抑制性消减杂交构建肺腺癌及同源正常组织cDNA文库

目的：分离肺腺癌及同源正常组织中的未知特异性基因片段，并建立相应的cDNA文库，为研究肿瘤基因疫苗打下良好的基础。方法：从肺腺癌及同源正常组织中分别提取总RNA，磁珠分离mRNA并逆转录为dsDNA，经RasI消化酶切将Adaptor-1和Adaptor-2R适配子分别与肺腺癌消化后的cDNA连接（作为tester），再与正常同源组织（作为driver）进行正向杂交和逆向杂交。具有上述2种不同适配子的杂交后cDNA分子，通过初次PCR和巢式PCR富集未知的cDNA片段，此PCR产物与TA克隆载体pGEM连接，转化Top10大肠杆菌，获得白色菌落并经菌液PCR扩增出未知基因片段。结果：经正向抑制性消减杂交和逆向抑制性消减杂交分别获取了肺腺癌组织及同源正常组织的特异性cDNA文库。结论：抑制性消减杂交是一种快速、方便、有效的建立cDNA文库的方法。     

血透治疗急性肾衰合并成人呼吸窘迫综合征6例分析

<正>急性肾功能衰竭(ARF)合并成人呼吸窘迫综合征(ARDS)是急危重症之一,其存活率极低.近年我们采用血液透析滤过(HDF)加上大剂量糖皮质激素治疗6     

实施诚信服务树立医院品牌

加强教育转变观念是实施诚信服务的基础;完善机制,阳光操作是实施诚信服务的保证;强化管理,特色服务是树立医院品牌的重要手段。诚信服务是医院在日益激烈的医疗市场竞争中求得发展的可靠保证。     

替米沙坦联合阿托伐他汀对早期糖尿病肾病患者尿白蛋白排泄率及TGF-β1的影响

目的观察替米沙坦联合阿托伐他汀对早期糖尿病肾病(DN)患者尿白蛋白排泄率及转化生长因子-β1(TGF-β1)的影响。方法选择80例早期DN患者,随机分成对照组、联合治疗组,分别以80mg/d替米沙坦、替米沙坦80mg/d+阿托伐他汀20mg/d,口服治疗20w,比较24h动态血压、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hBG)、总胆固醇(TC)、血肌酐(Cr)、尿TGF-β1水平、24h尿白蛋白排泄率(UAER)。结果治疗前,两组DN患者血压、血肌酐、血糖及血清总胆固醇水平、UAER及尿TGF-β1水平差异均无统计学意义(P值均0.05)。治疗后,联合治疗组血清总胆固醇水平较治疗前明显降低,对照组、联合治疗组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、UAER及尿TGF-β1水平均较治疗前降低,联合治疗组UAER及尿TGF-β1水平均低于对照组,以上差异均有统计学意义(P值均0.05)。结论替米沙坦联合阿托伐他汀能降低早期DN患者UAER及尿TGF-β1水平,延缓早期DN发展进程。     

血液透析的低血压反应

<正>我院近10年间(1983～1993)共作血液透析2671例次。出现低血压反应386例次。本文就血液透析低血压反应的常见原因作一分析,并提出临床处理体会。     

几种制药用纤维滤板的性能

在制药工业中,为除去液体中的无机杂质及有害微生物,广泛采用纤维滤板进行药液过滤。一般要求过滤精度能将0.2～0.5[微米]的游离固形物100％截留。目前常用的过滤介质除纤维板外还采用微孔薄膜。两类过滤介质各有其特点,纤维滤板与微孔滤     

CD105的研究现状

1985年Quackenbush等应用单克隆抗体(mAb)44G4检出位于组织血管内皮细胞(EC)上的膜抗原Endoglin。1988年加拿大的Gougos等对该膜抗原应用mAb44G4进行了进一步的研究，认为Endoglin是人类血管内皮细胞膜上的一种糖蛋白，分布在除骨髓以外的所有组织内皮细胞。1993年在第五届有关人类白细胞分化抗原的国际协作组会议上，人们将来自不同实验室的用来测定Endoglin的单克隆抗体归为一个分化群(cluster of differncetiation，CD)，     

流行病学方法的历史回顾——爆发调查简史

流行病学是人类在与传染病作斗争的过程中出现的一门应用学科。随着疾痛谱的变化和医学模式的转变,流行病学的应用范围已扩大到慢性非传染性疾病、伤害和健康的研究。在这个过程中,流行病学工作者兼收并蓄、博呆众长,不断发展和完善流行病学的理论和方法,使之自成体系,成为预防医学和临床医学的基础学科之一。本栏目旨在回顾流行病学发展过程中的一些历吏事件、重要人物和他们卓越的工作,来揭示流行病学方法发展的历史背景和必然性,使读者在了解流行病学日新月异的新进展时不忘历史,并重在思考和启迪,为流行病学学科的进一步发展做贡献。     

CD105和Ⅷ因子相关抗原对大肠癌新生血管标记的研究

目的：探讨CD105和Ⅷ因子相关抗原（F-8RAg）在大肠癌的表达意义，并将二者对大肠癌新生血管的标记作用进行对比。方法：采用鼠抗人CD105单克隆抗体和鼠抗人F-8RAg原单克隆抗体，应用免疫组化技术对40例大肠癌手术切除的新鲜标本及40例正常对照组的微血管进行定量检测，计数100倍视野下5个血管丰富视野的微血管密度（MVD），取其均值。结果：大肠癌组织与正常对照组的MVD间的差异具有非常显著性（P〈0．01）；以CD105和F-8RAg为新生血管标记物测得的大肠癌微血管密度间的差异具有非常显著性（P〈0．01）；以CD105标记的大肠癌微血管密度与大肠癌的淋巴结转移、远处转移及临床分期有关（P〈0．01）；而以F-8RAg为标记物测得的MVD与淋巴结转移、远处转移及临床分期无关（P〉0．05）。结论：大肠癌新生血管形成与肿瘤的生长、转移及预后有关，CD105和F-8RAg均在大肠癌有良好表达，但CD105在标染肿瘤新生血管上比F-8RAg更具有特异性。