1398株革兰阴性杆菌的感染分布及耐药性分析

目的研究革兰阴件杆菌的分布及耐药性，指导临床合理使用抗生素。方法采用迪尔微生物分析仪对细菌做药敏实验。结果笔者所在医院革兰阴性杆菌位于前四位的依次是大肠埃希菌、肺炎克甫伯菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌。产趟光谱晰（ESBLs）大肠埃希菌为31．5％，肺炎克甫伯菌为19．2％，鲍曼小动朴菌多重耐药现象严重。结论针对瞽兰阴性朴菌引起的院内感染口益增多的现象，研究细菌的分布及耐药件，提高临床抗感染的效率，可谓微生物检验工作的重中之重。     

干扰素治疗慢性丙型肝炎的特殊副作用

干扰素治疗慢性丙型肝炎时可诱发某些特殊副作用，虽然其发生率并不高，且危害时是致命的。本文就干扰素治疗丙型肝炎时所诱发的特殊副作用及其发生机理和对策作一综述。     

注射用益气复脉(冻干)对CYP450药物代谢酶1A2、2B6和3A4诱导作用的体外研究

目的 评价注射用益气复脉（冻干,YQFM）对人原代肝细胞中的药物代谢酶CYP1A2、2B6和3A4是否具有诱导作用。方法 采用3个单供体的人原代肝细胞分别与不同质量浓度（0.026、0.260和2.600 mg/mL）的YQFM或特异性诱导剂（CYP1A2诱导剂：50 μmol/L奥美拉唑;CYP2B6诱导剂：1 000 μmol/L苯巴比妥;CYP3A4诱导剂：25 μmol/L利福平）于37℃、5% CO₂条件下共孵育3 d,液质联用技术（LC-MS/MS）检测酶活性,实时荧光定量PCR技术检测CYP1A2、2B6和3A4 mRNA表达量。结果 YQFM在测试浓度条件下对人原代肝细胞的CYP1A2、CYP2B6和CYP3A4的酶活性和mRNA的表达均无诱导作用。结论 YQFM不具有显著的基于药物代谢酶诱导的中药和化学药的相互作用。     

多种肝外组织内丙型肝炎病毒RNA和抗原表达的研究

我们分别采用原位杂交和链霉菌亲生物素蛋白过氧化物酶连接（ＳＰ）法检测了９例丙型肝炎患者肝外组织内丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）ＲＮＡ和多种抗原。一、资料与方法９例均为１９８６～１９９４年收住院的重型肝炎死亡患者。男８例，女１例。年龄２５～４８岁。经血清学（抗ＨＣＶ）、肝组织内ＨＣＶＲＮＡ和抗原检测证实为ＨＣＶ感染者，均合并乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）感染。患者肾、心、胰腺、肠（仅５例）、胆囊（仅１例）和肝等共４２份标本取自尸解组织存档石蜡块。原位杂交和ＳＰ方法及特异性确证实验设置参照文献［１，２］。主…     

细胞水化状态对肝细胞膜Na~ /K~ -ATP酶活性的调节

目的:探讨不等渗培养条件下肝细胞水化状态(即容积)改变对肝细胞膜Na /K -ATP酶活性的调节作用及对细胞蛋白合成代谢的影响。方法:动态观察不同渗透压培养的鼠肝细胞膜Na /K -ATP酶活性、[3H]亮氨酸掺入量及培养上清液中ALT、AST、LDH活性。结果:低渗培养膜酶活性随培养时间延长逐渐降低,高渗组逐渐增高,与等渗组比较差异非常显著(P值分别<0.01)。膜酶活性与[3H]掺入量在低渗组呈非常显著负相关,高渗组呈显著正相关(P<0.001)。同期培养上清液ALT、AST、LDH活性在正常范围内波动。结论:高渗状态可以激活肝细胞膜Na /K -ATP酶,低渗状态则呈抑制状态,以此作为引发调节肝细胞蛋白代谢的一种生理性因素。     

中美欧中药/植物药/传统草药质量标准差异分析

很多中药企业正在为中药的国际化进行着艰苦的努力,在中药国际化实践的进程中,自始至终存在的主要问题之一就是如何阐明中药质量的可控性和一致性,中药质量标准如何才能获得国际药政管理部门的认可。提升我国中药质量和质量标准是实现中药现代化和国际化的关键,同时只有识别差异才能缩短差距,通过分析中国、美国和欧盟对中药/植物药/传统草药质量标准的要求而对我国的中药研发和生产企业有所启示。     

轮状病毒性和细菌性腹泻患儿的口服补液及维持

本文比较口服葡萄糖-电解质治疗不同病因腹泻婴儿的临床效果。共观察62例3～15个月龄的腹泻患儿,其中男性36例,女性26例;95%小于1岁,平均5.5个月。脱水5～10%。严重水样便平均2.9天,88%伴呕吐。所有患儿均有脱水表现。88%发热(平均38.3℃)。除1例     

日本汉方药小柴胡汤（Sho-Saiko-to,SST）申报进入美国医药市场的进展和借鉴意义

日本汉方药在国际市场上具有举足轻重的地位,是我国中药的强有力对手,而小柴胡汤（Sho-Saiko-to,以下简称SST）作为日本研究和使用最为广泛的方剂之一,在汉方药中有特殊之地位。该品种作为世界上为数不多的获得美国FDA临床批准、但仍处于研究活跃期的植物药品种之一,自1997年启动了进入美国医药市场的研究以来,尤其在临床研究方面,已经进行了许多前瞻性的探索工作。本文结合日本汉方药的发展历程,讨论了SST的研究进展情况,希望能对我国中药未来申报美国提供一些借鉴和参考。