北京地区380例学龄女孩骨密度的研究

目的　了解本地区学龄少女 (10～ 11岁 )骨密度 (BMD)变化情况。方法　采用双能X线骨密度仪 ,1年中先后 2次对 3 80例健康少女行全身扫描和左前臂扫描 ,按体重指数 (BMI)分组 ,超重组 (BMI >19.6)、正常组 (BMI =14 .2～ 19.6)、偏轻组 (BMI <14 .2 )。结果　BMD随年龄增长而增加 ,全身各部位BMD都是第二次高于第一次 (Ρ <0 .0 1～ 0 .0 0 1) ,其BMD的年均增长率为 5 .4%～11.3 %。超重组BMD最高 ,正常组次之 ,偏轻组BMD最低。身高、体重与全身总的BMD和前臂远端 1 10、1 3处BMD呈正相关 (r =0 .3 47～ 0 .787,Ρ <0 .0 0 1) ,全身总的BMD与前臂远端 1 10、1 3处BMD呈正相关 (r =0 .5 41～ 0 .665 ,Ρ <0 .0 0 1)。结论　该年龄段女孩BMD与身高、体重密切相关 ,评价青少年BMD时 ,应依据年龄、体重指数等因素来综合考虑。     

推拿合并鸡肝散治疗小儿疳积105例体会

小儿疳积是由脾胃运化功能失常所引起的慢性营养障碍性疾病。临床上以消化不良,面黄肌瘦,肚腹胀大,大便失调为主症,与现代医学儿科中的小儿营养不良相似。笔者在临床上采用推拿加口服鸡肝散治疗小儿疳积,疗效满意,现将有关资料统计如下: 1 临床资料 105例患儿均来自门诊病例,皆以消化不良面黄肌瘦,脘腹胀满,大便溏薄等主要特征为诊断依据,其     

北京市区与郊区12～14岁男女学生骨密度的调查

目的了解市区与郊区12～14岁男女骨密度(BMD)的变化规律。方法利用双能X线骨密度仪对613例健康中学生男女行全身扫描。其中,市区307例,郊区306例;男生296例,女生317例。结果市区男女生的全身总BMD值明显高于郊区男女生(P<0.01),市区男女生的身高比郊区男女生高2～5cm,市区男女生的体重比郊区男女生重2～10kg。女生BMD值高于同龄男生,女生BMD年增长速度快于同龄男生,女生BMD年增长2.7%～8.1%,男生BMD年增长2.1%～2.5%。结论该年龄段女生BMD值高于同龄男生,郊区男女生生长发育比市区同龄男女生晚约1～2年。     

颅眶沟通性脑膜瘤的CT和MRI诊断

颅眶沟通性脑膜瘤（cranio—orbitalcommunicating menin-giomas）是临床上较为少见的疾病,属于脑膜瘤的一类分型,其发病率低于同期脑膜瘤的1％,约占同期颅眶沟通瘤的29％。其临床表现主要由瘤体的起源部位所决定,眶内起源者多表现为眼部的症状和体征,而颅内起源者则多表现为颅内的症状和体征,同时,该疾病的影像学方面个体差异较大,诊断较为困难,误诊率高。     

清洗、消毒、灭菌的质量监测管理及应用

消毒供应室是医院无菌医疗器材的供给中心,保证无菌物品的质量是供应室工作的核心,我院中心供应室不仅担负着医疗、护理、教学、科研物品的供给任务,同时负责整个医院手术室的清洗、打包、灭菌工作.清洗不彻底常常是导致灭菌失败的主要原因,要达到灭菌要求,必须严格控制清洗质量,注重清洗效果,才能确保达到最佳清洗质量.     

南京地区新生儿高苯丙氨酸血症筛查27年回顾

目的 了解南京地区新生儿高苯丙氨酸血症的发生率、分型、治疗及预后.方法 本研究为回顾性研究.选择1985年9月1日至2012年9月1日共27年在南京地区出生的新生儿,在新生儿出生72h已充分哺乳后采集足跟血,于新生儿出生后20 d内由南京市新生儿疾病筛查中心采用荧光定量法测定血苯丙氨酸浓度.对确诊高苯丙氨酸血症的81例患儿进行四氢生物蝶呤负荷试验、尿蝶呤谱分析和红细胞二氢蝶啶还原酶活性测定以鉴别诊断.治疗随访期间定期监测血苯丙氨酸浓度与智能发育水平,并进行苯丙氨酸羟化酶基因突变分析.采用方差分析、LSD法和Pearson相关性分析等统计学方法研究血苯丙氨酸浓度与智能发育的关系.结果 (1)南京地区新生儿高苯丙氨酸血症的发生率为1/8800(81/712 818),确诊的81例高苯丙氨酸血症患儿中苯丙氨酸羟化酶缺乏症78例(96.3％),其中经典型苯丙酮尿症37例,轻度苯丙酮尿症23例,轻度高苯丙氨酸症18例；四氢生物蝶呤缺乏症3例(3.7％),均为6-丙酮酰四氢蝶呤合成酶缺乏症.(2)81例高苯丙氨酸血症患儿中8例放弃治疗,其中2例死亡,6例患儿均存在不同程度的智能发育落后,1例合并癫痫；6例治疗过程中失访；坚持治疗的67例高苯丙氨酸血症患儿末次随访年龄为3个月～26岁.55例接受智能发育评估的患儿中5例患儿智能发育异常(智商＜75分).(3)智能发育水平与血苯丙氨酸控制浓度呈负相关(r=-0.53,P＜0.05),与血苯丙氨酸初始浓度无相关性(r=-0.39,P＞0.05).(4) 20例接受苯丙氨酸羟化酶基因突变分析患儿共携带18种PAH基因突变,其中突变频率最高的为EX6-96A＞G和R241C(34.28％).结论 南京地区新生儿高苯丙氨酸血症的发生率高于全国平均水平.早期诊断并规范治疗的患儿90％以上智能发育正常.南京地区PAH基因的突变热点为EX6-96A＞G和R241C,与其他地区有所不同.     

Fmr1基因敲除对小鼠的痛觉敏感性的影响

目的探讨4周龄和8周龄Fmr1基因敲除小鼠(KO鼠)的痛觉敏感性的变化。方法分别挑选4周龄和8周龄的Fmr1基因敲除小鼠(KO)和野生型小鼠(Wild Type,WT)各20只,雌、雄各半,共80只,应用PL-200热刺痛仪测定小鼠后肢热痛阈值,进行统计分析。结果 4周龄和8周龄KO鼠的痛阈均比同周龄WT鼠的痛阈增高。结论 Fmr1基因敲除导致痛觉敏感性下降。     

降钙素原对腰大肌脓肿的诊断及治疗价值:附1例报告

<正>降钙素原(procalcitonin,PCT)是降钙素的前肽,多出细菌感染诱导产生,其升高程度与感染的严重程度及预后密切相关。现分析我院收治的1例腰大肌脓肿患者的诊疗过程,以探讨PCT的临床价值。1病历资料男性,64岁,退休上人。2012年5月25日因"发热3d伴左侧腰痛"入院。患者于2012年5月