乌鸡的性状遗传率,遗传相关和杂种优势

本文以乌鸡４个品种作为全群，从中抽出５只雄亲和５套雌系进行巢式交配设计，测定了子代出雏期、１月龄、２月龄、３月龄的体重和胫长．遗传分析表明：（１）雌亲分量遗传率明显高于雄亲分量遗传率，说明群体存在明显的非加性变异；（２）各发育期体重和胫长的遗传相关和表型相关一般为正相关且较大，从而可根据胫长间接选择体重；（３）体重杂种优势变动为－７％～３２％；（４）在强优势Ｆ１组合，１月龄相对生长速度明显高于其亲本组合的，但２月龄的恰相反，这为生产缩短Ｆ１的饲养周期有利．最后讨论了雌亲分量遗传率高于雄亲分量遗传分量和杂种优势产生的原因．     

辣椒杂种优势研究初报

１９９４年对辣椒的５个组合进行了组合力测定，结果表明：Ｆ１在生长势，抗逆性与产量等方面有优势；不同亲本组合，其杂种优势有差异。同时，从组合力测定中，初步选出２０００８，２０１２和２０１５三个强优组合。     

棉花杂种优势的大田生产示范

<正> 棉花杂种优势的利用以其高产、优质和较高的经济效益越来越多地得到了人们的重视.据有关专家认为:今后棉花生产发展的重要途径将是杂种优势的利用.为尽快推广应用杂交棉新技术,94年在兵团科委和石河子科委的支持下,立项继续研究,在石河子一三二团场开展了杂交棉的大田生产示范试验.经过课题组人员的努力,已完成了本年度试验.一、材料与方法参试材料5个,“102”F1、“128”F1、“102”F2、“128”F2和对照(新陆早1号原种).本试验随机排列三次重复.平均行距48.5厘米,株距13厘米,小区长28.5米、宽7.8米,面积222.3m~2.试验面积5亩,每处理面积1亩.理论密度10519株/亩.拾花三次,以小区霜前皮棉计产.     

用遗传距离和典范遗传距离预测小麦杂种优势的效果初探

本文分别以遗传距离和典范遗传距离预测小麦杂种优势，比较两种方法的预测效果，结果表明用遗传距离预测杂种优势方法简便，所选杂交组合的优势与实际符合，因此认为，遗传距离是预测小麦杂种优势的较好指标。     

利用大麦寡核苷酸芯片分析小麦种间杂交种与亲本之问根系基因表达谱

大量报道表明，杂种优势的形成与杂种一代中亲本基因的表达方式改变有关．为了深入研究小麦杂种优势形成机理，分析了小麦种间杂交种3338／2463在分蘖盛期地上部以及9个根系性状的杂种优势．结果表明总根长、根表面积、根体积、根干重和叶干重等5个性状表现明显的杂种优势．在测定小麦种间杂交种3338／2463根系性状杂种优势基础上，利用大麦寡聚核苷酸芯片，研究了上述杂交种与其亲本之间根系基因差异表达．结果发现，有1187个基因在杂种与亲本之间存在表达差异．差异表达模式可以分为8种类型，即杂种特异型、杂种沉默型、亲本特异型、亲本沉默型、杂种上调型、杂种下调型、杂种偏高亲和杂种偏低亲．利用半定量RT—PCR技术对14个差异表达基因的表达模式进行验证，发现9（64．29％）个基因与芯片的表达类型完全一致．利用GeneOntology分析对差异表达的基因进行分类，表明差异表达基因涉及植物生长代谢的各个过程．将差异表达基因进行电子定位分析，发现差异表达基因散布在小麦的各条染色体的Bin上，分布在第一到第七部分同源群上的差异表达ESTs分别为158，148，121，140，132，94，127个．     

利用“永久F2”群体定位玉米株高的QTL与杂种优势位点

以我国大面积推广的优良玉米杂交种豫玉22的一套重组近交系为材料, 组配了含441个杂交组合的“永久F₂”群体, 构建了覆盖玉米10条染色体的遗传连锁图谱; 利用复合区间作图法, 在“永久F₂”和RIL群体中分别定位了12个和10个不同的株高QTL, 其中有6个在两个群体中同时检测到. 利用中亲优势值检测到10个玉米株高的杂种优势位点(heterotic loci, HL), 分布于玉米的7条染色体上, 多数HL表现以超显性效应为主, 单个HL可解释株高杂种优势表型变异的1.26%~8.41%. 只有少数QTL和HL具有相同的染色体位点, 说明玉米株高的表型性状和杂种优势可能由两种不同的遗传机理组成.     

皱纹盘鲍杂交群体与自然种群遗传差异的研究

利用RAPD技术对皱纹盘鲍自然种群和杂交养殖群体进行了遗传差异分析，共检测到173个位点．在自然种群和杂交群体之间及两个杂交群体之间都存在差异，并得到一些群体的特异性片段．利用PopGen32软件计算了各个群体的多态位点比例、平均遗传杂合度、Shannon多态性指数和群体问的遗传距离．结果表明，杂交群体的遗传多样性高于自然群体，从遗传多样性角度揭示了皱纹盘鲍杂种优势的存在．     

微卫星标记分析籼粳亚种间的遗传多样性

208对引物中具有多态性的引物123对，占所用引物的59．13％，不同染色体的微卫星分析的多态性不同，染色体9，10微卫星的多态性高于其它染色体，染色体12上的微卫星标记的多态性最差，仅为46．15％．聚类分析表明，所有的供试材料可分为两群，即籼稻群和粳稻群，聚类结果与亲本材料亲缘关系基本一致，说明微卫星标记能较好地区分籼稻和粳稻，由于农艺性状是基因表达的结果，易受环境影响，聚类结果不能从整体上充分反应品种间的遗传变异，42份常用杂交水稻亲本材料聚类分析表明，恢复系和不育系遗传基础均较狭窄，但恢复系和不育系之间的遗传距离相对较远，从一定程度上反映了遗传距离与杂种优势正相关。     

小麦(Triticum asetivum L.)杂交种下调表达的GTP结合蛋白基因TaRab的克隆与鉴定

杂种优势的形成与杂种一代中亲本基因的表达方式改变有关.为深入研究小麦杂种优势形成的分子机理,利用通过抑制性差减杂交(SSH)方法获得的小麦Rab类GTP结合蛋白基因片段为探针,筛选普通小麦品系3338三叶期叶片cDNA文库,获得了一个小麦Rab家族基因TaRab.同源性比较和序列分析显示,该基因与拟南芥Rab类GTP结合蛋白基因具有90%氨基酸序列相似性.结构分析表明,它具有GTP结合蛋白4个典型结构以及Rab家族成员特有的YYRGA结构域.半定量RT-PCR表达检测结果显示,TaRab基因在叶片的表达水平要高于其他组织器官.研究还发现,该基因在三叶期、分蘖盛期的根系和叶片中为杂种下调表达.采用电子定位方法,将TaRab基因初步定位在7B染色体的着丝粒区域和C-7DS5-0.36两个区域.在此基础上,对Rab蛋白基因差异表达与杂种优势表现的关系进行了讨论.