腺苷对肺再灌注损伤时中性粒细胞CD11b/CD18的影响

目的:探讨腺苷预处理对肺缺血再灌注(I/R)全身炎性反应损伤的抑制作用。方法:60只大耳白兔无特定病原体动物(SPF)随机分为3组,每组20只。I组未行缺血再灌注处理;II组行左肺缺血再灌注处理;III组行左肺缺血再灌注处理,并于术前10min经颈静脉给予腺苷(adenosine)。采用在体肺缺血再灌注损伤模型,分别于缺血45min,再灌注1,2,4h流式细胞仪测定CD11b/CD18-FITC标记的中性粒细胞(PMN)阳性细胞百分率及左肺组织湿干质量比的变化。结果:Ⅱ组再灌注后各时点CD11b/CD18表达及左肺组织湿干质量比显著高于I组和III组(P<0.01或P<0.05),结论:腺苷预处理可抑制PMN表面CD11b/CD18表达的上调,减轻肺血管内皮细胞的损伤。     

人脐静脉内皮细胞体外培养与鉴定新方法探索

目的：探讨人脐静脉内皮细胞(HUVEC)培养与鉴定新方法。方法：Ⅰ型胶原酶消化、分离HUVEC，含内皮细胞生长添加物(12．5mg／L)、肝素(100mg／L)的体积分数20％胎牛血清-M199培养系统培养HUVEC。流式细胞术和免疫荧光法检测其endoglin(CD105)、血小板源内皮细胞黏附分子-1(CD31)表达。结果：HUVEC均表达CD105和CD31；HUVEC CD105^ 百分率为96．56％，CD31^ 90．42％。结论：该培养系统简便、可行，CD105和CD31有助于鉴定HUVEC的分离纯度。     

麻黄汤不同配伍抗哮喘作用的实验研究

目的 通过观察麻黄汤不同配伍解热药效，研究其配伍规律。方法 正常豚鼠用组胺一乙酰胆碱混合液整体引喘，测定引喘潜伏期；使用PCLAB生物信号采集系统，观察各组药物对乙酰胆碱致离体气管螺旋条收缩的解痉百分率。结果 麻黄加桂枝组合与盐水对照组和麻黄加甘草组差别有显著性意义（P〈0．05）；单方麻黄、麻黄加桂枝、麻黄加杏仁、全方对指标跌倒的潜伏期，与麻黄加甘草组差别有显著性意义（P〈0．05）；单方麻黄和麻黄、杏仁和甘草组合，与盐水对照组差别有显著性意义（P〈0．05）。结论 臣佐使药对方中君药的药理作用有一定的影响。     

IL-13和CD86对9HTE细胞株和哮喘患儿PBMC表达CD86水平的影响

目的 了解IL-13和CD86在哮喘发病中的作用及anti-CD86 McAb治疗哮喘的机理。方法 随机选择门诊哮喘急性发作期患儿30例，正常健康儿童30例作为健康对照组。分别用rhIL-13、TNF-α和rhIL-13 TNF-α干预9HTE人气道上皮细胞株和哮喘患儿外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell，PBMC)，用直接免疫荧光流式细胞术(FCM)检测9HTE人气道上皮细胞株表达CD86的百分率、PBMC中CD14^*细胞表达CD86的平均荧光强度(MFI)及脂多糖(LPS)刺激后PBMC中CD19^ CD86^ 双阳性细胞百分率。结果 (1)分别用TNF-α、rhIL-13和TNF-α rhIL-13干预9HTE细胞株后CD86的表达，三组之间表达的百分率差异无统计学意义；rhIL-13 anti-CD86 McAb干预9HTE细胞株后，9HTE细胞表达CD86水平较其他组降低，差异有统计学意义。(2)哮喘组中的空白组、IL-13组、TNF-α组、TNF-α IL-13组及anti-CD86组的CD14^ CD86^ 的平均荧光强度和CD19^ CD86^ 百分率均较相应的对照组高，差异有统计学意义。(3)TNF-α IL-13干预后，CD14^ CD86^ 的平均荧光强度和CD19^ CD86^ 百分率较对应的空白组、IL-13组和TNF-α组明显增高，差异有统计学意义；(4)anti-CD86 McAb干预后，CD14^ CD86^ 的平均荧光强度和CD19^ CD86^ 百分率较对应的其他组明显减低，差异有统计学意义。结论 IL-13可诱导9HTE细胞株、PBMC中的CD14^ 细胞和CD19^ 细胞表达CD86；anti-CD86 McAb可阻断9HTE细胞株、PBMC中的CD14^ 细胞和CD19^ 细胞表达CD86。提示IL-13和CD86在哮喘发病中起重要作用，anti-CD86 McAb治疗哮喘具有一定的可行性。     

