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氯化镁介质中PAA在Al2O3表面吸附作用的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了氯化镁介质中分散剂聚丙烯知氧化铝表面的吸附情况,发现盐浓度和PH对吸附曲线均有显著影响,与氯化钠介质中的吸附情况相比,镁离子的存在使PAA的吸附量明显提高,当PAA加入浓度为1570mg/L时,对应吸附曲线的最大值,镁离子与聚丙烯酸形成络合聚合物吸附在氧化铝表面。 相似文献
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MCM-41负载氧氮化钼的制备和表征 总被引:1,自引:0,他引:1
将MoO3和介孔材料MCM-41的机械混合物热处理得到MoO3/MCM-41复合体,将MoO3/MCM-41在氨气氛中于700℃氮化处理3h,制备了氧氮化钼负载的MCM-41催化材料。用XRD,XPS和氮吸附-脱附等手段表征了该材料。结果表明:在XRD图谱中出现氧氮化钼的微弱衍射峰,证明通过这种方法得到的材料中的氧氮化钼呈现结晶趋势。XPS谱表明:Mo存在多种化学状态。氧氮化钼负载的MCM-41的比表面积,孔体积和孔径等参数小于MoO3/MCM-41和纯MCM-41的值。 相似文献
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纳米Ti0.8Cr0.2OxNy粉体的制备与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
以沉淀法制备的纳米TiO2/Cr2O3复合粉体为原料,采用氨解法在800℃、氮化8h制备了纳米Ti0.8Cr0.2OxNy粉体.对纳米TiO2/Cr2O3复合粉体和合成的氧氮化物粉体用俄歇电子能谱(AES)、氮吸附比表面积(BET)、X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、电子探针显微分析(EPMA)等方法进行了表征.结果表明:沉淀法可以制备出组成均匀的纳米TiO2/Cr2O3复合粉体,该复合粉体在800℃氮化8h可得到粒度为20~30nm的纯立方相Ti0.8Cr0.2OxNy纳米粉体,其比表面积达46.74m^2/g. 相似文献
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简单有效掺氮氧化钛纳米晶的制备及其可见光催化性能 总被引:13,自引:0,他引:13
以钛酸丁酯为钛源,与尿素混合制成含氮前驱体,在空气中一定温度和时间退火处理制备氮掺杂的氧化钛纳米晶.用XRD、XPS和UV—Vis吸收光谱等手段对制备的掺氮氧化钛进行了表征,并对其可见光照射下的光催化性能进行了测试.结果表明,该方法掺杂的氧化钛纳米晶的吸收带边明显移到可见光区,其在降解亚甲基蓝的实验中表现出良好的可见光催化活性. 相似文献
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多元醇法制备和表征Sb2Se3纳米线 总被引:1,自引:0,他引:1
以自制的NaHSe乙醇溶液为硒源,在PEG-400无水体系中采用多元醇法,在180℃生长10h制备了直径100~200nm,长度可达十几微米的纳米线.产物通过XRD、TEM、HRTEM、FESEM、EDS和UV-Vis等手段进行了表征,并研究了不同多元醇对产物形貌的影响.研究表明,PEG-400作为结构导向剂在制备一维Sb2Se3纳米线中发挥着至关重要的作用,并且无水环境为纳米晶的生长提供了更加纯净的条件,有利于制备高质量的纳米晶. 相似文献
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SiC-ZrO2(3Y)-Al2O3纳米复相陶瓷的力学性能和显微结构 总被引:1,自引:0,他引:1
本文介绍用非均相沉淀方法制备的纳米SiC-ZrO2(3Y)-Al2O3复合粉体经放电等离子超快速烧结得到晶内型的纳米复相陶瓷,超快速烧结的升温速率为600℃/min,在烧结温度不保温,迅即在3 min内冷却至600°C以下. 力学性能研究结果表明,在1450℃超快速烧结得到的纳米复相陶瓷的抗弯强度高达1200MPa,断裂韧性K1c为5 MPa1/2. TEM像显示纳米SiC颗粒大多分布在Al2O3母体晶粒内,也有一些纳米SiC颗粒分布在ZrO2晶粒内. 断裂表面的SEM像表明,穿晶断裂是其主要的断裂模式,这是所制备的纳米复相陶瓷力学性能大幅提高的主要原因. 相似文献
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