1167例麻疹血清流行病学监测研究

血清流行病学监测是应用血清学于流行病学研究的一种方法。世界卫生组织在五十年代即指出这种方法在研究人群免疫及易感性中的作用。自使用麻疹疫苗普遍免疫以来,麻疹的流行模式已发生改变,仅以发病率来推测易感率似不能确切地反映人群麻疹的免疫状况。目前,血清流行病学监测已成为研究麻疹的重要途径。近年来,有关麻疹血清流行病学的报导,多为小年龄组免疫前后的观察。由于目前麻疹     

合格献血员丙型肝炎病毒感染的非条件Logistic回归分析

本文报告了对410名合格献血员丙型肝炎病毒(HCV)感染及其危险因素的调查结果。结果表明丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)阳性率为23.9%,证明献血员是HCV 感染的高危人群之一。用非条件Logistic 回归分析的结果表明,男性献血员HCV 感染的危险性高子女性(OR=1.73),在单采浆还输血球血站献血者其HCV 感染的危险性高于在全血血站献血(OR=4.51),有ALT 异常史的献血员抗-HCV阳性率高于无ALT 异常史者(OR=2.48)。结果提示,由于目前血站尚未开展抗-HCV 筛检,供血员的血液给受血者造成了感染丙型肝炎的威胁。     

丙型肝炎病毒家庭内感染途径的研究

调查 ２８名抗－ＨＣＶ阳性的献浆血员， ４６名输血后丙型肝炎患者， ４６名抗－ ＨＣＶ阳性者．他（她）们的配偶，抗－ＨＣＶ阳性率分别为２８． ６％（８／２８），１５．２％（７／４６），０．０％（０／４６）。１３例输血后丙型肝炎患者所生的 １５例婴儿，１月龄前血清中抗－ＨＣＶ、ＨＣＶ ＲＮＡ阳性率 ８６． ７％（１３／１５）；２７名急性输血后丙型肝炎患者哺乳１０～１２个月的婴儿。抗－ＨＣＶ阳性率１４．８％（４／２７）。提示丙型肝炎病毒可能存在性传播，母婴垂直传播和水平传播。其他方式的家庭内传播作用不大。     

输血后丙型肝炎危险因素的分析

由输血和输血制品引起的肝炎统称输血后肝炎(Post transfusion hepatitis, PTH),而丙型肝炎(HCV)在PTH中占很大比例。影响输血后丙型肝炎(Post transfusion hepatitis, PT-HC)发生的危险因素,国外学者报道的有:血液来源、供血者的ALT、抗—HBC、抗HCV和输血量,国内学者尚未有全面报道。上述危险因素中,各因素对受     

河北省献血员HCV感染状况调查及筛查效果分析

６个献血村献浆血员抗－ＨＣＶ平均阳性率为 ４５．８２％（２０３／４４３），献全血血员为２．９７％（３１／１０４５）；３个省市级血站和 ４个县医院献浆血员抗－ＨＣＶ平均阳性率为 １７． ４５％（１８６／１０６６），献全血血员为１．１７％（１０／８５６），义务献血员为０．４９％（６／１２２３），抗－ＨＣＶ筛除率为２３．１％～９０．９％，平均７８．４％（１０９／１３９），抗－ＨＣＶ年阳转率７．２３％（６８／９４０）。本文结果表明，无论是开展抗－ＨＣＶ筛查前还是现在，献血（浆）交叉污染造成的ＨＣＶ感染都很严重，故应继续加强采供血管理和抗－ＨＣＶ筛查，大力提倡义务献血制度。     

农村甲型病毒性肝炎暴发流行规律的追踪调查

本文对两个农村甲型病毒性肝炎(HA)暴发流行做了追踪调查。HA罹患率为6.0％(39/651)及7.3％(42/579)。感染率为11.4％(74例)及9.8％(57例)。儿童甲肝显性与隐性感染之比为1.4:1.0。病人SGPT病后两周均升高,对诊断最有意义。抗HAV-IgM在发病前2天即可检出,病后1个月检出率100％,s/co值高。病后4个月仍100％阳性,s/co值下降,对流行病学调查仍有意义。     

输血后丙型肝炎病毒感染者转归研究

本文采用前瞻性研究方法,调查了92名抗-HCV阴性,ALT正常的一次性受血者,输血后丙型肝炎病毒感染率为57.6％(53/92),其中输血后丙型肝炎占79.2％(42/53)。潜伏期20～90天,平均39.5±18.2天;输血后24～90天ALT开始异常,平均48.3±16.0天;抗-HCV检出时间为输血后24～192天。平均69.9±42.6天;HCVRNA检出时间为输血后30～81天,平均42.2±18.1天。12个月临床痊愈率为50.0％;24个月为57.1％,输血后丙型肝炎病人HCVRNA12个月阳性率为66.7％(4/6),抗-HCV12个月和24个月阳性率均为100.0％。     

正定县农村1997年乙型肝炎疫苗接种状况调查

为了解正定县农村乙型肝炎（乙肝）疫苗接种状况,对全县1997年1～12月新生儿进行了随机抽样调查。1观察对象正定县从1997年1月1日起,全县统一对当年1～12月出生的新生儿使用中国仓鼠卵巢（CHO）细胞表达的基因工程乙肝疫苗（长春生物制品研究所生产,在效期内）免疫。免疫程序为0、1、6个月,剂量为每剂10μg。1998年9月,在全县农村抽取20个村,每村随机调查10名观察对象。随访乙肝疫苗接种史,并采静脉血3～5ml,分离血清,－20℃冻存备检。用北京生物制品研究所生产的RIA试剂检测HBsAg、抗-HBs、抗-HBc三项标志。HBsAgS／N值≥…     

抗人红细胞血型糖蛋白A非凝集性单克隆抗体的研制及其生物特性研究

目的研制优质的抗人红细胞血型糖蛋白A单克隆抗体(MCAB-GPA),因为该抗体是研制快速全血凝集试剂中双功能抗体的关键成份.为在我国研制能诊断多种疾病的快速全血系列诊断试剂创造条件.方法首先用MN亚型GPA(购于美国Sigma公司)免疫小鼠,采用常规杂交瘤细胞技术进行融合和克隆.用EIA和血凝方法进行生物特性鉴定.结果建立了12个MCAB-GPA株.12个抗体株与GPA发生特异性反应,但对A、B、AB和O 4个不同血型的红细胞不产生自凝,属于人红细胞GPA的特异性抗体.在12株抗体中,7株为IgG1亚型,4株为IgG2a亚型,1株为IgG2b亚型.结论本文研制的7株IgG1亚型抗体可用于全血凝集试剂中双功能抗体的制备,为研制快速全血凝集系列试验奠定了重要的基础.