Lx20全自动分析仪与644电解质分析仪检测结果比对及偏倚评估

<正>随着医学的不断发展和医疗技术的不断进步,实验仪器的不断更新,全自动生化分析仪的仪器也是多种多样,我科先后购进2台德国拜尔644电解质分析仪,和1台美国贝克曼全自动生化分析仪Lx20,分别用于急诊、住院、门诊生化检验。由于仪器、试剂、检测方法、反应杯体积、反应介质、吸样方式以及检测光路等因素不同,测定结果可能存在一定差异。为了避免检验结果在不同仪器间产生不可接受的误差,     

黄芪生脉饮中黄芪甲苷含量分析

目的:通过测黄芪甲苷含量制定黄芪生脉饮定量控制方法。方法:通过HPLC-ELSD法测定黄芪生脉饮中黄芪甲苷的含量对进样量加以分析。结果:黄芪甲苷进样量在0.495～7.135μg范围可与峰面积呈现最佳线性关系,平均会规率为96.59%,RSD=1.65%。结论:HPLC-ELSD法测定黄芪生脉饮中黄芪甲苷含量方法简单且重现性较好,可控制黄芪生脉饮的质量。     

Determination of Ouinolones and ISO Quinolines of Antibiotics in Cosmetics by HPLC

目的 建立同时测定化妆品中10种抗生素的高效液相色谱(HPLC)法.方法 在C18(4.6 mm×250mm,5 μm)色谱柱上,以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢铵溶液为流动相进行梯度洗脱,流量为1.2 ml/min,检测波长为280 nm,柱温为25℃下进行HPLC检验.结果 在2～100 mg/L的线性范围内,所得10种抗生素的回归方程均呈较好的线性关系,r≥0.999 5.该方法的检出限为0.05～0.1 mg/L,RSD＜3.80％,平均回收率为90.5％～104.8％.结论 该方法操作简便快速,灵敏度高,适用于化妆品中10种抗生素的同时测定.     

冠脉钙化测定指导阿司匹林使用

<正>目前,尚不清楚冠状动脉钙化(CAC)对于未决定治疗策略的糖尿病患者危险分层是否有效。美国研究者2012年1月6日在《糖尿病护理》(Diabetes Care)杂志发表的研究表明,CAC可能有助于糖尿病     

姜酊豆蔻驱风合剂的制备与质量标准研究

目的:制备姜酊豆蔻驱风合剂并建立其质量控制方法。方法:采用浸渍法制备复方豆蔻酊和姜酊,以复方豆蔻酊和姜酊为主药加浓薄荷水、蒸馏水制备姜酊豆蔻驱风合剂。对豆蔻挥发油与薄荷油进行理化鉴别,以薄层色谱法对方中主要药物肉桂、小茴、干姜进行定性鉴别。结果:TLC能清淅地鉴别肉桂、小茴、干姜的特征斑点。结论:本品的制备工艺可行,质量稳定;薄层斑点清晰,重现性好,可用于姜酊豆蔻驱风合剂的质量控制。     

继续医学教育活动中的临床表现测定

医疗服务的改善有很多驱动因素,目前有很多继续医学教育专家在密切关注继续医学教育活动对改善医师在实际临床工作中的表现水平的有效性.有研究发现,单独进行传统的继续医学教育活动在改善医师临床表现方面效果并不显著,但与一些其他教育手段联用时,有可能达到预期的效果.虽然网络技术提供了一种新的知识传播方式,但当前大部分继续医学教育活动的内容和设计仍与传统的现场继续医学教育活动差别不大,很少有专门针对医师临床表现改善的继续医学教育活动.     

高效液相色谱法测定肉制品中诱惑红

目的建立高效液相色谱法测定肉制品中诱惑红的方法。方法样品经石油醚去除油脂,乙醇-氨-水超声提取诱惑红,亚铁氰化钾、乙酸锌沉淀蛋白,再经聚酰胺吸附提取诱惑红制成水溶液,注入高效液相色谱经紫外检测器,检测诱惑红含量。结果本法线性范围0.002～0.1mg/ml,检出限1mg/kg,RSD3.25%～4.66%;回收率95.6%～98.8%,精密度和准确度好。结论采用石油醚去除油脂,乙醇-氨-水超声提取诱惑红,亚铁氰化钾、乙酸锌沉淀蛋白,再经聚酰胺吸附提取诱惑红。可消除脂肪、蛋白质与聚酰胺粉竞争吸附诱惑红色素,提高样品中诱惑红色素的检出量。通过加入低、中、高不同含量的诱惑红色素,测定回收率95.6%～98.8%。本方法可以用于测定肉制品中诱惑红含量。     

甘露醇注射液中甘露醇的含量测定（HPLC）

目的建立甘露醇注射液中甘露醇的含量测定方法,为检验提供依据。方法采用HPLC法测定。用磺化交联的苯乙烯二乙烯基苯共聚物为填充剂的强阳离子钙型交换柱,以水为流动相,流速为0.5mL/min,保留时间为23～24min,柱温为80℃,示差折光检测器,检测温度为55℃。结果甘露醇具有良好的线性关系,R=0.9997,平均回收率是100.0%。结论此方法操作简便,结果准确,适用于本产品的质量控制。     

HPLC法测定茴拉西坦咀嚼片的测定方法建立

目的:对利用HPLC法测定茴拉西坦咀嚼片测定方法的建立进行分析和探讨。方法:采用HPLC法,色谱柱为HeshinDK-C18,以甲醇水为流动相,分别配置内标溶液、对照品溶液以及供试品溶液,通过实验得出理论板数及分离度;之后进行辅料干扰实验、检测限、线性实验、回收率实验、精密度实验、样品溶液稳定性实验,并检测样品含量。结果:检测限浓度范围在10～11g,0.027～0.428mg/mL的线性关系良好,平均回收率达99.5%。结论:方法学实验证实,利用HPLC法对茴拉西坦咀嚼片含量进行测定的方法灵敏度及可靠性高,操作简便快捷。