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81.
作者在室温下采用一锅法,以盐酸为酸掺杂剂,以过硫酸钾为氧化剂,以十二烷基硫酸钠为乳化剂,合成了聚苯胺/对苯二胺共聚物.与聚苯胺相比,经过优化的共聚物的电导率提高了一个数量级,达到9.5285 s/cm.进一步对有机溶剂种类、表面活性剂种类及用量等因素的研究可知,有机溶剂对电导率的影响小,而适量的表面活性剂对共聚物电导率的提高起着促进作用.通过傅立叶红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等分析手段对产物的结构和形貌进行表征可以看出,聚合度和聚合形貌是影响聚苯胺/对苯二胺共聚物电导率的重要因素. 相似文献
82.
可溶性聚苯胺衍生物的紫外可见光谱研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了POT、PDMAn、PmClAn、PAn几种聚苯胺及其衍生物的电子光谱,讨论了环取代基和掺杂对紫外可见光谱吸收峰的影响,并从高分子链结构的变化及轨道能级进行解释。研究结果表明环取代基的体积加大,数量增加,电负性增强将使有效共轭长度变短,紫外光谱中吸收峰蓝移.而质子酸掺杂后分子链中形成半醌式自由基阳离子,电活性大大提高,紫外可见光谱吸收峰也将发生变化。 相似文献
83.
自制了硅钨钼酸(H4SiW6Mo6O40)掺杂聚苯胺(PAn)催化剂H4SiW6Mo6O40/PAn。通过丁酮和1,2-丙二醇为原料合成丁酮1,2-丙二醇缩酮,探讨了硅钨钼酸掺杂聚苯胺催化剂对缩酮反应的催化活性,较系统地研究了原料量比,催化剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明:硅钨钼酸掺杂聚苯胺是合成丁酮1,2-丙二醇缩酮的良好催化剂,在n(丁酮):n(1,2-丙二醇)=1:1.7,催化剂用量为反应物料总质量的0.6%,环己烷为带水剂,反应时间40min的优化条件下,丁酮1,2-丙二醇缩酮的收率可达83.1%。 相似文献
84.
采用树枝状聚苯胺,长纤维聚苯胺,树枝状聚苯胺-石墨烯以及长纤维聚苯胺-氮掺杂石墨烯4种气凝胶作为前驱体,经直接碳化后获得了氮掺杂连续的纳米碳.研究了聚苯胺基气凝胶衍生纳米碳的微观形貌结构、元素组成以及电化学性能.结果表明,树枝状聚苯胺,长纤维聚苯胺,树枝状聚苯胺-石墨烯以及长纤维聚苯胺-氮掺杂石墨烯气凝胶衍生的纳米碳具有连续的多级孔结构,其比表面积分别为273.9、487.7、241.4和295.9 m2·g-1,氮的摩尔分数分别高达7.82%、9.62%、7.91%和10.17%,在0.5 A·g-1的电流密度下分别具有高达268、311、280和362 F·g-1的质量比电容,且倍率性能和循环稳定性能优异. 相似文献
85.
聚苯胺是导电高分子化合物中一种极具应用前景的高分子材料,本文介绍了导电聚苯胺的各种特性及在各方面的应用前景。 相似文献
86.
研究了Pan/Ben(聚安/膨润土)修饰电极对Fe(bpy)3^2+(铁联吡)电活性的影响,发现当膨润土修饰电极中含有Pan时,Fe(bpy)3^2+的电化学响应比在Na/Ben(钠型膨润土)上的电响应大许多,表明Pan具有良好的导电性,同时发现,当电解质溶液的酸度越大时,Fe(bpy)3^2+在修饰电极上的电响应越小。 相似文献
87.
以碳纤维为手性掺杂体,以Fe3O4与聚苯胺复合物为基质,制成手性复合材料,利用微波圆波导法在8.5~11.0GHz频率范围内测量了偏转角,轴比,复反射系数,计算出手性材料的介电常数,磁导率和手性参数,对手性材料电磁参数受频率和基质中Fe3O4浓度的影响进行了分析,实验结果表明用复合物作基持制作手性材料提高了电损耗,磁损耗和手性参数。 相似文献
88.
为了研究聚苯胺(PANI)掺杂离子之间的交换,通过电化学方法分别在金电极上合成了樟脑磺酸(CSA)和盐酸(HCl)掺杂的PANI膜。采用循环伏安法(CV)、电化学阻抗法(EIS)、扫描电子显微镜(SEM)、拉曼光谱法(Raman)研究了两种离子掺杂的PANI在CSA和HCl溶液中的掺杂离子互换。结果表明:离子半径较小的掺杂离子Cl-可以较容易地将PANI中的半径大的掺杂离子CSA-交换出,而反之较难;聚苯胺膜的形貌在掺杂离子交换前后未发生太大变化,具有一定的形貌"记忆"效应。 相似文献
89.
制备了聚苯胺(PAn)修饰石墨电极,在0.5 mol/L硫酸溶液中,该修饰电极对多巴胺、尿酸、抗坏血酸的电化学氧化具有明显的区分效应,三组分的氧化峰电位分别为0.61,0.72,0.36 V,三组分的峰电流与其浓度有较好的线性响应. 相似文献
90.
通过化学氧化聚合法在聚氨酯海绵(PUF)载体上原位生长聚苯胺(PAn),获得了体积电阻率可调的PAn//PUF导电海绵复合物.研究了苯胺单体浓度、掺杂剂酸的种类和浓度、氧化剂的浓度对PAn/PUF复合物体积电阻率的影响规律,考察了合成产物的体积电阻率的稳定性.通过扫描电镜SEM和傅立叶红外对复合物进行了表征.结果表明,... 相似文献