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81.
何翊 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》2008,31(3)
客体分子进入环糊精(CDs)空腔能诱导CDs的H-3,H-5质子在^1H—NMR光谱上产生化学位移.本文用^1H—NMR技术对β-CD与1-MCP的包结方式进行了研究.结果表明:与不存在客体的情况相比,有客体存在的情况下主体质子H-3和H-5的化学位移确实发生了明显的变化,其化学位移变化(△δ)分别为-0.018ppm和-O.042ppm.且△8δ(H-3)的数值小于△δ(H-5)的数值.这是因为1-MCP分子的尺寸较小,与H-3间的距离增大,使得客体进入β-CD空腔后三元环环电流等对腔内质子的影响被削弱. 相似文献
82.
找到了合适的包埋材料卡拉胶;探索了固定化操作的工艺条件;研究了pH、温度、激活剂浓度和磷酸盐缓冲液离子强度对丙烯反应的影响,得出了固定化细胞单加氧酶的动力学常数及酶活力变化曲线。包埋后的细菌酶活力游离细胞的94.9%,其半衰期为1.5d。固定化细胞的酶活力在10d后仍占游离细胞的10%。 相似文献
83.
采用醇溶液浸渍法制备了介孔SBA-15、介孔MCM-41及无定形SiO2三种不同氧化硅载体担载的系列钒氧化物催化剂.活性测试结果表明,SBA-15为载体的钒氧化物催化剂具有优良的丙烷氧化脱氢反应性能.BET、SEM/TEM、UV-Vis DRS,TPR,UV Raman和程序升温吡啶-FTIR结果表明:介孔SBA-15载体较大的比表面积及孔径、对钒氧物种较高的分散能力以及催化剂表面仅存在少量的弱酸性位等特点有利于丙烷的活化及产物丙烯的脱附,使得催化剂在丙烷氧化脱氢反应中显示出高活性和高选择性. 相似文献
84.
以相转移催化Willianson醚法代替经典的Willianson醚法,由异戊醇与氯乙酸合成异戊氧基乙酸,克服了原路线反应条件苛刻,危险性大,产品收率低,杂质含量高等缺点,考察了NaOH浓度,反应温度,反应时间,NaOH用量,催化剂用量及氯乙酸中溶剂量对反应收率的影响,研究结果表明以相转移催化合成的异戊氧基乙酸作为中间体制备异戊氧基乙酸丙烯酯的产品质量接近于美国IFF产品。 相似文献
85.
1工艺路线与产品1.1 DMTO的工艺路线与产品DMTO(甲醇制烯烃)技术由中科院大连化学物理研究所开发,联合了洛阳设计院进行工程化的设计。该工艺反应类型为流化床反应。反应条件为:反应温度400-550℃,反应压力0.1-0.3MPa。工艺流程为:进料甲醇经加热达到350℃后进入MTO流化床反应器进行反应,生成C2-C5的烯烃混合物进入急冷塔冷却,烃类混合气体经分离工段分离出燃料气、乙烯、丙烯、丁烯、LPG及C5杂油;出口气体并入MTO反应气出口气中;催化剂部分引入再生器连续再生 相似文献
86.
用量子化学理论方法研究了1,1-二氟环丙烯单重态的异构化反应。结果表明,该异构化反应为放热反应,放出的热量为48.23kJ·mol^-1;该反应的势垒高度为315.53kJ·mol^-1,反应不易进行。计算了反应中有关物种的结构数据。通过内禀反应坐标(IRC)计算,获得了沿反应途径的势能剖面。 相似文献
87.
《安徽工程科技学院学报:自然科学版》1995,(1)
本文合成了邻二氮菲单氮氧化物与部分稀土丙烯酸盐的三元固态配合物.通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导、差热分析对该系列配合物进行了表征。研究了Sm(Ⅲ)Eu(Ⅲ)配合物的萤光性质. 相似文献
88.
考察了各种活化条件对双核羧酸钼催化剂活性的影响,提出了各项优化条件,发现了不同于单金属烯烃歧化催化剂的特性。结果表明,用双核苯甲酸钼制备的金属簇催化剂的活性远优于双核乙酸钼、丁酸钼、戊酸钼制备的催化剂。 相似文献
89.
对文题进行了研究。稀土对钒-铁系催化剂的助催化作用与其晶格结构和传递氧的功能有关。关联了CeO_2、Pr_2O_3与Nd_2O_3的稀土效应与其原子序数的关系,发现丙烯选择性随原子序数增加而提高。提出丙烷催化氧化脱氢制丙烯催化剂的组分为V-Fe-Nd-Al-O,讨论了反应温度、原料配比、空速等因素对催化剂性能的影响,当反应温度625℃、空气/丙烷=2.38∶1(mol比)、空速1200h~(-1)时,丙烷的转化率为40.32%,丙烯选择性66.20%,丙烯收率为26.69%。 相似文献
90.
采用JF - 3高分辨率库仑法微量水测定仪配合液态烃闪蒸气化取样进样器 ,分析丙烯、乙烯及 1 ,3—丁二烯中微量水含量 .测量范围为 3μg到 1 0 0mg微量水 ,仪器分辨率为 0 .1 μg ,检出限可达到 3μg/g ,精确度为 3μg≤样品水平≤ 1 0 μg时 ,3% ;1 0 μg≤样品水平≤ 1 0 0 μg时 ,2 % ;1 0 0 μg样品水平≤ 1 0 0 0 μg时 ,1 % ;1 0 0 0 μg≤样品水平时 ,0 .5 % .平均相对标准偏差为 1 .32 % ,回收率为 1 1 8% .操作简便 ,分析速度快 ,结果准确 . 相似文献