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1.
王沙燕  张阮章  戴勇 《医学综述》2002,8(12):695-696
心血管系统的发育受多种基因的调控 ,有关基因的异常可导致心血管畸形。心血管畸形是人类发病率最高的先天性缺陷。深入开展对心血管发育的相关基因的研究 ,对于阐明先天性心血管畸形的发病机制进行早期诊断和预防具有深刻的意义。趋化因子是一类可诱导的、分泌型的前炎症细胞因子。它们不仅在保护宿主、清除病原因子、炎症反应及过敏反应、免疫细胞的发育、分化及免疫系统的自身稳定等方面都起重要的作用 ,而且在心脏及血细胞的发育 ,血管发育的作用近年来也受到人们的重视[1 ] 。仅就趋化因子在心血管器官的发育作用简要介绍。1 趋化因子…  相似文献   
2.
目的:探讨两价阳离子和针对整合素α2的 特异性阻断性单克隆抗体对神经母细胞瘤细胞株SK-N-SH细胞粘附于胶原蛋白(Col)的影响,探讨整合素α2β1对该细胞粘附反应的调节作用。方法:将含有不同M g2+、Ca2+浓度和有或无抗α2单克隆抗体6F1的SK-N-SH细胞混悬液。加入96孔 平底非细胞培养板,此反应板已包被Ⅰ型大鼠尾Col(4 μg/well),所粘附的细胞用BCA方 法测定,以吸光度(A570)代表粘附细胞的数量。结果:Mg 2+能明显增加SK-N-SH细胞Ⅰ型Col的粘附反应;Mg2+浓度为1 mmol/L时,细胞 粘附的反应已接近高峰,与对照组相比A570分别为0.59±0.03和0.2 5±0.0 1 (P<0.01),而Ca2+对细胞的粘附无明显影响;抗α2单克隆抗体6F1(10 mL /L)能显著阻断SK-N-SH细胞粘附于胶原蛋白(A=0.27±0.01),其粘附水平接近无Mg 2+的粘附反应水平(A=0.32±0.01)。 结论:整合素α2介导 SK-N-SH细胞对胶原蛋白粘附反应,提示整合素α2可能参与调节神经母细胞瘤的转移。  相似文献   
3.
目的 探讨沙土鼠脑缺血再灌注后星形胶质细胞(AS)的变化及补阳还五汤对其的影响。方法 采用沙土鼠双侧颈动脉夹闭脑缺血模型,于脑缺血15min、再灌注24h和48h后,运用免疫组化技术观察星型胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的动态表达。结果 缺血再灌注24h后,GFAP免疫阳性反应达高峰,补阳还五汤可使GFAP免疫反应减轻;缺血再灌注48h后GFAP表达减弱,补阳还五汤可使其增强。结论 补阳还五汤对脑缺血再灌注后星形胶质细胞的调节作用可能与脑缺血损伤后神经功能的恢复有关。  相似文献   
4.
目的:对1例常染色体显性遗传视网膜色素变性家系患者所怀胎儿进行产前分子诊断。方法:应用聚合酶链反应(PCR)和直接测序技术法,对一常染色体显性遗传视网膜色素变性(ADRP)家系成员的所有现存人员的视紫红质基因的外显子进行测序分析。在采用STR位点分析方法排除母体基因组DNA污染后,应用DNA序列测定对胎儿-羊水基因组DNA进行分析。结果:该家系的25名成员中12名患者有视紫红质基因(rhodopsin,RHO)的512C〉T(P171L)突变,均呈杂合子,该错义突变使密码子171由CCA变成CTA。而未受累者的视紫红质基因表现为野生型。对该家系成员进行产前诊断,发现胎儿具有同种致病性突变。结论:视紫红质基因RHO的一种已知突变512C〉T(P171L)是该家系的病因,胎儿带P171L突变,产前诊断和早期干预能避免视网膜色素变性患儿的出生。  相似文献   
5.
