一种龙眼肉新伪品的鉴别

龙眼肉又名益智 ,蜜脾龙眼干 ,为无患子科植物龙眼肉 Eu-phoria longan(L our) Steud的假种皮。其具有补益心脾 ,养血安神之效 ,临床上常用于气血不足、心悸怔忡、健忘失眠、血虚萎黄等证。目前因其产量较少 ,加上制药行业、保健品生产和临床用药对本品的需求量不断增大 ,本品一直货缺价高。龙眼肉的掺伪混淆品如荔枝肉、葡萄干等多见报道[1 ,2 ,3 ,4] 。近来在药材市场发现一批龙眼肉 ,与正品有较大的差别 ,经检查发现是一种新伪品。现将结果报告如下 :1　实验材料1.1　龙眼肉来源于河南大学药学院生药标本室 ,经鉴定为正品药材。1.2　伪…     

熊胆抑瘤作用研究

目的 :探讨熊胆的抑瘤作用。方法 :用熊胆对 2种瘤细胞和小鼠S180 腹水癌抑瘤实验。结果 :发现1mg/ml浓度熊胆液对人白血病细胞株K562 细胞 ;2 0 μg/ml对小鼠的骨髓瘤细胞SP2 0 有明显抑制作用。细胞崩解死亡。 2 0mg/g体重的熊胆与S180 腹水癌混合接种昆明鼠腹腔 ,30只鼠有 5只鼠长期存活 (6 0天以上 )。而单纯腹腔接种S180 腹水癌昆明鼠 (对照组 ) 9天全部死亡。结论 :熊胆对培养的瘤细胞有抑制作用。     

欧洲药典引湿性试验方法简介

药物的引湿性是指在一定温度及温度条件下该物质吸收水分多少的特性。如何评(下转59页)     

梯度洗脱HPLC同时测定鼻腔洗剂Ⅱ号中3种有效成分含量

目的建立高效液相色谱法同时测定鼻腔洗剂Ⅱ号中甲硝唑、氯霉素和氢化可的松含量.方法采用高效液相色谱法.Intersil C18分析色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为8%乙腈-乙腈梯度洗脱,流速1.6mL·min-1,检测波长245nm.结果甲硝唑、氯霉素和氢化可的松的理论板数分别为16000,12000,5000;回归方程分别为Y=-7.769+3.734×10-6×(r=0.9995),Y=13.97+4.111×10-6×(r=0.9999),Y=8.433+1.046×10-6×(r=0.9999);线性范围分别为52.00～416.0μg·ml-1,131.8～659.0μg·ml-1,21.40～107.0μg·ml-1;平均回收率(±RSD)分别为99.2%(±2.6%),100.4(±1.1%),100.3%(±0.85%);最低检出浓度分别约为0.6,0.6,0.3μg·ml-1.结论用高效液相色谱法同时测定鼻腔洗剂Ⅱ号中甲硝唑、氯霉素和氢化可的松含量,操作简便,结果准确.     

HPLC同时测定莪术油及其注射液中3种成分的含量

 目的建立同时测定莪术油注射液中3种成分含量的方法。方法采用VP-ODSC₁₈柱(4.6mm×250mm,5μm)。流动相:0.1%磷酸水溶液-乙腈(梯度洗脱),流速1.0mL·min^-1,检测波长:210nm。结果4种成分线性关系良好,r>0.9997,平均回收率均大于99.0%,RSD均小于2.0%。结论该方法准确、灵敏度高,可作为制剂质量控制。     

替代对照品法用于石杉碱甲片含量测定的研究

 目的建立HPLC替代对照品测定石杉碱甲片含量的测定方法。方法在不同的条件下测定替代对照品西咪替丁对石杉碱甲对照品的校正因子,利用校正因子和替代对照品西咪替丁进行石杉碱甲片的含量测定。结果石杉碱甲和西咪替丁分别在2.5～160mg·L^-1(r=1.0000)和0.1～20.0mg·L^-1(r=1.0000)内与峰面积呈良好的线性关系(n=7),测得校正因子f=2.3624,用替代对照品测定方法测得回收率为97.0%(n=5),RSD=1.7%。结论本实验首次在高效液相色谱仪上使用替代对照品测定了石杉碱甲片含量,结果证明,用替代对照品进行药品质量控制是可行的、实用的。     

HPLC-ELSD测定猪肺表面活性物质及其冻干粉中7种磷脂组分含量

 目的建立猪肺表面活性物质及其冻干粉中7种磷脂组分的含量测定方法。方法采用硅胶柱,梯度洗脱,蒸发光散射检测器检测。结果磷脂酰甘油(PG)、磷脂酰乙醇胺(PE)、磷脂酰肌醇(PI)、磷脂酰丝氨酸(PS)、二棕榈酰磷脂酰胆碱(DP-PC)、鞘磷脂(SPH)、浴血磷脂酰胆碱(LPC)7种磷脂的线性回归方程的相关系数分别为0.999 0,0.998 4,0.999 0,0.999 3,0.999 8,0.998 8,0.998 1;日内精密度分别为2.1%,2.3%,2.8%,1.7%,1.5%,2.3%,2.3%;回收率分别为99.57%,101.03%,100.02%,100.17%,98.51%,100.65%,97.76%。结论本方法可同时测定猪肺表面活性物质及其冻干粉中7种磷脂组分的含量,专属性强、准确度高。     

关于《中国药典》2005年版二部“干燥失重测定法”中对减压干燥新增温度规定的若干思考

在《中国药典》2000年版中，当测定颗粒剂的【干燥失重】时规定：“除另有规定外，照干燥失重测定法测定，含糖颗粒剂宜在80℃真空干燥，减失重量不得超过2．0％”。但附录“干燥失重测定法”中并未规定干燥温度。为消除此缺陷，2005年版药典在颗粒剂【干燥失重】测定中增加了温度的规定：“…于105℃干燥至恒重”。[第一段]     

证候规范化研究的思路和方法探讨

采取“降维降阶”、“升阶升维”的研究思路,既排除非关键因素的干扰,又能真实反映证候的复杂程度,是证候规范化研究的可行途径。借助古代大型医案数据库,对部分证候及其相关因素进行统计分析,采用国际通用的SAS6．12统计软件中的非务件Logistic多元逐步回归方法筛选变量,最终获得回归方程数学模型,表达为logit（p）=α＋β1X1＋β2X2＋…＋βmXm°通过该模型的运用和统计数据结果的分析,对具有诊断意义的证候内容进行规范化研究,为证候诊断的规范化提供参考。     

2004年世界卫生组织公布的推荐使用的国际非专利药品名称介绍

一个药物往往有几个名称:世界卫生组织推荐使用的国际非专利药名(International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances,简称rINN)、国际纯粹与应用化学联合会推荐名称(Intemational Union of Pure and Applied Chemistry,简称IUPAC名称)、药典名称或国家专门机构审定的药品名称,如美国的USAN(United States Adopted Names)、英国的BAN(British Approved Names)、日本的JAN(Japanese Accepted Names)、法国的DCF(Dénomination Commune Francaise)、意大利的DCIt(Denominazione Comune Italiana)和中国的CADN(Chinese Approved Drug Names)等.