盐酸阿夫唑嗪分散片在健康人体的生物等效性及安全性评价

目的：研究中国健康受试者单次口服盐酸阿夫唑嗪分散片和片剂的药代动力学行为并评价2种药物间的生物等效性。方法随机交叉,单次试验设计。24名健康男性受试者口服受试和参比药物各5 mg,测定给药前和给药后24 h内的血药浓度,用DAS软件计算药代动力学参数。结果24名健康受试者口服受试药物和参比药物后,血浆中阿夫唑嗪的主要药代动力学参数如下,t1/2分别为（4.7±1.7）,（5.5±1.6）h,cmax分别为（23.1±7.0）,（24.3±8.7）ng· mL-1, AUC0-t分别为（127.0±34.0）,（136.8±41.9）ng· h· mL-1;受试药物的相对生物利用度（98.6±32.1）％。结论阿夫唑嗪2种药物间体内生物作用等效。     

乳腺癌病理组织学特征与ER、PR水平的相关性分析

目的：研究乳腺癌病理组织学特征与 Ｅ Ｒ、 Ｐ Ｒ 水平的关系。方法：应用免疫组织化学 Ｓ－ Ｐ法检测乳腺癌石蜡包埋标本 Ｅ Ｒ、 Ｐ Ｒ 的表达。结果：１２０ 例乳腺癌 Ｅ Ｒ、 Ｐ Ｒ 阳性表达分别为 ５２５％和 ４６７％ 。结论：乳腺癌的病理组织学分级越高， Ｅ Ｒ、 Ｐ Ｒ 阳性表达越低。有腋窝淋巴结转移者， Ｅ Ｒ、 Ｐ Ｒ 阳性表达也低。乳腺癌的病理组织学分级与 Ｅ Ｒ、 Ｐ Ｒ 水平高低有相关性。     

Stat3与PCNA在非小细胞肺癌中的表达

目的 观察癌基因Stat3及增殖细胞核抗原(PCNA)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达情况,并分析其在非小细胞肺癌发生发展中的作用.方法 应用免疫组织化学SP法检测45例NSCLC中Stat3蛋白及PCNA蛋白的表达.结果 45例NSCLC中32例Stat3蛋白阳性表达,阳性表达率为71.1%,NSCLC不同组织学分级、有无淋巴结转移Stat3的表达差异有显著性(P＜0.05),肿瘤不同大小及不同组织学分型间表达差异无显著性(P＞0.05);Stat3与PCNA蛋白的表达呈正相关(r=0.531,P＜0.01).结论 Stat3在NSCLC中异常表达,促进细胞增殖,Stat3可能促进NSCIC侵袭和转移.     

血清VEGF水平与结直肠癌肝转移相关性的临床研究

目的 探讨血清VEGF水平与结直肠癌肝转移的关系.方法 选择经病理证实且需手术治疗的结直肠癌患者101例,于手术前采外周静脉血,手术中采集门静脉血,应用定量固相ELISA法检测血清中的VEGF水平,同时选择80名健康人作为对照检测空腹外周血中VEGF水平.结果 结直肠癌患者门静脉血中VEGF的水平明显高于正常人,有肝脏转移的结直肠癌患者门静脉血VEGF水平明显高于无肝脏转移者;且所有肝转移的病人门静脉血VEGF均大于250 μg/L,其灵敏度达到100%,VEGF大于250 μg/L者肝转移者占67.6%,其特异性也较高,VEGF＞300 μg/L的病人中有肝转移者占81.5%.结论 血清VEGF水平与结直肠癌肝转移密切相关,门静脉血VEGF检测是判断有无肝脏转移的较灵敏的指标,特异性也较高.     

常见麻醉药物的应用及中毒反应的救治和预防

麻醉的目的在于消除病人痛苦,为检查或手术创造良好条件,随着医疗条件的不断改善和麻醉技术的不断提高,麻醉的效果也越来越好,但由麻醉所致或与麻醉有关的意外事件、严重并发症甚至死亡仍时有发生,特别是在一些基层医院,由于缺乏先进的医疗仪器,加之对某些麻醉药的应用缺乏深入了解,导致了一些本可以避免的事故不断发生,本文将介绍一些常见麻醉药物的应用以及相关中毒反应的救治和预防方法。     

薄层色谱法同时鉴别复方己烯雌酚栓的四种成分

复方己烯雌酚栓 ,具有抗菌、消炎、止痛、止痒的作用 ,主要用于非滴虫性阴道炎。其主要成分为己烯雌酚、醋酸可的松、氯霉素、盐酸达克罗宁。本品收载于《中国医院制剂规范》〔1〕但未有质量控制标准。由于本品中含有四种成分 ,在颜色鉴别反应时 ,各成分相互干扰 ,很难定性。本     