目的鉴定一种新型超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌的基因亚型并分析其耐药性。方法分析11种抗菌药物对该菌株的最低抑菌浓度(MIC),并以碱裂解法抽提菌株的质粒DNA,应用聚合酶链反应(PCR)扩增产ESBLs株质粒的TEM、SHV、CTX基因,对其扩增产物进行DNA序列分析。结果TEM基因和CTX-M基因的PCR扩增结果均显示为阴性,SHV基因的PCR扩增获得862 bp产物;DNA测序未能在GenBank数据库查询到与之相一致的核苷酸序列,该基因编码的氨基酸序列与OKP型β-内酰胺酶为最相近,存在4~18个氨基酸差异,与SHV-1同源性为90%;此新型β-内胺酶被命名为OKP-B-13(GenBank注册号AY825330)。结论发现了一种新型的产ESBLs肺炎克雷伯菌β-内酰胺酶-OKP-B-13,其酶特性有待进一步研究。  相似文献   
6.
目的 探讨星形南细胞(AS)在脑梗死早期的变化及与神经营养因子的关系。方法 运用免疫组织化学技术检测Midkine(MK)、星形胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的动态变化。结果 梗死后1天,梗死边缘开始表达GFAF。梗死后2天,GFAP表达达高峰。MK于梗死后1天表达,随后其阳性梗死后2 ̄4天表达逐步增强。结论 脑梗死早期星形胶质细胞增生可能与分泌神经营养因子及损伤后的修复有关。  相似文献   
7.
中医辨证治疗慢性肾功能衰竭57例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :观察中医辨证分型治疗慢性肾功能衰竭(CRF)的临床疗效。方法 :采用中医辨证治疗和正常组对照 ,观察其疗效及血清BUN与Cr的变化。结果 :气阴两虚型、肝肾阴虚型以肾功能代偿期及氮质血症期为主 ;脾肾气(阳)虚型以氮质血症期及尿毒症期为多 ;阴阳两虚型以尿毒症期为最多。各型BUN与Cr明显高于正常组 ,而以阴阳两虚型最高 ;气阴两虚型、肝肾阴虚型、脾肾气(阳)虚型的疗效及降低BUN与Cr作用尤为显著。结论 :CRF患者各型与西医肾功能分期关系密切 ,中医辨证治疗对CRF有明显的改善作用。  相似文献   
8.
胚胎肾发生的分子基础   总被引:2,自引:0,他引:2  
近几年来,随着分子生物学的研究进展,研究者们开始以分子学机理来阐明器官发生学,将以往从形态发生学对肾脏的研究提高到了分子水平。大量的研究对一些基因在肾脏发生学及其在肾脏疾病的发生与发展中的意义进行了探讨,并对哺乳动物的肾脏发生学及信息基因破坏的方法及...  相似文献   
9.
采用双抗体夹心酶联免疫吸附法 (ELASA)检测 57例慢性肾功能不全 (CRF)患者和正常人群对照组 2 0例血浆中IL 10、IL 6、TNFα的水平。结果 :CRF各型患者的IL 6、TNFα值均高于正常组 ,其中阴阳两虚型为显著性差异 (P <0 0 5) ;各型IL 10值均高于正常组 ,脾肾气 (阳 )虚型为显著性差异 (P <0 0 5) ,阴阳两虚型差异有非常显著性差异 (P <0 0 1)。结论 :CRF患者中医证型间存在着不同程度的细胞免疫功能失调 ,IL 10、IL 6、TNFα可作为CRF患者中医辨证的客观指标之一。  相似文献   
10.
目的构建新型β-内酰胺酶CTX-M-38的表达载体。方法应用PCR扩增CTX-M-38基因全长编码序列,经NdeI、XhoI酶切后连接至pET-26b(+)表达载体,重组质粒经酶切及DNA测序确证后,转入大肠埃希菌BL21(DE3),IPTG诱导表达。超声破碎法提取表达蛋白产物,检测其活性,等电聚焦电泳检测蛋白的等电点(pI)。结果PCR扩增获得894bp的产物,重组表达载体经NdeI、XhoI酶切及DNA测序后表明,目的基因已成功接入表达载体,重组菌的粗提物经头孢硝噻吩检测显示具有β-内酰胺酶活性,显示载体[pET-26b(+)/CTX-M-38]构建成功。蛋白pI为8.4。结论β-内酰胺酶CTX-M-38在原核表达细胞中实验了基因重组表达,为进一步分析酶的特性提供条件。  相似文献   
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