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71.
广东省中山市5~19岁学生青春期身高增长规律的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 分析广东省中山市在校学生青春期身高增速高峰(PHV)及其身高增速高峰年龄(PHA)特征及变化趋势.方法 使用广东省中山市2005-2010年全市学生体检资料,计算年龄别生长速度、PHV、PHA及以PHA为基点的生长速度.结果 男生PHV为(10.03±1.67)cm/yr,女生为(8.39±1.05 )cm/yr,与国内外以往研究相近;男生PHA为(12.28±1.30)岁,女生为(10.78±1.04)岁,低于国内外以往的研究.身高水平与PHA的Pearson相关系数男生为-0.357(P<0.001),女生为-0.338(P<0.001).结论 青春期身高水平与PHA前的身高增速相关性较大.广东省中山市在校学生的PHA低于北京、沈阳、南京地区,也低于美国和英国,而PHV与中国其他地区及英美国家相近.  相似文献   
72.
目的:深入探讨脑出血患者采用康复护理方法的临床治疗效果。方法:以近期入我院治疗的9例脑出血患者为观察对象,除一般护理措施外让患者积极配合随意自我锻炼,加强语言训练、肢体锻炼以及营养改善。观察患者预后康复情况。结论:临床科学的康复治疗与护理相配合对脑出血患者有积极的治疗效果。  相似文献   
73.
通辽市位于内蒙古自治区的东部,属边远少数民族地区,自改革开放以来随着经济的发展、人口流动的增加,各种性传播疾病(STD)在当地悄然流行。为了解通辽市自1995年以来STD在不同人群中的分布特征及流行趋势,为制定通辽市STD预防与控制对策提供可靠的依据,现将1995~2004年的监测资料进行分析。  相似文献   
74.
目的探讨阿维A酸能否诱导原代人皮肤角质形成细胞凋亡及阿维A酸抗银屑病的作用机制。方法采用酶联免疫分析法、流式细胞术双标记法及透射电镜等方法观察药物作用细胞前后凋亡的诱导情况。结果阿维A酸可诱导原代人皮肤角质形成细胞凋亡,细胞凋亡程度呈现明显的浓度及时间依赖性。结论阿维A酸可诱导原代人皮肤角质形成细胞凋亡,阿维A酸治疗银屑病临床疗效肯定。  相似文献   
75.
胎儿宫内窘迫时,为了减轻胎儿宫内缺氧对健康和生命的影响,一般在局麻下实施剖宫产术.为了使产妇在良好的生理和心理状态下接受手术,谈一点对产妇心理护理体会。  相似文献   
76.
抗-HCV检测设置灰区的探讨   总被引:3,自引:0,他引:3  
不同抗HCV的检测试剂对丙型肝炎的检测结果有明显差异[1],设置抗HCV检测灰区的必要性越来越引起各血液检测的重视。本站2004年开始设置抗HCV的检测灰区,将抗HCV检测值位于阈值下30%的范围,落在灰区内的样本需重复检测。笔者对抗HCV检测值落于灰区内的24份样本的重复检结果进行分析,报告如下。1材料与方法1.1样本来源本站2004年1月1日~12月31日无偿献血样本32459份中抗HCV检测结果落在灰区内的样本24份。1.2试剂与仪器Murex丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(美国雅培公司,酶联免疫法)。RSP200型全自动样品处理系统(瑞士帝肯公司),贝灵Ⅲ…  相似文献   
77.
MRI在喉癌术前分期的作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的评价MR I在喉癌术前分期中的作用。方法对1998—2003年间24例喉癌患者的MR I资料进行回顾性分析。患者行磁共振SE序列T1W I及T2W I扫描,其中20例患者加行MR I增强扫描。结果MR I术前分期总准确率为92.7%,临床术前分期总准确率为75.5%(P<0.05)。结论MR I对于喉癌术前分期作用可靠。  相似文献   
78.
三种防治急性阑尾炎术后感染方案的药物经济学评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
对我院2004-03~2005-06急性阑尾炎施阑尾切除术75例术后应用抗感染药的三种常用治疗方案进行评价,以期为临床合理用药提供参考.  相似文献   
79.
几年来,笔者在临床实践中,以中药为主,辨证施治。多获良效。尤以读《医学衷中参西录》一书后获益更多。考之《医学衷中参西录》为清代医家——张锡纯遗著。张氏治学严谨,博古通今,师古而不泥古,参西而不背中,《医学衷中参西录》是一部极有参考价值的实用医书。张氏选药组方,更能别具心裁,荟萃众长。多从实际出发,不尚空谈。书中方剂,多为结合自己临床经验自拟成方。用之得当,每获良效。今采其书中两方。一为活络效灵丹,一为镇肝熄风汤,加减化裁治愈两则急重症以作学习一得,仅举验案如下:  相似文献   
80.
结核杆菌cfp10真核载体的构建、表达与基因免疫   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的: 构建以结核分枝杆菌H37Rv cfp10基因为基础的基因疫苗. 方法: 采用BamH I和Xba I双酶切质粒pGEM-Teasy-CFP10中,10 g*L-1琼脂糖凝胶电泳回收约300 bp大小片段,以亚克隆法构建于真核表达载体pcDNA3.1的相应酶切位点. 阳性克隆提取质粒,体外电穿孔转化CHO细胞,RT-PCR法检测cfp10特异的mRNA的表达. 质粒肌注免疫BALB/c小鼠,ELISA检测小鼠血清中相应抗体的滴度. 结果: 用BamH I和XbaⅠ酶切鉴定证实目的基因正确插入载体pcDNA3.1,命名为pcCFP10; pcCFP10转化的CHO细胞RNA提取物中,RT-PCR扩增出300 bp大小的条带. 肌注免疫BALB/c小鼠,ELISA检测小鼠血清中相应抗体平均滴度为1∶ 4,000. 结论: 以CFP10的编码基因为基础的真核表达质粒的构建成功.  相似文献   
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