益气养阴汤联合放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察益气养阴汤联合放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选择2016年8月至2018年8月就诊于本院的局部晚期非小细胞肺癌患者98例,随机分为观察组和对照组,每组49例。对照组给予三维适形放疗治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用益气养阴汤治疗。结果:观察组治疗后肿瘤标志物水平、中医症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组治疗后免疫球蛋白水平高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:益气养阴汤联合放疗能改善局部晚期非小细胞肺癌患者肿瘤标志物水平,有利于调节患者机体免疫功能,降低不良反应发生率,增强机体抗肿瘤作用。     

独角莲炮制及其药理活性研究进展

独角莲Typhonium giganteum的块茎作为白附子Typhonii Rhizoma入药,有祛风痰、解毒、散结、止痛等功效,因其有毒,故需经炮制后使用。对独角莲的毒性、炮制工艺、炮制前后成分及功效的变化、药理作用等进行综述,为独角莲的深入研究提供参考。     

口腔诊室细菌性气溶胶研究进展

<正>气溶胶是固态或液态微粒悬浮在气体介质中的分散体系,其粒子直径在0.001~100μm之间~([1])。1968年Micik等~([2])最先研究了口腔诊室中的气溶胶,并将此研究领域命名为牙科气溶胶学,主要的研究内容为口腔诊室中的细菌性气溶胶颗粒,以及这些气溶胶颗粒与患者及医务人员健康之间的关系。随着口腔设备学、材料学的进展,尤其是高速旋转设备和超声设备的出现,口腔医生的工作效率大大提     

SPD 物流系统在护理工作中的实践与体会

目的：探讨 SPD 物流系统运用在临床护理工作中的作用,确保患者药物安全及准确,并提高护理工作质量。方法：总结医院运用电子化药品物流平台,贯穿整个医院药品物流供应过程,并结合运用条形码扫描自动识别技术来判别调配药品以及数量的准确性。结果：该物流的集中管理不仅可以降低成本、提高效率,还能降低医疗事故并能有效预防和减少医疗差错。结论：SPD 物流系统贯穿医院药品物流始终,能确保入院药品信息准确,杜绝调剂差错,真正发挥药师应有的专业特长,有效提高了临床护理工作质量,更好地为患者服务。     

氧自由基诱导细胞调亡及硒与维生素E防护作用

目的：研究超氧阴离子诱导的细胞凋亡及硒、维生素Ｅ（ＶＥ）的影响。方法：以形态学及ＤＮＡ电泳观察黄嘌呤／黄嘌呤氧化酶（Ｘ／ＸＯ）反应体系产生的超氧阴离子自由基（Ｏ＾－２）诱导成纤维细胞ＮＩＨ３Ｔ３细胞凋亡及硒、ＶＥ的保护作用。结果：Ｏ＾－２的剂量为５ｎｍｏｌ／Ｌ及１０ｎｍｏｌ／Ｌ,作用时间５￣１０小时可诱导ＮＩＨ３Ｔ３细胞凋亡,而在细胞培养基中分别加入硒、ＶＥ使其浓度达到１．１５μｍｏｌ／Ｌ及２．３     

我国化学仿制药参比制剂遴选进展及其几点考虑

本研究通过对2017年3月至2020年10月我国化学仿制药参比制剂遴选及发布情况的梳理,初步分析近几年来已发布参比制剂品种的主要特征,结合参比制剂遴选过程中遇到的多种情况提出一般考虑。为有序推进化学仿制药参比制剂遴选以及一致性评价提供科学依据与参考。     

中药安全性认识和中药新药研发的风险管理策略

一直以来中药安全性是监管的热点和难点问题。为了提升对中药安全性的全面认识,本文从立足于临床应用的角度,对毒药和毒性的起源、沿革以及安全性认识等方面进行梳理和总结,分析中药安全性风险管理存在的关键技术问题,如基础研究薄弱、安全性风险防控措施研究不足、安全性研究成果对临床应用的指导性有限等,并提出探索建立中药安全性风险管理流程、充分挖掘利用有毒中药的疗效特点及加强对已知中药安全性风险的警示等有针对性的风险管理建议,以期为促进中药安全性风险管理提供借鉴。     

原发性卵巢平滑肌肉瘤2例

1临床资料 例1,女,53岁.绝经4年,因卵巢肿瘤手术后10个月,发现腹部肿块1个月于1997年4月28日入院.1996年在外院曾行右卵巢肿瘤大部分切除术.术后病理:卵巢颗粒细胞瘤,未作进一步治疗.     

麻醉性镇痛药用于晚期癌痛分析

目的：了解和评估我院麻醉性镇痛药用于中晚期恶性肿瘤病人止痛的使用情况。方法：对本院1998-2001年连续4a用于中晚期恶性肿瘤病人止痛的麻醉性镇痛药处方8352张进行分析。结果：用于中晚期恶性肿瘤病人止痛的麻醉性镇痛药处方占总处方量的1.93%，常用药物共7种，它们的DUI都小于1。结论：本院麻醉性镇痛药治疗中晚期癌痛患者，其剂量偏小。     

外周血hs-CPR、CD11b阳性细胞和CD64阳性细胞对早产儿早期感染的诊断价值

 目的 比较流式细胞仪分析指标与传统感染指标在早产儿感染早期诊断中的应用价值。方法 选择我院住院早产儿72例,依据诊断结果分为感染组34例,非感染组38例。采用流式细胞仪检测CD11b和CD64,免疫比浊分析法测定hs-CPR,光化学染色检测血小板,全自动五分类血细胞分析仪检测白细胞(以后用WBC代表),统计分析。结果 感染组CD11b、Hs-CRP和CD64显著高于非感染组(t=8.88,P<0.01;t=22.62,P<0.01;t=24.79,P<0.01);CD11b灵敏度为0.90,特异性为0.98,阳性预测值为0.98,阴性预测值为0.98。结论 外周血CD11b阳性细胞对早产儿早期感染的诊断价值高于hs-CPR和CD64阳性细胞。