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991.
目的:研究盘龙参中总黄酮的提取工艺。方法:采用紫外分光光度法从超声提取法、回流提取法、索氏提取法中选出最优提取方法,在此基础上进一步探讨乙醇浓度、时间、固液比,提取级数等因素对总黄酮含量的影响。结果:回流提取法所得总黄酮的含量较高,单因素试验设计得出优化实验条件为:乙醇浓度为75%,提取时间为3h,固液比为1:40(g/mL),提取次数为1次。结论:该优选方法合理,可行。 相似文献
992.
目的首次由藏红花分离得到内生真菌,研究热水浸提法和超声波法提取真菌#CSL-8多糖的最佳工艺及多糖的抗氧化活性。方法通过正交实验探讨真菌多糖提取的最佳工艺,并采用DPPH法对多糖的抗氧化活性进行评价。结果 热水浸提法提取的最佳工艺参数为:提取温度95℃,料液比1∶30,提取时间4 h,粗多糖得率为9.47%,多糖含量为26.35%;超声波法提取的最佳工艺参数为:超声功率400 W,料液比1∶40,提取时间40 min,粗多糖得率为9.12%,多糖含量为57.65%。两种方法提取的多糖对DPPH自由基的`清除率IC50分别为0.15和0.11 mg/m。l结论与热水浸提法相比,超声波法提取得到的多糖含量较高,提取效果较好。抗氧化实验中,两种方法提取的多糖对DPPH自由基均有较强的清除能力,且有明显的量-效相关性。 相似文献
993.
护肝布祖热颗粒提取新工艺及其对小鼠 肝损伤保护作用的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:确定护肝布祖热颗粒提取新工艺,比较不同提取物对小鼠肝损伤的保护作用.方法:通过正交试验确定护肝布祖热颗粒中挥发油的提取工艺、挥发油包合条件、乙醇提取工艺.建立BCG+LPS诱导免疫肝损伤小鼠模型和CCl4致小鼠急性肝损伤模型,检测血清中ALT和AST水平,测定肝匀浆中MDA,SOD含量,取肝脏称重计算肝体指数,确定护肝布祖热颗粒提取物对肝脏损伤的保护作用.结果:挥发油提取工艺为加入12倍量水,浸泡2 h后提取8 h.挥发油的最佳包合工艺为挥发油与β-环糊精(β-CD)1:6,包合温度40 ℃,包合时间1 h.乙醇提取的最佳工艺为10倍量50%的乙醇提取3次,每次2 h.与模型组相比,新工艺提取物可明显降低免疫性肝损伤小鼠血清中ALT(P<0.01)和AST(P<0.05)活性,升高肝匀浆SOD活性(P<0.05),可降低CCl4致小鼠急性肝损伤模型中AST活性(P<0.01).结论:护肝布祖热颗粒提取新工艺可行,用该工艺制备的颗粒对小鼠肝损伤具有保护作用,药效作用优于原工艺提取物. 相似文献
994.
目的通过响应面法优化绞股蓝总皂苷的超声提取工艺。方法以超声功率、提取时间、温度、乙醇体积分数为考察因素,以绞股蓝总皂苷提取率为考察指标,通过Box-Behnken设计方案,对绞股蓝总皂苷超声提取工艺进行优化,得到最佳工艺参数。结果在超声功率300 W、提取时间50 min、提取温度为60℃、乙醇体积分数为60%的最佳提取工艺条件下,绞股蓝总皂苷的提取量可达到5.98%。结论响应面法优化绞股蓝总皂苷的提取工艺稳定可靠。 相似文献
995.
996.
目的对甘松多糖S(Nardostachys chinensis polysaccharide S,NCPS)的组成进行研究。方法采用水提醇沉法提取甘松多糖粗品,并通过乙醇分级沉淀,Sevage法除蛋白,葡聚糖凝胶柱色谱纯化;UV和IR等方法考察多糖性质,凝胶渗透色谱-示差检测法测定多糖的纯度和相对分子质量范围及分布,HPLC法鉴定单糖组成及其物质的量比值。结果得到一种淡黄色粉末NCPS。紫外光谱分析在195 nm波长处有明显吸收峰,在260、280 nm等处无吸收峰,表明被测物为多糖,且不含核酸及蛋白质;红外吸收光谱分析,在3 412.15、2 934.10、1 642.11、1 438.96、1 242.67、1 103.54、830.86、636.12cm 1等处均有明显的多糖的特征吸收;其重均相对分子质量为7 082;NCPS主要由阿拉伯糖、木糖、果糖和葡萄糖组成,其物质的量的比值为0.69∶1.0∶3.92∶2.28。结论 NCPS为一种杂多糖,首次从甘松中分离得到。 相似文献
997.
天然药物提取过程的动力学数学模型 总被引:2,自引:0,他引:2
天然药物提取过程是一个复杂的多组分扩散的动力学过程。总结了国内外有关天然药物提取过程中的动力学数学模型。基于扩散机制,将其分为经验模型和基于传质理论(Fick第一、第二定律)建立的模型,其中,经验模型分为相界和化学反应动力学模型,而基于Fick第一定律的模型,依据假设分为经验假设和分配系数两种模型,根据Fick第二定律建立的模型因边界条件和颗粒形状的不同各异。新的提取技术(微波、超声、超临界流体萃取)的应用减小了传质阻力,对天然药物提取模型的建立也有一定的影响。比较分析不同的模型在不同天然药物提取过程中的特点,为建立符合天然药物提取实际过程的数学模型提供一定的指导意义。 相似文献
998.
999.
固相萃取-快速分离液相-四级杆串联飞行时间质谱联用分析荷叶中的生物碱 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立固相萃取-快速分离液相-四级杆串联飞行时间质谱(SPE-RRLC-Q-TOF)联用技术分析荷叶中的生物碱类化合物的方法。方法样品采用1%盐酸超声提取,经固相萃取(SPE)小柱净化,再用氨水-甲醇进行洗脱,洗脱液浓缩后用甲醇定容。选用Welch Materials C18柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,在正离子模式下,经快速分离液相-飞行时间质谱(RRLC-Q-TOF)分析。结果分离并检测了9种生物碱。结论快速分离液相-四级杆串联飞行时间质谱结合阳离子交换固相萃取柱前处理技术,可以快速准确鉴定荷叶中的生物碱成分。 相似文献
1000.
金荞麦中表儿茶素提取工艺的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以表儿茶素为考察指标,以正交实验设计法为依据,重点考察提取溶剂乙醇的浓度、提取次数和提取时间3个因素,每个因素3个水平,按L9(34)正交表设计实验,采用高效液相法测定其含量。实验证明,最佳提取工艺条件为45%的乙醇回流提取3次,每次1h。本优选工艺稳定可行,提取率高,重现性好。 相似文献