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W/O/W复相乳液法合成多元氮丙啶/聚酯微胶囊的研究及表征 总被引:2,自引:0,他引:2
通过W/O/W型复相乳液法合成制备多元氮丙啶(XAMA-7)/聚酯交联控制型微胶囊,对合成过程及工艺参数的影响进行了研究,研究发现:溶剂蒸发速率太高会导致微胶囊表面皱缩和多孔,溶剂在2小时蒸发完全时得到的微胶囊表面硬化速率均匀;低表面自由能的聚酯对形成微胶囊有利,其值为34.5 mJ/m~2时可以制得完整包覆的微胶囊;胶体稳定剂用量为2.5%时可以得到具有中空结构的规整球形微胶囊;壁心质量比对所制备的微胶囊形态和囊心含量具有重要的影响,壁心质量比为50%:50%的微胶囊球形规整且壁厚均匀,囊心含量约为22%;通过扫描电镜和红外光谱对微胶囊形貌和组成进行表征,结果证明微胶囊呈中空结构且壁厚均匀,聚酯对多元氮丙啶(XAMA-7)形成包覆,XAMA-7分布于微胶囊的中心区域。 相似文献
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软包装用耐水丙烯酸酯胶黏剂乳液的合成研究 总被引:3,自引:2,他引:1
通过半连续种子乳液聚合工艺,成功合成了软包装用耐水丙烯酸酯胶黏剂乳液,并考察了乳化剂、引发剂、种子乳液以及交联单体对乳液性能的影响,测定了乳液平均粒径随反应时间的变化情况。结果表明,各种功能单体、反应性乳化剂均参与了共聚,并且相应基团的红外光谱(FT-IR)特征吸收峰比较明显;当反应性乳化剂(COPS-1/AMPS=1∶1)用量(质量分数)为2.0%~2.5%,引发剂(APS)用量为0.45%,种子乳液用量为8%~10%,交联单体1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)用量为8%左右时,丙烯酸酯胶黏剂乳液综合性能最佳。 相似文献
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以TEOS和MAPTMS改性硅溶胶为无机组分,以超支化聚氨酯丙烯酸酯(HBPUA)为有机组分,制备了可UV固化HBPUA/(MAPTMS-SiO2)杂化涂层材料,nSiO2∶nMAPTMS=1∶2,改性硅溶胶用量为30ω/%,HBPUA/(MAPTMS-SiO2)杂化涂层材料的凝胶时间大于180 d,透光率为92.8%,硬度为4 H,附着力为0级,柔韧性为3 mm,冲击强度为46 kg·cm,磨耗量为17.5 mg,涂层性能较佳。 相似文献
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采用一种新颖的微波水热法制备VO2粉体,利用扫描电镜(SEM)表征所合成粉体的微观形貌,调节H2O2的浓度、微波功率、微波时间、pH值、水热反应时间及钨掺杂剂等合成工艺参数,实现了对VO2粉体形貌的调控。结果表明:控制不同的工艺参数可合成具有不同形貌如球形、空心椭球形,花簇状、棒状等VO2粉体。 相似文献
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以丙烯酸丁酯(BA)和苯乙烯(St)为主要原料、丙烯酸(AA)和丙烯酸羟丙酯(HPA)为功能单体、过硫酸铵(APS)为引发剂、烯丙基聚乙氧基磺酸盐(SE-N10)为反应性阴/非离子乳化剂、乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯(AAEM)和己二酰肼(ADH)为交联体系,采用种子乳液聚合法和半连续加料方式成功制备出一种室温自交联型水性纸/塑复膜胶。结果表明:当共聚物的玻璃化转变温度为-5℃、w(AA)=2.5%、w(APS)=0.4%、w(SE-N10)=1.0%和w(AAEM)=1.5%时,乳液聚合过程稳定,复膜胶的剥离强度(0.92 N/cm)和油墨转移率(95%)较高。 相似文献
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