相转移催化法合成3-巯基丙酸(4-乙烯基苯基)甲酯

对氯甲基苯乙烯(CMS)在相转移催化剂(PTC)催化下,与3-巯基丙酸钾进行亲核取代反应,制备了标题化合物。研究了溶剂、催化剂及反应温度对反应的影响,实验结果表明:以二甲苯为溶剂,以三乙胺为相转移催化剂,催化剂与CMS的物质的量之比为1∶10,80℃下反应8 h,3-巯基丙酸(4-乙烯基苯基)甲酯的产率达60.7%,HPLC分析得到产物纯度>98%,1HNMR分析确证了产物结构。     

壳聚糖-戊二醛水凝胶体系凝胶时间的调控及流变行为

凝胶时间是功能性水凝胶的一个重要性能，为准确测定水凝胶的凝胶时间，将传统旋转流变仪与扩散波谱仪（DWS）共同用于凝胶化过程中结构变化的动力学分析。结果表明，旋转流变仪对于凝胶过程中的宏观力学性能可以连续测量，模量变化曲线反映了凝胶体系的瞬时变化。但旋转流变仪在测量过程中施加在样品上的外力导致凝胶化过程有一定程度的滞后，且在交联固化后外力会破坏样品导致无法继续测量后续变化。DWS通过检测样品对光的扩散作用来确定微观结构的变化，对于样品没有外加应力干扰，可以得到无扰状态下的凝胶行为动力学信息，并且可进一步追踪水凝胶交联固化后的微观结构变化。     

低熔点高阻燃含磷共聚酯的制备及性能

随着无纺布应用的日益增加需要开发一种低熔点阻燃聚酯。以对苯二甲酸、间苯二甲酸、乙二醇为主要原料，添加第四单体新戊二醇和第五单体3-羟基苯基膦酰丙酸(CEPPA)合成了一系列不同CEPPA质量分数的阻燃共聚酯(PIENT)。通过红外光谱分析仪及核磁共振波谱仪对其结构进行了表征。通过极限氧指数(LOI)、热重分析、差示扫描量热分析、扫描电镜(SEM)、万能力学试验机、显微熔点测定仪、乌氏黏度计、拉曼光谱仪对PIENT的阻燃性能、热性能、炭层形貌、力学性能、特性黏度及残炭率进行了研究。结果表明，随着CEPPA质量分数的增加，PIENT共聚酯的特性黏度、玻璃化转变温度和熔点会有降低，当CEPPA的质量分数为3%时，阻燃PIENT聚酯的力学性能较好，LOI值提高到31%,垂直燃烧等级可通过V-0级。当CEPPA质量分数为6%时，熔点从134℃下降到105℃,LOI从21%提高到33%,700℃残炭率高达21.54%。通过炭层SEM分析和拉曼分析，证明了CEPPA的加入对PIENT的阻燃性能有了较大的改善。     

甲基丙烯酸甲酯常规自由基聚合研究

以过氧化二苯甲酰（BPO）为引发剂，研究甲基丙烯酸甲酯的常规自由基聚合。结果表明：温度、引发剂浓度、单体浓度对聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）相对分子质量的影响与经典自由基聚合反应理论完全吻合。升高温度、提高引发剂浓度、引入溶剂都将使PMMA相对分子质量下降。BPO分解生成的苯甲酰初级自由基不但引发单体聚合，还发生了脱羧反应生成苯自由基，苯甲酰初级自由基与链自由基会发生初级终止反应；引发剂浓度对脱羧反应的影响较小，反应温度和单体浓度对脱羧反应的影响较为明显。升高反应温度、提高引发剂浓度等有利于链自由基的双基终止反应。