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81.
采用氨基硅烷偶联剂(KH-892)对氧化石墨烯(GO)进行改性,通过吸附、还原法负载纳米银,制得载银改性氧化石墨烯(Ag@m GO),然后将其与聚乙烯醇(PVA)共混,经非溶剂致相分离(NIPS)法制得有机-无机杂化微滤膜(M1~M5,M1为纯PVA微滤膜)。对Ag@m GO及M1~M5进行了FTIR、XRD、TEM、SEM、接触角、孔隙率及平均孔径等结构表征,同时也对M1~M5的抗菌性能、过滤性能及耐污染性能进行了测试。结果表明,Ag@m GO粒径在10 nm以下,载银摩尔分数为5.45%;M2~M5的接触角最小可达23.3°,孔隙率(ε)为30%~40%,平均孔径(r_m)为0.54~0.71μm,具有较好的亲水性和优异的过滤性能。同时,M2~M5对牛血清蛋白(BSA)的截留率(R)在80%以上,对大肠杆菌(K12)的抑菌圈直径在1.29 cm以上,说明制备的杂化微滤膜M2~M5具有良好的耐BSA污染和抗菌性能。 相似文献
82.
以乙二胺为中心核,丙烯酸甲酯为支化单体,间苯氧基苯甲醛为端基官能团合成了1.0G和4.0G两种聚酰胺胺-间苯氧基苯甲醛(PAMAM-PBZA)树状大分子,并用FTIR和1HNMR对产物结构进行了表征。通过对其荧光性能的研究表明:溶液中的Ce4+、Zn2+和Cu2+对荧光强度都有较显著的增强作用。另外,随着金属离子和PAMAM-PBZA树状大分子摩尔比的增加,其混合溶液的最大发射峰位置都出现了蓝移现象,尤其是1.0 G PAMAM-PBZA的蓝移现象更加显著。随着PAMAM-PBZA树状大分子浓度的增加,其荧光强度逐渐增强,其中1.0 G产物的荧光发射峰出现了很显著的红移现象。 相似文献
83.
采用新型的乳化剂和种子乳液聚合的方法合成了一种具有核 /壳结构的丙烯酸酯类聚合物乳液胶粘剂 ,讨论了功能性单体、核壳单体结构、乳化剂、引发剂以及聚合温度等因素对丙烯酸酯类聚合物乳液胶粘剂性能的影响。 相似文献
84.
85.
86.
以正硅酸乙酯(tetraethoxysilane,TEOS)、甲基三乙氧基硅烷、二甲基二乙氧基硅烷和甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷为原料,采用溶胶–凝胶法在聚碳酸酯(polycarbonate,PC)表面上制备透明硬质的SiO2/有机硅复合涂膜。用红外光谱、紫外光谱,热重、X射线衍射、表面扫描电镜、原子力显微镜和接触角测量仪等方法对产物进行了表征。结果表明:复合膜中形成了Si—O—Si网络结构;采用浸涂工艺,经120℃热固化制备的涂膜厚度为0.84μm,表面平整,致密均质,对PC基材具有一定的增透作用(透光率提高了将近5%);复合膜对水的接触角随固化时间的延长而增大,在120℃固化3 h后接触角为93°;随着TEOS含量增加,复合膜的耐热性得到提高;当SiO2/有机硅复合树脂的n(R)/n(Si)(一个硅原子上平均连结的有机基团数目)值选择0.78,划格法测定的复合膜的铅笔硬度为2 H,附着力为0级。 相似文献
87.
88.
合成了7种膦酸缓蚀剂。用失重法考察了膦酸浓度及溶液pH值对缓蚀性能的影响,分析了膦酸分子结构与缓蚀性能的关系。通过钢铁表面形态及膜成分分析,证明膦酸是一种吸附型缓蚀剂,在金属表面形成一层致密的憎水保护膜,使腐蚀反应得到抑制。 相似文献
89.
交联型硅丙共聚乳液的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(A一174)对丙烯酸酯乳液进行共聚改性,得到了交联型丙烯酸酯乳液.进行了红外光谱、DSC、粒径及其分布、混合溶剂不溶解率等测试,证实了交联结构的存在.涂膜性能结果表明,A一174极大地提高了丙烯酸酯的硬度、抗冲击性、耐水性、耐溶剂性和抗张强度。 相似文献
90.
聚合物乳胶膜的性能不仅与涂料的配方和其中的聚合物的分子结构有关,而且与聚合物的成膜过程密切相关。而聚合物乳胶成膜过程分三阶段进行.由于受到实验条件和表征的限制,人们的研究工作主要集中在第一、第二阶段。第三阶段即成膜扩散的研究甚少,而聚合物成膜时的扩散在许多应用中是非常重要的。直到最近,由于一些先进表征技术在成膜扩散研究中的运用。使得成膜过程的第三阶段研究受到人们越来越广泛的关注。本文拟在介绍成膜扩散的主要理论基础上,并对成膜扩散实验研究方法进行比较?在此基础上综述在此领域的研究情况。从而对聚合物乳液成膜扩散有较系统的了解。 相似文献