PPARγ对人胰腺癌细胞中抑癌基因PTEN表达的影响

目的:观察PPARγ对人胰腺癌细胞中抑癌基因PTEN表达的影响.方法:体外培养人胰腺癌细胞株PANC-1,使用罗格列酮和GW9662细胞分别处理PANC-1细胞,RT-PCR检测PANC-1细胞中PTEN基因表达的变化;SABC法检测PTEN蛋白表达的变化,FCM法检测PTEN蛋白表达的百分率的变化.结果:PPARγ激动剂罗格列酮能够诱导抑癌基因PTEN的高表达,同时抑制剂GW9662能够抑制抑癌基因PTEN的表达,并呈一定的量效关系.结论:胰腺癌细胞中PPARγ的表达与抑癌基因PTEN的表达呈一定的平行关系,PPARγ可能通过一定信号转导通路调节抑癌基因PTEN的表达,从而发挥抗肿瘤的作用.     

3D-SC人工皮肤材料体内降解实验研究

目的 测试3D-SC人工皮肤材料在动物体内的降解性。方法将一定大小的材料真空干燥后植入动物背部皮下，分阶段取出植入材料，观察材料及周围组织情况，将取出的材料真空干燥至恒重。计算材料的质量损失百分率。结果未见材料周围组织异常，第3天材料质量增加3．39％，以后逐渐降低，第7、14、28、42、56、70、84、98天材料质量损失百分率分别为2．06％、7．58％、14．31％、26．83％、37．45％、38．08％、85．45％、87．26％。结论 3D-SC人工皮肤材料是一种具有优良生物降解性能的材料，降解产物无毒性，在体内降解过程中表现出较好的生物相容性。70d内降解相对较慢，70d后降解速度加快，降解产物被动物吸收。     

抗原特异性Th17细胞的分化与调节

目的: 探讨影响抗原特异性Th17细胞分化和调节的因素.方法: T细胞受体转基因小鼠(DO11.10)CD4 T细胞, 与同背景正常小鼠的脾细胞混合, 经OVA多肽刺激后, 在不同的Th17极化的培养条件下, 观察Th17细胞及细胞因子的产生. 结果: 单纯OVA抗原刺激主要诱导特异性Th1型反应, 在TGF-β和IL-6存在的条件下, 主要诱导Th17反应; 当加入IL-23之后, 促进了Th17细胞的分化.阻断了IFN-γ和IL-4之后, Th17细胞的百分率明显增加.LPS可以促进Th1型细胞因子的产生, 但对抗原特异性Th17细胞的分化没有明显的促进作用.结论: 抗原特异性Th17细胞是与Th1、 Th2相对独立的细胞亚群, TGF-β、 IL-6和 IL-23可诱导或促进Th17的分化, 而Th1和Th2细胞因子抑制其分化.     

一种简单,经济的数字化百分率运算器

一种简单、经济的数字化百分率运算器上海市第六人民医院韩品方Ａｓｉｍｐｌｅａｎｄｅｃｏｎｏｍｉｃｄｉｇｉｔａｌｐｅｒｃｅｎｔａｇｅｃａｌｃｕｌａｔｏｒ￥ＨａｎＰｉｎｆａｎｇ（ＳｈａｎｇｈａｉＳｉｘｔｈＨｏｓｐｉｔａｌ）在核医学实验和临床测量工作中，常要...     

几种药物血药浓度测定的室间质量评价

本文对18个治疗药物监测实验室进行了两次室间质控研究,从而为评价各种测定方法和各实验室测定结果的可靠性和可比性提供了有效的资料和依据。以测定结果的误差百分率在±10%以内为合格标准,89份测定结果中总合格率为66.29%。实验表明:进行治疗药物监测的质量控制是非常必要的。     

丙咪嗪抗血小板聚集作用与细胞外Ca_(2+)浓度的关系

目的：观察丙咪嗪抗血小板聚集作用与细胞外Ｃａ２＋浓度的关系。方法：以比浊度法进行血小板聚集实验。结果：丙咪嗪００１～１ｍｍｏｌ／Ｌ浓度明显对抗凝血酶及二磷酸腺苷诱导的人血小板聚集，且其抗血小板聚集作用随着细胞外Ｃａ２＋增加（加入ＣａＣｌ２１ｍｍｏｌ／Ｌ）与降低（加入乙二醇二乙醚二氨四乙酸１ｍｍｏｌ／Ｌ）而呈现减弱和增强现象，与维拉帕米作用相似。结论：丙咪嗪的抗血小板聚集作用可能与抗钙作用有关。