水性羟基丙烯酸树脂的制备与研究

以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、苯乙烯(St)和丙烯酸丁酯(BA)等为主要单体,引入丙烯酸(AA)、丙烯酸羟基乙酯(HEA)与甲基丙烯酸异冰片酯(IBOMA)等作为功能单体,通过半连续溶液聚合工艺,最后加水分散制得水性羟基丙烯酸树脂。利用FT-IR、透光度、粘度分析研究了单体配比、引发剂(BPO)用量、温度、链转移剂(DDM)用量、功能单体用量等因素对树脂性能的影响。结果表明,当AA、HEA、IBOMA、BPO和DDM的质量分数分别为3%、12%、10%、3%和2%,聚合反应温度100℃时可获得粘度为5 Pa.s,固含量约45%的水性羟基丙烯酸树脂。     

碱溶胀法制备核壳中空微球研究进展

综述了碱溶胀法合成核壳中空微球的国内外研究进展,重点介绍了核壳中空结构的合成以及各种因素如聚合物组成,碱处理条件、乳化剂用量、单体瞬时转化率以及玻璃化温度对微球形态的影响。     

UV固化聚氨酯丙烯酸酯的非催化合成及性能

在不使用任何催化剂的条件下,合成了UV固化的聚氨酯丙烯酸酯树脂。采用傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱、碳谱对合成树脂进行了表征,并采用综合热分析仪对固化膜的耐热性进行分析。试验结果表明:随着活性单体官能度的增大,固化膜的耐热性提高;随着双官能团单体三缩丙二醇二丙烯酸酯(TPGDA)用量的增加,固化膜的耐热性略有提高,但变化不明显;其他性能测试表明:固化膜具有优异的综合性能。     

水性木器涂料的研究进展

综述了近十几年来水性木器涂料的研究进展,包括国内水性木器涂料企业的发展现状、水性木器涂料用树脂的合成及改性研究进展、水性木器涂料目前存在的主要问题及解决思路。     

环氧基丙烯酸阴极电泳涂料的制备与表征

采用甲基丙烯酸甲酯（MMA）、丙烯酸丁酯（BA）、丙烯酸缩水甘油酯（GA）合成丙烯酸阳离子树脂,添加封闭型IPDI多异氰酸酯后,制备了环氧基丙烯酸阴极电泳涂料,并用红外光谱对固化前后涂膜结构进行表征.结果表明,环氧基在固化过程中会参与交联反应,电泳液的稳定性、涂膜的物理性能和耐化学品性能由胺值、缩水甘油酯单体种类、丙烯酸缩水甘油酯（GA）含量和封闭型多异氰酸酯用量等因素决定.以GA为功能性单体,摩尔用量占18%～21%,胺值为40～50 mgKOH（g（1,封闭型IPDI多异氰酸酯质量分数为20%～25%,130℃下固化20 min时,得到的电泳涂膜外观平整、硬度高、附着力和耐化学品性好,产品成本低.     

纳米ZnO/聚氨酯复合涂层的制备及其性能研究

研究了纳米ZnO／聚氨酯复合薄膜和涂层的力学、光学和热学性能以及耐候性和耐摩擦性能。结果表明：复合薄膜的杨氏模量和拉伸强度随着纳米ZnO用量的增加，先增大后减小，在2．0％（质量分数）时取得最佳值；复合薄膜在可见光区具有很好的透明性，对紫外光具有吸收屏蔽作用；复合薄膜的玻璃化转变温度提高了8．8℃，耐候性和耐摩擦性也得到相应提高。     

水性聚氨酯室温交联技术研究进展

介绍了近年来国内外水性聚氨酯室温交联技术的研究进展,并对这些交联体系及其交联机理作了较为详细的阐述。其包括9种室温交联方式,即:1羰基与酰肼基团的交联;2基于Michael加成反应的交联;3异氰酸酯基团的交联;4氮丙啶与羧基的交联;5环状碳酸酯与胺基的交联;6不饱和脂肪酸中双键的自氧化交联;7脂环族环氧基团与羧基的交联;8金属离子与羧基、磺酸基等螯合作用交联;9硅氧烷基团的水解缩聚交联。     

基于超亲水超疏油原理的网膜及其在油水分离中的应用

综述了基于超亲水超疏油原理的网膜的研究进展及其在油水分离中的应用。首先介绍了研究的理论基础,包括构筑超亲水超疏油网膜的理论基础及膜分离原理,膜的基本性能及影响因素,液桥原理在超亲水超疏油膜中的应用以及该类膜的结构、制备的原材料和制备的基本方法。然后全面综述了刺激响应超亲水超疏油膜,超亲水及水下超疏油膜,无机结晶纳米线超亲水超疏油膜,分子刷结构超亲水超疏油膜及可用于含油乳液分离的网膜等的研究进展。最后指出了目前在该领域的研究中存在的一些问题,主要包括膜分离的基本理论,制备膜的原材料、膜通量、膜寿命及应用范围等,并对未来的发展进行了展望。     

Synthesis and characterization of bismuth-doped tin dioxide nanometer powders

Bismuth-doped tin dioxide nanometer powders were prepared by co-precipitation method using SnCl4 and Bi（NO3）3 as raw materials. The effects of calcining temperature and doping ratio on the particle size, composition, spectrum selectivity of bismuth-doped tin dioxide and the phase transition of Bi-Sn precursor at different temperatures were studied by means of X-ray diffraction, transmission electron microscopy, ultraviolet-visual-near infrared diffuse reflection spectrum and the thermogravimetric-differential scanning calorimetry. The results show that prepared bismuth-doped tin dioxide powders have excellent characteristics with a single-phase tetragonal structure, good dispersibility, good absorbency for ultraviolet ray and average particle size less than 10 nm. The optimum conditions for preparing bismuth-doped tin dioxide nanometer powders are as follows： calcining temperature of 600℃, ratio of bismuth-doped in a range of 0. 10 - 0.30, and Bi-Sn precursor being dispersed by ultrasonic wave and refluxed azeotropic and distillated with mixture of n-butanol and benzene. The mechanism of phase transition of Bi-Sn precursor is that Bi^3＋ enters Sn-vacancy and then forms Sn-O-Bi bond.     

双组分水性聚氨酯涂料制备技术进展

双组分水性聚氨酯涂料由聚合物多元醇和多异氰酸酯组成,而多异氰酸酯可分为疏水性和亲水性两类.本文从如何实现多异氰酸酯在聚合物多元醇中分散的角度,综述了多异氰酸酯在聚合物多元醇中的分散技术.对强力分散技术、相转化技术、自分散技术等分散过程的特点、性能和聚合物多元醇的要求进行了重点评述,并指出今后应加强对多异氰酸酯和涂装设备的开发,以利于双组分水性聚氨醴涂料的系列化及其成本的降低.