丙型肝炎病毒核心区蛋白和细胞凋亡对细胞端粒酶活性的影响

丙型肝炎病毒(HCV)核心区编码的HCV-C蛋白维持病毒外形，还有较强的免疫调节功能，是细胞免疫的主要识别位点，在HCV致病过程中起着重要作用。端粒酶活性上调被认为是肿瘤发生的一种机制，HCV引发肝细胞癌(HCC)是否与上调肝细胞端粒酶活性有关?本实验拟对上述问题进行初步探讨，以部分阐明HCV导致HCC发生的机制。     

HCV感染者肝外相关的疾病及干扰素治疗

丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）感染者呈世界性分布，近年发现ＨＣＶ感染不但侵袭肝脏致丙型肝炎（丙肝），且可侵袭体内各种肝外组织和器官，还可能并发各种与丙肝病原学无关的疾病。ＨＣＶ感染有关的肝外表现和相关性疾病近年在国外已有报道，目前对丙肝的治疗均主张以干扰素治...     

实验性肝纤维化时MMP—1,TIMP—1的表达与Ⅰ,Ⅲ型胶原含量？…

为了观察实验性肝纤维化时ＭＭＰ－１、ＴＩＭＰ－１的表达与Ⅰ、Ⅲ型胶原含量变化之间的关系，本文制备了免疫性大鼠肝纤维化模型，运用定量ＲＴ－ＰＣＲ检测肝脏内ＭＭＰ－１、ＴＩＭＰ－１的表达，通过免疫组化检测肝组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原的含量。运用相关理论作统计学分析。结果发现在肝纤维化发生时，Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原含量的变化有显著相关性；ＭＭＰ－１的表达在肝纤维化组与正常对照组之间未见显著差异，与Ⅰ、Ⅲ型胶原的含量     

a—2b干扰素治疗慢性乙型肝炎的前瞻性对照研究

在６２例慢性乙型肝炎（乙肝）患者中，３８例（治疗组）接受重组ａ－２ｂ干扰素治疗，２４例（对照组）接受抗乙肝免疫抗乙肝免疫核糖核酸治疗。结果表明，治疗组ＨＢｅＡｇ和ＨＢＶ ＤＮＡ清除率明显高于对照组（Ｐ〈０．０５），血清ＡＬＴ水平明显升高的患者（ＡＬＴ〉７０Ｕ）及慢性活动型肝炎患者对干扰素的治疗反应明显优于ＡＬＴ正常及慢性迁延型肝炎病人（Ｐ〈０．０５）。     

γ-干扰素抑制大鼠免疫性肝纤维化的实验研究

大量的体外和动物实验均证明γ-干扰素具有免疫调节和抗纤维增生的作用，但γ-干扰素对持续免疫损伤性肝纤维化的治疗效果如何?目前国内尚未见相关报道。本研究利用异种动物血清诱导大鼠肝纤维化，再给予上海克隆生物高技术有限公司的重组γ-干扰素(商品名克隆伽玛)，观察人重组γ-干扰素对大鼠实验性肝纤维化的影响。     

丙型肝炎病毒NS_5区基因片段的克隆与表达

应用ＲＴ一ＰＣＲ和基因重组技术，从湖南地区ＨＣＶ感染者血清中获得ＨＣＶＮＳ＿５区的基因克隆。经核苷酸序列的比较分析，此克隆片段属１ｂ型ＨＣＶ基因。应用ＰＭＡＬ－ＣＲＩ质粒在大肠杆菌中高效表达了此基因片段，并获融合蛋白ＭＢＰ－ＨＣＶ·ＮＳ＿５，经ＷｅｓｔｅｒｎＢｌｏｔ分析证实该融合蛋白有较特异的ＨＣＶ抗原性，可用于ＨＣＶ感染的临床诊断和发病机制的研究。     

人基质金属蛋白酶—1融合蛋白的纯化及其多克隆抗体的制备与初步应用

目的：获得兔抗人基质金属蛋白酶-1(MMP-1)多克隆抗体，并将其初步应用于临床检测。方法：将人MMP-1融合蛋白经亲和层析法纯化，并将其作为抗原免疫家兔，获得兔抗血清，经饱和硫酸铵纯化，获得初步纯化的兔抗人MMP-1多克隆抗体。用双抗夹心间接酶联免疫吸附实验(ELISA)测定正常对照、慢性肝病、肝硬化患者血清MMP-1的OD值。结果：获得初步纯化的兔抗人MMP-1特异性多克隆抗体，该抗体能与人MMP-1起反应。结论：制备的MMP-1多克隆抗体可初步用于临床检测。     

人胎肝细胞块腹腔输注移植治疗重症型肝炎

在动物实验的基础上采用人胎肝细胞块腹腔输注移值治疗23例重症型肝炎患者(亚急性重型肝炎14例,重型慢性活动性肝炎9例)。治疗后,19例(82.6％)好转及治愈,恶化1例(4.3％),死亡3例(13.1％),死亡原因均为上消化道大出血和感染未能控制。亚急性重肝多于输注后2～7天病情开始好转,黄疸和腹水渐退,慢重肝好转开始时间多于治后1～2周内。治后,4周内血中胆红素平均下降13.22±5.77/dl,4例有肝昏迷者治愈2例(均为Ⅲ度昏迷患者)。本研究证明人胎肝细胞块腹腔输注治疗方法简便,安全易行,可显著提高重症肝炎病人的存活率。     

慢性肝病研究的新起点──《肝纤维化的基础研究及临床》评介

各种病因引起的慢性肝病及某些有毒物质所致的肝脏损伤，均可能具有肝细胞炎症、坏死，并继发纤维化的病理特征，是向肝硬化发展的中间环节。尽管肝纤维化尚未作为一个独立的疾病列入国际疾病分类学的范畴，但近年来随着医学分子生物技术的应用，人们对其发生的机制进行了广泛的探讨，并有了不少新的认识，逐渐改变了传统肝纤维化不可逆转的观点，明确提出了肝纤维化完全有可能发生逆转的结论。可以这样说，肝纤维化的研究是目前世界医学攻关中的一个热点课题。我国是病毒性肝炎高发区，仅乙型肝炎病毒感染导致的慢性肝炎患者大约有3000万以…