老叶茶叶含片制备工艺研究

摘 要 目的： 采用湿法制粒制备茶叶口含片并优化其制备工艺。 方法: 通过单因素试验对各种辅料的用量进行了考察;以口感、崩解时限作为考察指标,采用正交试验设计法优化处方。结果:最佳处方为老叶茶叶提取物30 g、甘露醇60 g、 PEG6000 20 g、阿斯巴甜10 g、柠檬酸10 g、薄荷脑1 g。所制得口含片外观、硬度、崩解时限等指标均符合药典规定。结论: 该茶叶含片的制备工艺合理可行。     

方格星虫多糖对低剂量中子辐射损伤大鼠的保护作用

摘要：目的 研究方格星虫多糖（SNPS）对低剂量中子辐射损伤大鼠的保护作用。方法 SNPS 3个剂量组70,140和280 mg kg-1。补充何种动物、数量、性别、级别,重量,SD大鼠,50只,雄性,清洁级,180-200 g,每天于照射前经口给予受试药,连续38 d。除正常对照组外,其余各组每天照射22 h,放射源为252Cf中子源,吸收剂量率为0.085 mGy h-1,累积吸收剂量为71.06 mGy。在照射第7、14、21、28、35 d检测外周血细胞计数,在照射38 d检测血清SOD和GSH-PX活力、MDA含量,血清胆固醇和甘油三酯含量,肝脏脂代谢相关基因CYP7A1、FABP1、PPARα mRNA表达变化,计算主要脏器指数。结果 与模型对照组比较,在照射第35 d,SNPS中剂量组外周血血小板显著回升,在照射第38 d,SNPS各剂量组血清GSH-PX活力显著上升,血清MDA含量显著下降,肝脏中胆固醇7- 羟化酶含量显著回升。结论 SNPS对长期低剂量中子辐射损伤大鼠具有升高血小板,提高抗氧化能力,调节胆固醇代谢等保护作用。     

方格星虫多糖对低剂量电离辐射、一氧化碳、苯和噪声复合损伤大鼠的保护作用观察

目的观察方格星虫多糖对低剂量电离辐射、一氧化碳、苯和噪声等有害环境因素复合损伤大鼠的保护作用。方法健康成年SD大鼠50只,随机分为正常对照组、模型对照组及方格星虫多糖低、中、高剂量组。给药组大鼠每天于γ射线照射前经口给予方格星虫多糖70、140、280mg/(kg.d),连续7d。模型对照组给予等体积0.9%NaCl。试验结束后处死动物,全自动血细胞计数仪检测外周血细胞计数,紫外分光光度法测定骨髓DNA含量,试剂盒检测血清超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量,并计算主要脏器(肝脏、脾脏、胸腺)指数。结果与模型对照组比较,方格星虫多糖处理后外周血红细胞、血小板计数及血细胞比容、血红蛋白水平、SOD活性均显著升高(P<0.05,P<0.01),白细胞有升高趋势,MDA含量明显下降(P<0.05),骨髓DNA含量显著升高(P<0.05),而肝脏指数、脾脏指数、胸腺指数均无明显变化。结论方格星虫多糖对有害环境因素复合损伤大鼠具有升高白细胞、血小板,提高抗氧化能力,促进骨髓损伤修复等保护作用。     

羊栖菜多糖对荷瘤小鼠免疫功能的影响

目的观察羊栖菜多糖对S-180肉瘤移植小鼠免疫功能的影响，评价其抗肿瘤作用的机制。方法采用水煮醇沉、Sevag法并结合胰酶消化去蛋白及Sephadex G200柱分离纯化获得羊栖菜多糖SFP1和SFP2，用S-180肉瘤移植小鼠作为实验模型，用羊栖菜多糖SFP2腹腔注射给药，观察羊栖菜多糖对荷瘤小鼠免疫功能的调节作用。结果羊栖菜多糖能明显抑制S-180肉瘤在荷瘤小鼠上的生长，显著提高S-180荷瘤小鼠胸腺指数、脾指数及ConA诱导的脾淋巴细胞增殖，提高荷瘤小鼠NK细胞活性及腹腔巨噬细胞的吞噬活性。结论羊栖菜多糖能明显提高荷瘤小鼠机体的免疫功能，提高机体免疫功能是羊栖菜多糖抑制肿瘤生长的机制之一。     

速效抗晕胶囊抗运动病作用的实验研究

目的研究速效抗晕胶囊抗运动病效果。方法采用大鼠条件性厌食症模型观测旋转刺激前后糖精水饮用量的变化；观测毕格犬旋转刺激后流涎、呕吐潜伏期变化。结果旋转刺激前，各组间大鼠糖精水饮用量没有差别；旋转刺激后对照组糖精水饮用量较旋转前明显减少（P〈0．01），而茶苯海明组、速效抗晕胶囊低、中、高剂量组大鼠糖精水饮用量较旋转前无显著性差别。给药前毕格犬对于旋转刺激均敏感，其流涎、呕吐出现时间较早；给药后，茶苯海明组、速效抗晕胶囊低剂量组流涎、呕吐潜伏期变化不明显，而速效抗晕胶囊中、高剂量组与对照组比较，流涎、呕吐潜伏期显著延长（P〈0．01）。结论速效抗晕胶囊具有抗运动病作用，并且效果优于茶苯海明。     

