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目的观察巴曲酶治疗脑梗死的疗效。方法自2005年8月至2006年8月对60例脑梗死患者应用巴曲酶治疗,均在发病48小时之内应用,3次为1个疗程,两周后观察疗效。结果基本治愈11例(18.3%),显著进步19例(31.7%),进步18例(30%),无变化7例(11.6%),恶化4例(6.7%),死亡1例(1.7%)。结论用巴曲酶治疗脑梗死疗效显著。 相似文献
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输尿管息肉亦称输尿管纤维上皮性息肉,是输尿管内良性肿瘤,临床少见,术前诊断困难。笔者搜集5例2000年10月~2008年6月经手术病理证实的单纯输尿管息肉患者的影像学资料,分析其影像学表现,旨在提高对此病的认识。1资料与方法1.1临床资料本组5例单纯输尿管息肉患者,其中男性4例,女性1例,年龄15~44岁,病程3个月至1年不等。临床均表现为全程血尿及腰痛,间断发作,4例肾区叩击痛明显,全部病例经手术治疗及病理检查证实。1.2方法5例患者均行静脉肾盂造影检查,3例加作逆行尿路造影,尿路造影前先摄泌尿系统平片作为造影对照,造影时在电视下监控并适时点片,静脉肾盂造影检查中,当输尿管显影欠佳时,采用延时或(和)改变体位等多种分段观察;逆行造影时,采用分段分次注射对比剂、分段摄片等方法。2结果2.1腹部平片5例泌尿系区未见明显阳性结石。2.2静脉肾盂造影输尿管梗阻部位3例位于左输尿管上段,病变侧肾、输尿管均可见轻中度积水,其中1例表现为管腔内不规则形、边缘光滑充盈缺损,输尿管壁光整,邻近输尿管壁光整,蠕动正常,剩余1例右肾及右输尿管未见显影。2.3逆行肾盂造影3例行逆行肾盂造影。1例右肾及右输尿管未显影者逆行插管至右输... 相似文献
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恩丹西酮(齐鲁)预防非顺铂化疗致呕吐 总被引:1,自引:0,他引:1
我们1996年2月~1999年2月对22例恶性肿瘤患儿观察恩丹西酮对非顺铂化疗致恶心呕吐的防治效果,现报告如下。材料与方法一、临床资料 22例恶性肿瘤患儿,年龄3~10a,男16例,女6例。其中恶性淋巴瘤8例,软组织肉瘤6例,骨肉瘤、神经母细胞瘤各2例,尤文瘤及肝母、肾母、视网膜母细胞瘤各1例,均选用不含顺铂的化疗方案,第1周期为对照周期,用胃复安、地塞米松止吐,第2周期为观察周期,用恩丹西酮止吐。每周期化疗前后复查血常规、肝功、肾功。1.均进行2周期化疗。化疗方案至少含下列两种或两种以上药物。… 相似文献
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<正> 患者周××,男,53岁,某电镀厂焊接工人,1979年6月13日入院,住院号792337。患者从1971年至1979年一直从事电、气焊接工作(以电焊为主),每天8小时连续作业。蹲在槽内进行焊接,烟雾大,无防护设备。症状:以1976年开始渐头晕、头痛及双眼胀痛。渐失眠,记亿力、定向力极差,有时烦躁不安,平时沉默不语,经常出现迫害观念。发病以来食欲减退,口苦。工作时口内有甜味, 相似文献
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腹腔镜输卵管通液与子宫输卵管碘油造影对比观察 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 自1988年10月至1989年12月,我们对56例不孕症妇女的子宫输卵管碘油造影(HSG)与腹腔镜输卵管通美蓝(LSP)的结果进行了对比观察。一、资料与方法(一)一般资料:本组不孕症患者56例,其中原发不孕46例,继发不孕10例。年龄22~34岁,平均26岁。(二)检查方法与判断标准:1.HSG:于月经净后3~5天内施术。采用40%碘油造影,即时及术后24小时各摄片一张。判断标准:(1)通畅:子宫腔及输卵管显影良好,24小时后盆腔碘 相似文献
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目的评价额肌悬吊术对中重度儿童先天性上睑下垂的手术矫正效果。方法对64例(75只眼)重度儿童先天性上睑下垂患者采用涤纶网织带实施额肌悬吊术矫正,术后随访时间3个月~3年。平均6.5个月。结果术后达到正矫69只眼,占92%;过矫2只眼,占3%;低矫4只眼,占5%,无网织带排斥反应等并发症,眼睑外形满意。结论涤沦网织带额肌悬吊术效果良好,并发症少,可安全、有效地治疗重度儿童先天性上睑下垂。 相似文献
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目的研究医院临床分离的大肠埃希菌高产AmpC酶的流行情况和分子生物学特性。方法利用药敏试验常规纸片扩散法,以头孢西丁抑菌环直径≤17mm为标准筛选可疑产AmpC酶的大肠埃希菌株;三维实验确证AmpC酶;对AmpC酶阳性的菌株,采用多重PCR技术进行质粒AmpC酶的筛选并测序确定基因型别;对多重PCR阴性的大肠埃希菌进行染色体ampC启动子和衰减子的克隆、测序,分析其基因突变的特点。结果临床分离的586株大肠埃希菌中,头孢西丁抑菌环直径≤17mm的有10株占1.70%,酶粗提取物三维实验全部为阳性;其中4株大肠埃希菌质粒多重PCR阳性(0.07%),为DHA-1型质粒AmpC酶;6株为染色体突变高产AmpC酶(1.02%),启动子、衰减子基因克隆测序与大肠埃希菌K12比较,具有基因多态性的特点。结论分离的大肠埃希菌持续高产AmpC酶的耐药机制是获得DHA-1型质粒AmpC酶或染色体ampC启动子、衰减子基因突变导致。 相似文献