亚麻MS2-F基因的RNAi表达载体构建

亚麻雄性不育相关基因MS2-F在亚麻花粉发育过程中起重要的作用。为了研究其功能,构建了2个RNAi载体。选定该基因的2个不同的片段,分别以正向和反向插入到pHANNIBAL载体中PDK intron的两侧,以形成hpR-NA表达盒。然后将hpRNA表达盒插入到pART27的NotⅠ酶切位点上,成功构建了2个亚麻MS2-F基因的RNAi载体。最后将载体导入到农杆菌LBA4404中。RNAi载体成功构建,为验证MS2-F基因在亚麻花粉发育过程中的生物学功能奠定基础。     

用宿根花卉扮美小庭院

现在,人们在装点小庭院时,还是用必须年年栽种的一二年生草花较多,而忽视了种类丰富、花色多样、生性皮实、一次种植可多年欣赏的宿根花卉,不能不说是个遗憾。如果你有个小庭院,一定会首先想到用花把它装点起来。在这里,宿根花卉可以派上大用场,但可惜的是了解并能好好用上宿根花卉的人却不见得多。宿根花卉(Perennials)的名字源于它们的特点:春季生长,     

试论现代园林景观设计思路的分析

发端于1925年的巴黎国际现代工艺美术展的现代园林,在第二次世界大战之后,经过了一批设计大师的理论探索和实践,促使现代园林的内涵和外延都发生了很大变化。现代园林在发展的过程中,经过了一系列革命性的创新。     

改善农村教育公正,推动和谐社会建设——以广西富川瑶族自治县铁耕村为例

社会公正是实现人的自由、全面发展和社会和谐进步的一个重要内容.党的十六届四中全会提出"建设社会主义和谐社会"的宏伟目标以来,实现社会公正、"建设和谐社会"成为了热门话题.因此,少数民族地区农村的社会公正问题也日益受到党和国家的关注.过去在解决"三农问题"的过程中,人们只过分的强调发展农村经济和改善农民生活水平,从而在一...     

大豆田常见害虫及其绿色防控技术

1．大豆田常见的几种害虫 在哈尔滨地区大豆生产中,常见害虫有根潜蝇、蚜虫、食心虫、蛴螬、蓟马、草地螟、豆荚螟、东北大黑鳃金龟等20余种,其中根潜蝇、蚜虫、食心虫对大豆田为害最重。     

南漳县:林改助推林业产业腾飞

<正>今年,湖北省南漳县提出新目标:在保护好现有100万亩生态公益林基础上,逐步建成100万亩速生丰产林和100万亩高效经济林。一个县要建3个百万亩林业基地,原因和动力在哪儿?     

荆门市:外出打工不如在家创业

<正>湖北省荆门市东宝区石桥驿镇有这样两位村民,他们有着不同的性格气质,却有着相似的人生经历。比,他身穿一件粉色T恤衫、一条笔直的牛仔裤,脚上一双休闲皮鞋,脖子上戴着项链,同行的人都叫他陈老板。这片柑橘场有近500亩。1999年,他承包了其中的200亩,陆续对老橘     

虹鳟鱼trapd基因cDNA的克隆与序列特征分析

易位子相关蛋白δ(translocon associated protein delta,TRAPD)是作为内质网膜蛋白参与细胞内信号序列识别、新生肽链的修饰、转运通道的形成等过程.以虹鳟鱼(Oncorhynchus mykiss)为研究材料,采用RT-PCR和RACE法分离和克隆虹鳟鱼trapd基因cDNA的全长序列(GenBank登录号:FJ591154),序列全长949 bp,其中5'端非翻译区(UTR)长109 bp,3'端非翻译区(UTR)长336 bp,开放性阅读框(ORF)长504 bp,编码167个氨基酸,存在1个跨膜区.虹鳟TRAPD蛋白序列与斑马鱼、黑青斑河豚、大西洋鲑、斑点叉尾鲴、热带爪蟾、人和小鼠等脊椎动物的同源性均在80%左右,表明trapd基因在进化过程中是高度保守的.     

褐双距螯蜂形态及生物学特性研究

褐双距螯蜂Gonatopus rufoniger Olmi在山东商河、平阴寄生宽槽胫叶蝉Drabescus ogumae Matsumura和凹缘菱纹叶蝉Hishimonus sellatus (Uhler)若虫及成虫,具有捕食和寄生的双重控制能力.本文首次记述了其各虫态的形态特征、生活史、生活习性等.在山东商河1年至少发生2代,以幼虫在茧内越冬.5月下旬至9月上旬均可见成虫,8月下旬幼虫开始在茧内越冬.成虫产卵于寄主若虫腹部各节侧面的节间膜上.第1代卵历期平均45.7h,幼虫孵化至脱囊平均历时129 h,自卵被产下至脱囊平均历时151.5 h,幼虫脱囊至羽化21.1 d,蛹期平均12.3 d.     

利用多重PCR反应同时筛选番茄Ty-1和cf-5基因

利用同一PCR反应体系同时扩增、筛选分别与番茄抗黄化曲叶病毒病的Ty-1基因和番茄抗叶霉病的cf-5基因紧密连锁的SCAR标记,扩增的特异性片段与单引物扩增片段完全吻合.与Ty-1基因紧密连锁的SCAR1标记为共显性标记,抗感材料均产生398 bp的特异片段,纯合和杂合抗病基因型存在TaqⅠ酶切位点,酶切后分别产生了303 bp和95 bp以及398、303 bp和95 bp的特异性片段,而感病基因型无此酶切位点,酶切后仍呈现398 bp的特异带.与cf-5基因紧密连锁的SCAR2标记扩增后抗感材料均产生960 bp的特异片段,用限制性内切酶TaqⅠ酶切后,含cf-5基因的材料产生一条256 bp的特异带,而不含cf-5基因的材料产生一条225 bp的特异带.