角燕制剂对小鼠免疫功能的调节作用

目的观察角燕提取物对小鼠免疫功能的影响。方法采用盐溶液提取、有机溶剂分级沉淀等步骤 ,从角燕的有效部位中制备得到角燕制剂 ,用不同剂量的制剂给小鼠灌胃 ,观察其对小鼠免疫功能的调节作用。结果角燕制剂能显著提高小鼠的胸腺指数和脾指数 ,促进淋巴细胞转化 ,增强小鼠NK细胞杀伤活性及腹腔巨噬细胞的吞噬活性。结论角燕制剂能明显提高机体的免疫功能 ,提示也是其抑瘤作用机制之一     

棘刺锚参抗肿瘤因子的纯化及其抗肿瘤作用

目的纯化棘刺锚参抗肿瘤因子(Protankyra bidentata Antitumor Factor,PBATF),并探讨其抗肿瘤活性。方法棘刺锚参为原料,采用盐溶液抽提,硫酸胺分级沉淀,DEAE-Sepharose CL-6B离子交换层析,Sephacryl S-300分子筛层析,ZORBAX GF-250HPLC层析,得到PBATF。采用SDS-PAGE电泳和HPLC鉴定其纯度。采用MTT方法测定PBATF对肿瘤细胞生长的影响,克隆形成实验测定对肿瘤细胞集落形成的影响。采用荷瘤小鼠试验测定PBATF对体内肿瘤生长的影响。结果从棘刺锚参纯化获得PBATF,达到较高纯度。PBATF对7901人胃癌细胞、Hela细胞、NCI非小细胞肺癌细胞均具有显著的生长抑制效应,而对929小鼠成纤维细胞和小牛主动脉血管内皮细胞只在高浓度时有抑制作用。PBATF对Hela细胞的集落形成与生长具有明显的抑制作用,试验浓度时对皮肤成纤维细胞的集落形成无明显影响。PBATF对小鼠Lew-is肺癌有明显的疗效,结论获得了高纯度的PBATF,能够显著抑制体内外肿瘤生长。5mg·kg-1剂量具有56.89%的抑瘤率,1mg·kg-1剂量的抑瘤率为52.00%,0.5mg·kg-1剂量的抑瘤率为33.61%。     

海洋星虫多糖胶囊的稳定性研究

目的研究海洋星虫多糖胶囊的稳定性。方法按照《中国药典》2005年版二部附录原料药与药物制剂稳定性试验指导原则,以胶囊剂重点考察项目性状、鉴别、水分、崩解时限、微生物限度、含量测定为评价指标,进行加速试验和长期试验。结果三批样品经过6个月的加速试验和12个月的长期试验,各项指标均符合质量标准规定。结论海洋星虫多糖胶囊药物性质稳定。     

铁皮石斛多糖提取工艺及脱蛋白方法研究

目的:考察铁皮石斛多糖最佳提取工艺及脱蛋白方法。方法:采用单因素考察和正交试验研究铁皮石斛多糖的最佳提取工艺,并比较盐酸法和三氯乙酸法脱蛋白工艺。结果:铁皮石斛多糖的最佳提取条件为:温度70℃、料液比1∶40、提取时间4 h、提取次数1次,各因素的影响顺序为:温度>时间>提取次数>料液比,盐酸法在p H=3时蛋白脱除率效果最佳。结论:优化的提取工艺稳定可行,铁皮石斛粗多糖的得率可以达到4.67%,盐酸法p H=3时脱蛋白,多糖含量高,更适合于实际生产。     

大孔吸附树脂分离纯化枇杷花总黄酮工艺研究

目的：筛选一种适合分离纯化枇杷花总黄酮的大孔吸附树脂并确定其最佳工艺参数。方法：以总黄酮的吸附率与解析率为指标,从D101、AB-8、DM301、S-8四种大孔吸附树脂中筛选出最佳树脂,并通过单因素考察该树脂分离纯化总黄酮的最佳工艺条件。结果：DM301树脂对枇杷花总黄酮具有良好的吸附分离性能,最佳工艺参数为：上样浓度12.5 mg/mL,上样流速2 mL/min,上样pH 5.0,树脂最大上样量60 mg/g;最佳洗脱剂50%乙醇,洗脱速率3 mL/min,洗脱剂用量10 BV。结论：在所确定的工艺条件下,DM301树脂分离纯化枇杷花总黄酮效果良好,以Al（NO3）3-NaNO2-NaOH比色法计,产物经干燥后总黄酮质量分数最高可以达到80%以上。