单剂量滴注注射用头孢替坦二钠在健康人体中的药动学及其安全性

目的:研究中国健康志愿者单剂量静脉滴注1.0,2.0,4.0g注射用头孢替坦二钠后的药动学行为,并评价药动学参数在剂量1.0～4.0g范围内的相关性。方法:12名健康志愿者,随机三交叉试验,分别单剂量静脉滴注注射用头孢替坦二钠1.0,2.0,4.0g;测定给药后24h内的血药浓度和尿药浓度,用DAS Ver 2.0软件计算药动学参数。结果:单剂量静脉滴注1.0,2.0,4.0g注射用头孢替坦二钠后,头孢替坦的消除半衰期大约为3～4h,血浆药物浓度(Cmax)随剂量增加呈线性增加(75.0±10.4～230.7±33.7μg·mL-1)。另外,曲线下面积(AUC)在1.0～4.0g剂量范围内也呈线性增加(AUC0-t:308.5±62.9～1 018.5±164.2μg.h·mL-1,AUC0-∞:314.4±63.2～1 031.7±172.5μg·h·mL-1)。24h尿药累积排泄率分别为65.6%±16.7%、44.4%±10.1%和49.1%±11.2%。结论:在剂量1.0～4.0g范围内头孢替坦呈线性药动学,Cmax、AUC的升高与剂量成正比。除2.0g剂量组t1/2性别间存在显著性差异,其他剂量组tmax、Cmax、t1/2、AUC0-t、CL、Vd、MRT0-t、尿排泄率性别间均无统计学差异。     

法罗培南钠胶囊和颗粒剂在健康人体的相对生物利用度及生物等效性

目的比较同一厂家生产的3种法罗培南钠(β内酰胺类抗生素)制剂中法罗培南在人体的药代动力学参数,评价3种制剂的生物等效性。方法 21名健康受试者随机交叉单剂量口服法罗培南钠胶囊剂、颗粒剂和参比制剂片剂300 mg后,采用HPLC法测定血浆中法罗培南的浓度,计算其药代动力学参数,AUC、Cmax经对数转换后进行方差分析,计算90%置信区间,并评价2种受试制剂和参比制剂的生物等效性。结果单剂量口服法罗培南钠胶囊、颗粒剂和参比制剂片剂后,血浆中法罗培南的AUC0-6分别为(5.28±2.35),(4.78±2.40)和(4.93±2.19)μg.h.mL-1;Cmax分别(2.75±0.89),(2.79±1.24)和(2.81±1.04)μg.mL-1;tmax分别为(1.06±0.44),(0.79±0.22)和(0.89±0.43)h;t1/2分别为(0.89±0.11),(0.87±0.11)和(0.97±0.10)h。法罗培南钠胶囊和颗粒中法罗培南的相对生物利用度分别为(111.5±35.0)%和(97.8±35.0)%。结论受试制剂法罗培南钠胶囊和颗粒剂与参比制剂片剂具有生物等效性。     

RP-HPLC法测定人血浆和尿液中美罗培南浓度

目的 建立测定人血浆和尿液中美罗培南含量的RP-HPLC法.方法 血浆样品经乙腈沉淀蛋白,二氯甲烷2次提取去杂质,取水相进样;尿液稀释后直接进样.以甲硝唑为内标,色谱柱为Capcell Pak MG C18(4.6 mm× 150 mm.5μm)柱,流动相为乙腈-0.02 mol/L NaH2 PO4溶液(体积比1...     

利用人工神经网络技术预测癫痫患儿服用卡马西平后体内药物浓度

目的利用人工神经网络技术预测癫痫患儿服用卡马西平后体内药物浓度。方法收集216例癫痫患儿服用卡马西平后血药浓度监测结果及监测当日身高、体量、肝肾功能等18项相关指标,根据神经网络和遗传算法的基本原理,建立卡马西平浓度预测模型,并用该浓度预测模型进行样本预测分析。结果样本（54个病例）的预测结果表明,与实际测定浓度相比,误差小于10%的有31个浓度,误差在10%-15%之间的有11个浓度,误差在15%-20%之间的有6个浓度,误差大于20%的有6个浓度。人工神经网络预测的血药浓度和实际测定浓度之间的相关系数为0.9156。结论利用人工神经网络技术预测癫痫患儿服用卡马西平后血药浓度比较可行,有待将其广泛应用于治疗个体化给药设计的研究。