶液中对硫酸钙结晶习性产生的影响。并与萃取磷酸的杂质对硫酸钙结晶习性的影响以及在萃取磷酸过程中所得硫酸钙结晶作了对比。     

杂质Na~+、Mg~(2+)对硫铵转化法制取无氯钾肥的影响

研究了原料 KCl 中所含杂质 NaCl 和 MgCl_2对25℃时用硫酸铵与氯化钾反应制取硫酸钾的影响.研究指出,当原料中 KCl 与(NH_4)_2SO_4配料比为1:1(摩尔比)的条件下,在试验范围内改变杂质 NaCl 和 MgCl_2的含量,对 K~+和 SO_4~(2-)离子转化率影响不大,但当配料比小于0.9时,杂质 Na~+和 Mg~(2+)无论单独存在或共同存在于体系中,均使硫酸钾结晶区缩小,其中 Mg~(2+)离子的影响大于 Na~+离子对体系的影响.