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41.
原位聚合法制备聚苯胺/ 聚乙烯醇导电材料的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用原位聚合方法合成了聚苯胺/聚乙烯醇导电复合材料,研究了反应体系中聚苯胺的质量分数和反应时间对复合材料电导率的影响,并且通过红外光谱和热重分析对其结构和稳定性进行了表征和分析. 相似文献
42.
用椭圆法和电化学方法研究了苯胺在含不同碱金属阳离子的H2 SO4溶液中的聚合反应 ,分析了不同聚合条件下的循环伏安曲线和光学参量Δ、Ψ及光学参量变化速率Vop对扫描电压E的关系曲线。结果表明在慢扫描下无论是否含碱金属阳离子 ,循环伏安曲线的形貌并无明显差异 ,在 0 .4~ 0 .5V区域内均出现了第二阳极峰 ;第一阳极峰峰值的高低说明碱金属阳离子的存在能够影响聚苯胺膜的生长速率 ;聚苯胺膜电极在不同电解液中的循环伏安行为表明已形成的聚苯胺膜的电化学活性不受碱金属阳离子的影响 ,碱金属的嵌入是一个不可逆的过程。 相似文献
43.
用椭圆法和电化学方法研究了苯胺在含不同碱金属阳离子的H2SO4溶液中的聚合反应,分析了不同聚合条件下的循环伏安曲线和光学参量Δ、Ψ及光学参量变化速率Vop对扫描电压E的关系曲线。结果表明在慢扫描下无论是否含碱金属阳离子,循环伏安曲线的形貌并无明显差异,在0.4-0.5V区域内均出现了第二阳极峰;第一阳性峰峰值的高低说明碱金属阳离子的存在能够影响聚苯胺膜的生长速率;聚苯胺膜电极在不同电解液中的循环伏安行为表明已形成的聚苯胺膜的电化学活性不受碱金属阳离子的影响,碱金属的嵌入是一个不可逆的过程。 相似文献
44.
导电聚苯胺的制备与应用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用电解合成方法制备聚苯胺.研究了聚苯胺的变色性能,电压从-0.6V变到1.2V,聚合在电极上的聚苯胺膜依次变成黄色、绿色、蓝色、黑色.利用聚苯胺研制抗静电织物,其织物的表面电阻降到105~106Ω·cm. 相似文献
45.
聚苯胺合成的中试放大研究 总被引:2,自引:0,他引:2
为了促进导电聚苯胺(PAn)的产业化,采用工业品的苯胺、盐酸、过硫酸铵为原料,以自来水为溶剂,用化学法进行了PAn合成反应的逐级放大(一次最大投料总容积359L,苯胺一次最大投料量22500g)的中间试验研究。实验结果表明,在其最佳条件下,小试合成PAn的电导率都在34.00S·cm-1左右,最高可达38.46S·cm-1。逐级放大合成PAn的电导率,在100L总容积(苯胺一次投料7500g)以内都超过30.30S·cm-1。元素分析和红外光谱的研究表明,用工业品原料合成的PAn与用试剂级原料合成的PAn在化学组成和微观结构上基本相同。文章还分析了大投料量合成PAn电导率的影响因素,发现主要在于有效控制温度等反应基本条件和各组份的相对浓度,亦即在于完全重复小试合成的所有条件。 相似文献
46.
聚苯胺的掺杂及其导电性能研究 总被引:5,自引:0,他引:5
利用对甲基苯磺酸(TSA)和磺基水杨酸(SSA)对聚苯胺(PAn)进行了掺杂,研究了在掺杂过程中浓度、温度及时间对聚苯胺电导率的影响,并对掺杂态PAn在空气中电导率与温度的关系进行了研究,结果表明TSA和SSA掺杂的PAn在研究的温度范围内电导率均随温度的提高而增加。 相似文献
47.
48.
化学聚合制备的透明导电性聚苯胺/聚对苯二甲酸乙… 总被引:2,自引:0,他引:2
通过将经预处理的聚对苯二甲酸乙二酯薄膜浸入HCl,氧化剂和苯胺的水溶液进行化学降合制得了高度透明和导电的PAn/PET复合薄膜,这种技术是获得透明导电高分子薄膜的一种优良工具,本提供的数据可能会促进PAn/PET复合薄膜作为一种新的功能材料的实际应用。 相似文献
49.
聚苯胺掺杂电位区(0.2-0.7V)循环状安图能反映在聚苯胺膜内阴离子特性,Cl^-、ClO^-4、SO^-24和NO^-3等简单阴离子在膜内可通过电位循环交换。Fe(CN)^3-6/4^-氧化还原型阴离子可掺入膜内,而呈明显的氧化还原峰(电位0.5,0.4V),聚苯胺膜可富集和分离Fe(CN)^3-4/4^-离子。对氨基苯酸磺基团阴离子,在正电位下,可与带正电荷骨架膜静电吸引,还可能有某种不可… 相似文献